Erg28-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Erg28-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-11119

品系全称

C57BL/6JCya-Erg28em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-58520-Erg28-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Erg28-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-11119) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
ergosterol biosynthesis 28
基因别称
0610007P14Rik,1190004E09Rik,ORF11
染色体号
Chr 12 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_021446 | Ensembl: ENSMUST00000021676
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 2~5
敲除长度
~6.8 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
ERG28基因,也称为染色体14开放阅读框1(C14orf1),是一种在多种生物体中高度保守的基因。在酵母菌中,ERG28基因编码的蛋白质(Erg28p)参与甾醇生物合成途径,特别是在甾醇C-4脱甲基化过程中发挥重要作用。Erg28p具有潜在的跨膜结构域,可能作为支架蛋白,将其他甾醇生物合成酶固定在内质网(ER)上,从而促进它们之间的相互作用,形成一个复合物,参与甾醇的合成。在人类中,ERG28基因的表达模式与甾醇合成相关基因相似,表明它可能在胆固醇合成中发挥重要作用[3]。

ERG28基因在多种生物学过程中发挥作用。例如,研究表明,ERG28基因在胆固醇合成中具有功能作用,并与胆固醇合成相关基因协同转录调控。ERG28基因的转录受转录因子SREBP-2的驱动,类似于大多数胆固醇合成酶。此外,ERG28基因与自身以及胆固醇合成中的两个酶(NSDHL和SC4MOL)相互作用。在胆固醇缺乏的环境中,ERG28基因敲除(KO)的细胞系显示出总胆固醇水平降低,胆固醇合成速率降低[2]。这表明ERG28基因在胆固醇合成中发挥着重要作用,尽管其确切的机制仍需进一步阐明。

此外,ERG28基因还与细胞壁合成、DNA修复和Agrobacterium介导的转化(AMT)等生物学过程相关。例如,在酵母菌中,ERG28基因的缺失会导致细胞壁合成缺陷,影响细胞与细胞之间的相互作用,从而降低AMT效率[1]。同时,ERG28基因的缺失还影响DNA修复过程,导致T-DNA复制子结构异常,降低AMT效率。此外,ERG28基因的缺失还导致酵母菌对供体细菌细胞的生长抑制敏感性降低,表明ERG28基因可能通过感知拥挤的环境来调节AMT效率[1]。

ERG28基因在疾病发生发展中也具有重要作用。例如,研究表明,ERG28基因与良性前列腺增生(BPH)和去势抵抗性前列腺癌(CRPC)相关。ERG28基因的表达在BPH和CRPC中显著相关,并且与免疫治疗反应相关。这表明ERG28基因可能是前列腺癌治疗的潜在靶点[4]。

此外,ERG28基因与核受体信号通路相关。例如,在人类小肠中,ERG28基因是PXR激活的下游基因之一,参与脂质吸收的调节[5]。这表明ERG28基因在核受体信号通路中发挥重要作用,并可能影响多种生物学过程。

总之,ERG28基因是一种在多种生物体中高度保守的基因,参与甾醇生物合成途径,并在多种生物学过程中发挥作用。ERG28基因与胆固醇合成、细胞壁合成、DNA修复、AMT、核受体信号通路以及疾病发生发展等相关。深入研究ERG28基因的功能和机制,有助于我们更好地理解甾醇生物合成途径和多种生物学过程的调控机制,并为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Ohmine, Yuta, Satoh, Yukari, Kiyokawa, Kazuya, Moriguchi, Kazuki, Suzuki, Katsunori. 2016. DNA repair genes RAD52 and SRS2, a cell wall synthesis regulator gene SMI1, and the membrane sterol synthesis scaffold gene ERG28 are important in efficient Agrobacterium-mediated yeast transformation with chromosomal T-DNA. In BMC microbiology, 16, 58. doi:10.1186/s12866-016-0672-0. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27038795/
2. Capell-Hattam, Isabelle M, Fenton, Nicole M, Coates, Hudson W, Sharpe, Laura J, Brown, Andrew J. 2022. The Non Catalytic Protein ERG28 has a Functional Role in Cholesterol Synthesis and is Coregulated Transcriptionally. In Journal of lipid research, 63, 100295. doi:10.1016/j.jlr.2022.100295. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36216146/
3. Gachotte, D, Eckstein, J, Barbuch, R, Roberts, C, Bard, M. . A novel gene conserved from yeast to humans is involved in sterol biosynthesis. In Journal of lipid research, 42, 150-4. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/11160377/
4. Wu, Fei, Ning, Hao, Sun, Yang, Wu, Haihu, Lyu, Jiaju. . Integrative exploration of the mutual gene signatures and immune microenvironment between benign prostate hyperplasia and castration-resistant prostate cancer. In The aging male : the official journal of the International Society for the Study of the Aging Male, 26, 2183947. doi:10.1080/13685538.2023.2183947. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36974949/
5. Willemsen, Sam, Yengej, Fjodor A Yousef, Puschhof, Jens, Beumer, Joep, Clevers, Hans. 2024. A comprehensive transcriptome characterization of individual nuclear receptor pathways in the human small intestine. In Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, 121, e2411189121. doi:10.1073/pnas.2411189121. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39475639/