Fibp-KO 基因敲除小鼠

下单100%中奖,最高可得千元京东卡
复苏/繁育服务
产品名称

Fibp-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-11116

品系全称

C57BL/6JCya-Fibpem1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-58249-Fibp-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Fibp-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-11116) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
fibroblast growth factor (acidic) intracellular binding protein
基因别称
2010004G08Rik,2010005N21Rik,3010027N18Rik
染色体号
Chr 19 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_001253832.1 | Ensembl: ENSMUST00000025847
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 4
敲除长度
~101 bp
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
FIBP,全称为酸性成纤维细胞生长因子结合蛋白(Acidic fibroblast growth factor intracellular binding protein),是一种在细胞核内表达的蛋白,可能参与成纤维细胞生长因子(FGF)的细胞内功能。FIBP基因编码的蛋白在进化上高度保守,从昆虫到哺乳动物都有同源蛋白存在。在人类中,FIBP基因位于染色体11q13.1区域,包含10个外显子和9个内含子。FIBP蛋白的表达在胚胎发育和成年阶段都得到维持,并在多种组织中检测到,如大脑和肾脏。

FIBP蛋白在细胞增殖、分化和迁移中发挥作用,这些过程对于胚胎发育和成年生命都是必需的。FIBP与FGF信号通路相关,FGF信号通路在神经生成和神经元前体细胞增殖中起着重要作用。FIBP的突变与多种疾病有关,包括智力障碍、过度生长、肾脏发育不良和Wilms瘤等。

在肺癌中,FIBP蛋白的表达上调与不良的总体生存率相关。研究表明,FIBP蛋白与转录因子STAT3相互作用,增强其转录活性,从而诱导下游靶基因EME1的表达。EME1的表达增加与肺癌的进展和放疗抗性有关。因此,FIBP可能是肺癌治疗的一个潜在干预靶点[1]。

FIBP基因的突变也与一种罕见的常染色体隐性过度生长综合征有关,该综合征以智力障碍、面部畸形、巨脑和多种先天性异常为特征。这种综合征的遗传基础是由FIBP基因中的插入突变引起的,导致蛋白结构改变和功能受损。FIBP的异常表达可能与FGF信号通路的功能障碍有关,进而导致过度生长和其他症状的出现[2]。

在急性髓系白血病(AML)中,FIBP蛋白的表达水平升高与不良的总体生存率相关。FIBP的表达与免疫浸润水平有关,包括CD4+ T细胞、IL-10和IL-2等。FIBP可能通过调节免疫浸润和免疫相关基因的表达来影响AML的发生和发展[3]。

FIBP基因的变异也与阿尔茨海默病(AD)的风险增加有关。研究发现,FIBP基因是AD风险位点的候选基因之一,其变异可能影响小胶质细胞的表达和功能,进而影响AD的发病机制[4]。

FIBP基因的突变还与Thauvin-Robinet-Faivre综合征有关,这是一种罕见的常染色体隐性过度生长综合征。该综合征以智力障碍、面部畸形、巨脑和多种先天性异常为特征。FIBP基因的突变导致FGF信号通路功能障碍,进而导致过度生长和其他症状的出现[5]。

FIBP基因的突变还与结直肠癌的化疗抗性有关。研究发现,FIBP蛋白的表达水平升高与化疗抗性相关。FIBP蛋白通过调节GSK3β相关的信号通路来影响结直肠癌细胞的生长和化疗敏感性[6]。

综上所述,FIBP基因编码的蛋白在多种生物学过程中发挥作用,包括细胞增殖、分化和迁移。FIBP的异常表达与多种疾病有关,包括肺癌、AML、AD、Thauvin-Robinet-Faivre综合征和结直肠癌等。FIBP可能通过调节FGF信号通路、免疫浸润和免疫相关基因的表达来影响这些疾病的发生和发展。因此,FIBP是研究这些疾病的重要靶点之一,有望为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Xu, Yunhong, Li, Jun, Zhu, Kuikui, Xu, Shuangbing, Wu, Gang. 2023. FIBP interacts with transcription factor STAT3 to induce EME1 expression and drive radioresistance in lung adenocarcinoma. In International journal of biological sciences, 19, 3816-3829. doi:10.7150/ijbs.83134. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37564211/
2. Akawi, Nadia, Ben-Salem, Salma, Lahti, Laura, Ali, Bassam R, Al-Gazali, Lihadh. 2016. A recessive syndrome of intellectual disability, moderate overgrowth, and renal dysplasia predisposing to Wilms tumor is caused by a mutation in FIBP gene. In American journal of medical genetics. Part A, 170, 2111-8. doi:10.1002/ajmg.a.37741. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27183861/
3. Ma, Muya, Xu, Lingling, Cui, Wenhua, Huang, Yan, Chi, Gang. 2023. FIBP is a prognostic biomarker and correlated with clinicalpathological characteristics and immune infiltrates in acute myeloid leukemia. In Discover oncology, 14, 97. doi:10.1007/s12672-023-00723-1. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37310595/
4. Kosoy, Roman, Fullard, John F, Zeng, Biao, Hoffman, Gabriel E, Roussos, Panos. 2022. Genetics of the human microglia regulome refines Alzheimer's disease risk loci. In Nature genetics, 54, 1145-1154. doi:10.1038/s41588-022-01149-1. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35931864/
5. Kılıç, Esra, Koşukcu, Can. 2023. New cases of recently described Thauvin-Robinet-Faivre syndrome with a novel homozygous FIBP gene variant. In American journal of medical genetics. Part A, 194, e63449. doi:10.1002/ajmg.a.63449. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37876348/
6. Huang, Yan-Feng, Niu, Wen-Bo, Hu, Rong, Xian, Shao-Xiang, Lu, Lu. 2018. FIBP knockdown attenuates growth and enhances chemotherapy in colorectal cancer via regulating GSK3β-related pathways. In Oncogenesis, 7, 77. doi:10.1038/s41389-018-0088-9. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30275459/