Pdcd1lg2-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Pdcd1lg2-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-11089

品系全称

C57BL/6JCya-Pdcd1lg2em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-58205-Pdcd1lg2-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Pdcd1lg2-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-11089) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
programmed cell death 1 ligand 2
基因别称
B7-DC,Btdc,F730015O22Rik,PD-L2
染色体号
Chr 19 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_021396 | Ensembl: ENSMUST00000112576
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 2
敲除长度
~0.7 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:1930125Mice homozygous for disruptions in this gene have dendritic cells that display a diminished ability to activate CD4+ T cells.
Pdcd1lg2,也称为PD-L2,是程序性死亡配体1(PD-1)的配体之一,属于B7家族的免疫调节分子。PD-1/PD-L1通路在调节T细胞免疫反应中起着重要作用,PD-L2通过与PD-1结合,抑制T细胞活化和增殖,从而在免疫应答中发挥负调节作用。PD-L2的表达主要在抗原呈递细胞(APCs),如树突状细胞(DCs)和巨噬细胞,以及某些肿瘤细胞上。PD-L2的表达可以受到多种因素的调控,包括干扰素(IFN)信号通路、肿瘤抗原的摄取和细胞因子的作用。

在肿瘤免疫治疗中,PD-1/PD-L1通路已成为一个重要的治疗靶点。PD-1/PD-L1抑制剂可以阻断PD-1和PD-L1之间的相互作用,从而恢复T细胞的免疫活性,增强抗肿瘤免疫反应。然而,PD-L2在肿瘤免疫治疗中的作用和机制尚不完全清楚。

根据所提供的参考文献,我们可以了解到Pdcd1lg2在多种肿瘤类型中都有表达,包括胃癌、宫颈癌、食管癌和甲状腺癌等。例如,在胃癌中,PD-L2的表达与EB病毒感染、PIK3CA突变和DNA高甲基化相关,提示PD-L2可能在这些肿瘤的发生发展中发挥作用[1]。在宫颈癌中,PD-L2的扩增与HPV整合和肿瘤的发生发展相关,PD-L2的表达可能影响肿瘤的免疫微环境[3]。在食管癌中,PD-L2的表达与免疫浸润水平相关,PD-L2可能作为一种免疫抑制分子,抑制T细胞的活性[5]。在甲状腺癌中,PD-L2的表达与肿瘤的分化程度和基因突变相关,PD-L2可能作为一种免疫逃逸机制,促进肿瘤的发生发展[6]。

PD-L2的表达调控机制也受到越来越多的关注。例如,干扰素信号通路可以诱导PD-L2的表达,而细胞因子IL-4可以抑制PD-L2的表达[2]。此外,PD-L2的表达还可以受到肿瘤抗原的摄取和肿瘤微环境的影响[4]。

综上所述,PD-L2作为一种重要的免疫调节分子,在肿瘤的发生发展、免疫逃逸和免疫治疗中发挥着重要作用。PD-L2的表达和调控机制的研究对于理解肿瘤免疫微环境和开发新的免疫治疗策略具有重要意义。

参考文献:
1. . 2014. Comprehensive molecular characterization of gastric adenocarcinoma. In Nature, 513, 202-9. doi:10.1038/nature13480. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25079317/
2. Maier, Barbara, Leader, Andrew M, Chen, Steven T, Brown, Brian D, Merad, Miriam. 2020. A conserved dendritic-cell regulatory program limits antitumour immunity. In Nature, 580, 257-262. doi:10.1038/s41586-020-2134-y. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32269339/
3. . 2017. Integrated genomic and molecular characterization of cervical cancer. In Nature, 543, 378-384. doi:10.1038/nature21386. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28112728/
4. Garcia-Diaz, Angel, Shin, Daniel Sanghoon, Moreno, Blanca Homet, Lo, Roger S, Ribas, Antoni. . Interferon Receptor Signaling Pathways Regulating PD-L1 and PD-L2 Expression. In Cell reports, 19, 1189-1201. doi:10.1016/j.celrep.2017.04.031. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28494868/
5. Li, Bin, Ren, Mei-Yu, Chen, Yu-Zhen, Su, Zhi-Peng, Yang, Bo. 2022. SYNGR2 serves as a prognostic biomarker and correlates with immune infiltrates in esophageal squamous cell carcinoma. In The journal of gene medicine, 24, e3441. doi:10.1002/jgm.3441. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35840542/
6. Pozdeyev, Nikita, Gay, Laurie M, Sokol, Ethan S, Haugen, Bryan R, Bowles, Daniel W. 2018. Genetic Analysis of 779 Advanced Differentiated and Anaplastic Thyroid Cancers. In Clinical cancer research : an official journal of the American Association for Cancer Research, 24, 3059-3068. doi:10.1158/1078-0432.CCR-18-0373. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29615459/