Pglyrp2-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Pglyrp2-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-11044

品系全称

C57BL/6JCya-Pglyrp2em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-57757-Pglyrp2-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Pglyrp2-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-11044) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
peptidoglycan recognition protein 2
基因别称
C730002N09Rik,PGRP-L,Pglyrpl,tagL
染色体号
Chr 17 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_001271476 | Ensembl: ENSMUST00000236386
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 2~6
敲除长度
~9.7 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:1928099Mice homozygous for disruption of this gene are viable and fertile with no gross developmental defects. Mice homozygous for a different knock-out allele are resistant to peptidoglycan- or muramyl dipeptide-induced arthritis and increased susceptibility to DSS-induced colitis.
PGLYRP2,即肽聚糖识别蛋白2,是一种重要的模式识别受体,属于肽聚糖识别蛋白家族。该家族成员能够识别细菌细胞壁的肽聚糖,并通过水解肽聚糖来发挥其抗菌活性。PGLYRP2在人体的多种组织中表达,包括肝脏、皮肤和口腔上皮细胞,并在固有免疫系统中发挥关键作用。PGLYRP2的表达受到多种转录因子的调控,包括NF-κB和Sp1,以及c-Jun和ATF2等[6]。

PGLYRP2在多种疾病中发挥重要作用。例如,在帕金森病(PD)中,PGLYRP2基因的SNP与PD的易感性相关。研究发现,rs892145 AT杂合子在PD患者中的频率显著高于对照组,提示PGLYRP2基因可能与PD的发病风险相关[1]。此外,PGLYRP2基因的表达还受到性别的影响,男性患者中C等位基因的频率高于对照组,而女性患者中T等位基因的频率低于对照组[3]。

在肿瘤免疫中,PGLYRP2的表达与肝细胞癌(HCC)患者的预后相关。研究发现,HCC患者中PGLYRP2的表达下调,与不良预后相关。PGLYRP2的过表达可以显著增强抗肿瘤免疫反应,并提高免疫细胞对HCC的杀伤作用[4]。此外,PGLYRP2的表达还受到表观遗传调控,如DNA甲基化,以及转录因子和信号通路的调控。

PGLYRP2的表达还受到肠道菌群的影响。研究发现,肠道菌群可以刺激口腔上皮细胞表达PGLYRP2,并通过IL-36γ介导的信号通路来调节PGLYRP2的表达。IL-36γ可以刺激PGLYRP2的基因表达,并通过IRAK1和p38 MAP激酶依赖的信号通路来发挥其作用[2]。

PGLYRP2在神经发育和行为中也发挥重要作用。研究发现,PGLYRP2的敲除小鼠表现出社会行为的变化,类似于肠道菌群被操纵的小鼠。这提示PGLYRP2可能参与了肠道菌群与大脑之间的信号传递[5]。

综上所述,PGLYRP2是一种重要的模式识别受体,在固有免疫、肿瘤免疫、肠道菌群和神经发育等方面发挥重要作用。PGLYRP2的表达受到多种因素的调控,包括基因多态性、性别、肠道菌群和表观遗传调控等。PGLYRP2的研究有助于深入理解固有免疫和肿瘤免疫的机制,以及肠道菌群与大脑之间的相互作用。

参考文献:
1. Luan, Mengting, Jin, Jianing, Wang, Ying, Li, Xiaoyuan, Xie, Anmu. 2022. Association of PGLYRP2 gene polymorphism and sporadic Parkinson's disease in northern Chinese Han population. In Neuroscience letters, 775, 136547. doi:10.1016/j.neulet.2022.136547. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35218888/
2. Scholz, Glen M, Heath, Jacqueline E, Aw, Jiamin, Reynolds, Eric C. 2018. Regulation of the Peptidoglycan Amidase PGLYRP2 in Epithelial Cells by Interleukin-36γ. In Infection and immunity, 86, . doi:10.1128/IAI.00384-18. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29914927/
3. Ran, Caroline, Wirdefeldt, Karin, Sydow, Olof, Svenningsson, Per, Diaz Heijtz, Rochellys. 2023. Sex Differences in the Allele Distribution of PGLYRP2 Variant rs892145 in Parkinson's Disease. In Parkinson's disease, 2023, 6502727. doi:10.1155/2023/6502727. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38106542/
4. Yang, Zongyi, Feng, Jia, Xiao, Li, Wu, Hongjin, Shi, Ming. 2020. Tumor-Derived Peptidoglycan Recognition Protein 2 Predicts Survival and Antitumor Immune Responses in Hepatocellular Carcinoma. In Hepatology (Baltimore, Md.), 71, 1626-1642. doi:10.1002/hep.30924. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31479523/
5. Arentsen, T, Qian, Y, Gkotzis, S, Forssberg, H, Diaz Heijtz, R. 2016. The bacterial peptidoglycan-sensing molecule Pglyrp2 modulates brain development and behavior. In Molecular psychiatry, 22, 257-266. doi:10.1038/mp.2016.182. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27843150/
6. Li, Xinna, Wang, Shiyong, Wang, Haitao, Gupta, Dipika. 2006. Differential expression of peptidoglycan recognition protein 2 in the skin and liver requires different transcription factors. In The Journal of biological chemistry, 281, 20738-20748. doi:10.1074/jbc.M601017200. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/16714290/