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Zfp112-KO 基因敲除小鼠

Zfp112-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Zfp112-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-11039

品系全称

C57BL/6JCya-Zfp112em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-57745-Zfp112-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明： Zfp112-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-11039) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
KO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
zinc finger protein 112
基因别称
Znf112，Znf228
染色体号
Chr 7 (Mouse)
NCBI ID
转录本 ID
NCBI: NM_021307 | Ensembl: ENSMUST00000005413
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 2~5
敲除长度
~8.9 kb
下载方案
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成，建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献，以获取最准确的表型信息。
表型提示
更多信息
Zfp112，也称为锌指蛋白112，是一种具有锌指结构的转录因子。锌指结构是一种常见的蛋白质结构域，由一个或多个锌原子与氨基酸残基形成配位键而形成，这种结构域在蛋白质中广泛存在，并且在基因调控、DNA损伤修复、细胞分化等过程中发挥重要作用。Zfp112通过其锌指结构，可以与特定的DNA序列结合，从而调控相关基因的表达。

在性腺分化过程中，性激素发挥着至关重要的作用。在日本皱褶蛙Rana rugosa中，雄激素可以促使雌性个体发生性反转，转变为雄性。为了探究在这个过程中哪些基因的表达发生了变化，研究者们采用差异显示和5'/3'-RACE技术，从注射睾酮后第8天的性反转性腺中分离出24个不同的cDNA片段，这些片段在睾酮处理前后发生了明显的表达变化。进一步分析后，研究者们获得了三个全长cDNA，分别命名为Zfp64、Zfp112和Rrp54[1]。

Zfp64和Zfp112编码的蛋白质均含有锌指结构域，而Rrp54编码的蛋白质功能尚不明确。进一步的研究发现，这三个基因的转录本在注射睾酮后第24天时在性反转的性腺中几乎检测不到，此时性腺中的生长卵母细胞数量也明显减少。此外，原位杂交分析显示，当将睾酮注射到蝌蚪中时，这三个基因在卵巢中生长卵母细胞的细胞质中均呈现出阳性信号。因此，这三个基因表达的减少可能是由于生长卵母细胞的消失，而不是它们直接参与了睾丸的形成。为了找到睾丸形成的核心基因，研究者们将需要通过差异显示方法分析更多在性反转过程中表达模式发生变化的基因[1]。

综上所述，Zfp112是一种具有锌指结构的转录因子，在性腺分化过程中可能发挥一定的作用。然而，目前对于Zfp112在性腺分化过程中的具体功能和机制尚不清楚，需要进一步的研究来揭示。同时，由于Zfp112在性反转性腺中的表达变化与生长卵母细胞的消失相关，因此研究Zfp112的表达调控机制对于理解性腺分化和性反转的生物学过程具有重要意义。

参考文献：
1. Okada, Goro, Maruo, Koichi, Funada, Sadahiro, Nakamura, Masahisa. 2007. Differential display analysis of gene expression in female-to-male sex-reversing gonads of the frog Rana rugosa. In General and comparative endocrinology, 155, 623-34. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/17942098/

资料下载

S-KO-11039_6J_57745_Zfp112_Exon 2~5_strategy.pdf
S-KO-11039_6J_57745_Zfp112_Exon 2~5_strategy.pdf
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