Sec61a2-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Sec61a2-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-11038

品系全称

C57BL/6JCya-Sec61a2em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-57743-Sec61a2-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Sec61a2-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-11038) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
SEC61 translocon subunit alpha 2
基因别称
-
染色体号
Chr 2 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_021305 | Ensembl: ENSMUST00000102981
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 2~3
敲除长度
~1.9 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
Sec61α2,也称为Sec61a2,是一种位于内质网膜上的蛋白质,属于Sec61α家族,该家族还包括Sec61α1。Sec61α2是Sec61转位子的α亚基之一,Sec61转位子是一种异源三聚体蛋白复合物,负责将新合成的多肽从核糖体转移到内质网腔中。Sec61α2在蛋白质合成和转运过程中发挥着重要作用,特别是在胰腺β细胞中胰岛素的前体——前胰岛素原的合成中。

在胰腺β细胞中,Sec61α2对前胰岛素原的合成有重要影响。Sec61α2转位子的缺陷会导致前胰岛素原的生物合成受到显著抑制,包括新生链从核糖体中释放的比例失调增加。此外,Sec61α2的进化差异会影响小鼠前胰岛素原信号肽,进而影响前胰岛素原的生物合成。这些发现揭示了前胰岛素原生物合成的新的转位调控机制,并为Sec61α2在维持血糖稳态中的重要作用提供了遗传证据[1]。

Sec61α2不仅在胰岛素的生物合成中发挥作用,还参与调节细胞凋亡和自噬。研究表明,Sec61α2可以增加细胞凋亡,而与Sec61α2相关的基因ALFY、BIRC4和TAK1则可以诱导自噬。此外,Sec61α2、N-PAC、BIRC4、WIPI1和FALZ等基因的增加也与细胞凋亡有关。这些研究揭示了Sec61α2和与Sec61α2相关的基因在细胞凋亡和自噬中的新型功能角色,为药物发现提供了有价值的信息[2]。

此外,Sec61α2还与血管平滑肌细胞(VSMC)中的NAD(P)H氧化酶介导的信号传导有关。研究表明,Sec61α2是NAD(P)H氧化酶依赖性基因表达的一个重要组成部分,在动脉粥样硬化和血管再狭窄的发生发展中起着重要作用[3]。

在双峰骆驼中,Sec61α2基因也受到自然选择的影响。研究表明,Sec61α2基因在免疫、胚胎发育、脂质代谢等过程中发挥着重要作用,这表明Sec61α2在双峰骆驼的进化中具有重要意义[4]。

Sec61α2基因的表达水平与癌症和急性心肌梗死(AMI)的风险相关。研究表明,Sec61α2基因的表达水平可以作为癌症和AMI的预测指标。此外,Sec61α2基因的表达与Notch信号通路的激活有关,这表明Sec61α2在AMI和癌症的发生发展中可能存在共同的危险因素[5]。

Sec61α2基因与痴呆症有关。研究表明,Sec61α2基因的表达与胆碱酯酶水平相关,并且与痴呆症的发生发展有关。此外,Sec61α2基因的表达与APOE基因的表达存在因果关系,这表明Sec61α2在痴呆症的发生发展中可能具有重要作用[6]。

Sec61α2基因在母猪的热应激条件下也发挥着重要作用。研究表明,Sec61α2基因与母猪的阴道温度有关,并且在不同的时间点和环境条件下具有不同的遗传相关性。此外,Sec61α2基因与母猪的热耐受性有关,这表明Sec61α2在母猪的热应激适应中具有重要作用[7]。

综上所述,Sec61α2基因在多种生物学过程中发挥着重要作用,包括胰岛素的生物合成、细胞凋亡、自噬、动脉粥样硬化、血管再狭窄、双峰骆驼的进化、癌症和AMI的风险预测、痴呆症和母猪的热应激适应。Sec61α2基因的研究有助于深入理解其在生物学过程中的功能和作用机制,为相关疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Xu, Xiaoxi, Bell, Thomas W, Le, Truc, Liu, Ming, Arvan, Peter. . Role of Sec61α2 Translocon in Insulin Biosynthesis. In Diabetes, 73, 2034-2044. doi:10.2337/db24-0115. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39325584/
2. Shin, Ju-Hyun, Min, Sang-Hyun. 2016. Novel functional roles of caspase-related genes in the regulation of apoptosis and autophagy. In The Korean journal of physiology & pharmacology : official journal of the Korean Physiological Society and the Korean Society of Pharmacology, 20, 573-580. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27847434/
3. Vendrov, Aleksandr E, Madamanchi, Nageswara R, Hakim, Zeenat S, Rojas, Mauricio, Runge, Marschall S. 2006. Thrombin and NAD(P)H oxidase-mediated regulation of CD44 and BMP4-Id pathway in VSMC, restenosis, and atherosclerosis. In Circulation research, 98, 1254-63. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/16601225/
4. Tao, Weikun, Aniwar, Lazat, ZuliPicar, Azat, Wu, Weiwei, Huang, Juncheng. 2023. Analysis of Genetic Diversity and Population Structure of Tarim and Junggar Bactrian Camels Based on Simplified GBS Genome Sequencing. In Animals : an open access journal from MDPI, 13, . doi:10.3390/ani13142349. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37508126/
5. Yuan, Na, Pan, Hai-Hua, Liang, Yan-Shan, Zhai, Chang-Lin, Wang, Bo. 2023. Identification of prognostic and diagnostic signatures for cancer and acute myocardial infarction: multi-omics approaches for deciphering heterogeneity to enhance patient management. In Frontiers in pharmacology, 14, 1249145. doi:10.3389/fphar.2023.1249145. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37781709/
6. Mitsumori, Risa, Asanomi, Yuya, Morizono, Takashi, Niida, Shumpei, Ozaki, Kouichi. 2025. A genome-wide association study identifies a novel East Asian-specific locus for dementia with Lewy bodies in Japanese subjects. In Molecular medicine (Cambridge, Mass.), 31, 87. doi:10.1186/s10020-025-01115-7. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/40045203/
7. Wen, Hui, Johnson, Jay S, Freitas, Pedro H F, Schinckel, Allan P, Brito, Luiz F. 2023. Longitudinal genomic analyses of automatically-recorded vaginal temperature in lactating sows under heat stress conditions based on random regression models. In Genetics, selection, evolution : GSE, 55, 95. doi:10.1186/s12711-023-00868-1. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38129768/