Slc15a2-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Slc15a2-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-11036

品系全称

C57BL/6JCya-Slc15a2em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-57738-Slc15a2-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Slc15a2-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-11036) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
solute carrier family 15 (H+/peptide transporter), member 2
基因别称
8430408C16Rik,Pept2
染色体号
Chr 16 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_021301.4 | Ensembl: ENSMUST00000023616
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 2~3
敲除长度
~1.7 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:1890457Homozygous mutant mice have impairments of dipeptide transportion, however, show no gross defects.
SLC15A2,即溶质载体家族15成员2,是一种重要的膜蛋白,属于溶质载体超家族。SLC15A2在哺乳动物中主要存在于小肠和肾脏等器官,负责转运二肽和三肽,对于营养物质的吸收和新陈代谢至关重要。此外,SLC15A2还参与调节细胞信号通路,影响细胞增殖、迁移和凋亡等生物学过程。研究表明,SLC15A2的表达和功能与多种疾病的发生和发展密切相关,包括癌症、炎症和代谢性疾病等。

SLC15A2在癌症中的作用日益受到关注。例如,研究发现SLC15A2在前列腺癌组织中的表达水平显著低于良性组织,且SLC15A2低表达与早期生化复发和患者总生存率下降相关[1]。SLC15A2的低表达还与TP53基因突变和8q24.21拷贝数变异有关,提示SLC15A2可能通过影响肿瘤抑制基因和致癌基因的表达来调节癌症的发生和发展。此外,SLC15A2的基因体DNA高甲基化也与SLC15A2在前列腺癌中的下调表达相关。

SLC15A2在炎症性疾病中也发挥重要作用。例如,研究发现长期中等强度的运动可以通过生成肌肽来减轻电离辐射引起的造血干细胞损伤。肌肽通过SLC15A2转运到造血干细胞,并与p53的核心DNA结合域直接相互作用,抑制p53的转录活性,从而下调p53靶基因p21和Puma的表达,促进辐射后造血干细胞的增殖和存活,抑制其衰老[2]。这表明SLC15A2在维持造血干细胞的正常功能和抵抗辐射损伤中具有重要作用。

此外,SLC15A2的基因多态性还与药物的吸收、分布、代谢和排泄(ADME)过程相关。例如,研究发现SLC15A2基因的变异与华法林的维持剂量变化相关,提示SLC15A2可能影响华法林的代谢和敏感性[4]。此外,SLC15A2的基因多态性还与索拉非尼治疗肝细胞癌的疗效相关,提示SLC15A2可能作为预测药物疗效的潜在生物标志物[3]。

综上所述,SLC15A2是一种重要的膜蛋白,参与转运二肽和三肽,调节细胞信号通路,影响细胞增殖、迁移和凋亡等生物学过程。SLC15A2在多种疾病中发挥重要作用,包括癌症、炎症和代谢性疾病等。SLC15A2的研究有助于深入理解疾病的发病机制和药物作用机制,为疾病的诊断、治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Yin, Wenjun, He, Pingkaiqi, Zou, Zhihao, Lu, Jianming, Zhong, Weide. 2024. SLC15A2 Serves as a Novel Prognostic Biomarker and Target for Prostate Cancer. In Anticancer research, 45, 153-172. doi:10.21873/anticanres.17402. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39740843/
2. Zeng, Hao, Chen, Naicheng, Chen, Fang, Wang, Junping, Hu, Mengjia. 2024. Exercise alleviates hematopoietic stem cell injury following radiation via the carnosine/Slc15a2-p53 axis. In Cell communication and signaling : CCS, 22, 582. doi:10.1186/s12964-024-01959-2. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39627813/
3. Lee, Yeon-Su, Kim, Bo Hyun, Kim, Byung Chul, Bhak, Jong, Park, Joong-Won. . SLC15A2 genomic variation is associated with the extraordinary response of sorafenib treatment: whole-genome analysis in patients with hepatocellular carcinoma. In Oncotarget, 6, 16449-60. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25965825/
4. Cai, Liang-Liang, Huang, Wen-Qing, Su, Zhi-Ying, Zhang, Wei, Tzeng, Chi-Meng. 2017. Identification of two novel genes SLC15A2 and SLCO1B3 associated with maintenance dose variability of warfarin in a Chinese population. In Scientific reports, 7, 17379. doi:10.1038/s41598-017-17731-1. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29234073/