Plin4-KO 基因敲除小鼠

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产品名称

Plin4-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-11026

品系全称

C57BL/6JCya-Plin4em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-57435-Plin4-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Plin4-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-11026) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
perilipin 4
基因别称
S3-12,mKIAA1881
染色体号
Chr 17 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_001372234 | Ensembl: ENSMUST00000238734
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 4
敲除长度
~0.8 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:1929709Mice homozygous for a knock-out allele exhibit decreased triglyceride in the heart and protection from cardiac steatosis induced by prolonged fasting, feeding or genetic obesity.
Plin4,也称为 perilipin 4,是脂滴蛋白家族中的一个成员。脂滴是细胞内储存中性脂质的结构,而脂滴蛋白则参与脂滴的形成、稳定和代谢。Plin4主要在白色脂肪组织中表达,但在心脏和骨骼肌中也有低水平表达。Plin4的功能与脂滴的形成和分解有关,但它与Plin5等其他脂滴蛋白的表达模式存在差异,其具体生理作用尚不完全清楚。

Plin4在神经系统中也有一定的表达,例如在阿尔茨海默病(AD)模型小鼠中,Plin4的表达受到神经生长因子α1/羧肽酶E基因的调节。研究显示,在AD小鼠的海马体中,NF-α1/CPE基因的表达可以预防神经退行性变、淀粉样变和记忆丧失。此外,NF-α1/CPE基因治疗可以减少APP的表达,降低Aβ1-42的水平,并增加抗凋亡蛋白的表达,同时降低促进细胞凋亡的Plin4的表达[2]。

在神经退行性疾病中,Plin4的表达受到Bifidobacterium breve MCC1274的调节。B. breve MCC1274是一种益生菌,其细胞提取物可以降低SH-SY5Y细胞中Plin4的表达,从而减少脂滴的形成,并防止IL-6细胞因子的产生。此外,MCC1274细胞提取物中的成分烟酸可以增加Plin4的表达,但MCC1274细胞提取物和烟酸可以抑制氧化应激引起的Plin4表达增加,从而减少脂滴的形成和IL-6的产生[1]。

在生殖系统中,Plin4的表达受到环境因素的影响。研究发现,环境应激会导致睾丸间质细胞中脂滴沉积和铁死亡,从而降低睾酮水平。进一步的研究发现,环境应激会增加睾丸间质细胞中Plin4的表达,而Plin4的siRNA可以逆转环境应激引起的脂滴沉积和铁死亡,从而恢复睾酮水平[3]。

Plin4的表达与体重和身体成分有关。研究发现,Plin4基因的某些多态性与体重和身体成分的调节有关。例如,Plin4基因的rs8887位点的A等位基因与对n-3多不饱和脂肪酸的敏感性增加有关,而Plin4基因的rs894160位点的多态性与体重和身体成分的调节有关[4,5]。

综上所述,Plin4是一种重要的脂滴蛋白,参与脂滴的形成、稳定和代谢。Plin4在神经系统中也有一定的表达,并且受到神经生长因子α1/羧肽酶E基因的调节。Plin4在神经退行性疾病中表达受到益生菌B. breve MCC1274的调节。在生殖系统中,Plin4的表达受到环境因素的影响。Plin4的表达与体重和身体成分有关。Plin4的研究有助于深入理解脂滴蛋白的生物学功能和疾病发生机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Bernier, François, Kuhara, Tatsuya, Xiao, Jinzhong. 2023. Probiotic Bifidobacterium breve MCC1274 Protects against Oxidative Stress and Neuronal Lipid Droplet Formation via PLIN4 Gene Regulation. In Microorganisms, 11, . doi:10.3390/microorganisms11030791. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36985364/
2. Xiao, Lan, Yang, Xuyu, Sharma, Vinay Kumar, Abebe, Daniel, Loh, Y Peng. 2023. Hippocampal delivery of neurotrophic factor-α1/carboxypeptidase E gene prevents neurodegeneration, amyloidosis, memory loss in Alzheimer's Disease male mice. In Molecular psychiatry, 28, 3332-3342. doi:10.1038/s41380-023-02135-7. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37369719/
3. Zhang, Xu-Dong, Sun, Jian, Zheng, Xin-Mei, Xiong, Yong-Wei, Wang, Hua. 2024. Plin4 exacerbates cadmium-decreased testosterone level via inducing ferroptosis in testicular Leydig cells. In Redox biology, 76, 103312. doi:10.1016/j.redox.2024.103312. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39173539/
4. Rodrigues, Danitsa Marcos, Manfro, Gisele Gus, Levitan, Robert Daniel, Meaney, Michael Joseph, Silveira, Patrícia Pelufo. 2018. Moderating effect of PLIN4 genetic variant on impulsivity traits in 5-year-old-children born small for gestational age. In Prostaglandins, leukotrienes, and essential fatty acids, 137, 19-25. doi:10.1016/j.plefa.2018.07.013. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30293593/
5. Soenen, Stijn, Mariman, Edwin C M, Vogels, Neeltje, Brown, Louise, Westerterp-Plantenga, Margriet S. . Relationship between perilipin gene polymorphisms and body weight and body composition during weight loss and weight maintenance. In Physiology & behavior, 96, 723-8. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/19385027/