Dnajc4-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Dnajc4-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-11024

品系全称

C57BL/6JCya-Dnajc4em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-57431-Dnajc4-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Dnajc4-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-11024) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
DnaJ heat shock protein family (Hsp40) member C4
基因别称
Hspf2,Mcg18
染色体号
Chr 19 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_001356999.1 | Ensembl: ENSMUST00000025915
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 3
敲除长度
~185 bp
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
DNAJC4,也称为DnaJ(Hsp40)同源蛋白4,是一种在人类基因组中编码的蛋白质。DNAJC4属于DnaJ/Hsp40家族,该家族是一组与热休克蛋白(Hsp)70和Hsp100家族成员相互作用以促进蛋白质折叠、稳定和运输的伴侣蛋白。DNAJC4的编码基因位于人类染色体的11q13区域,包含4个内含子和一个编码241个氨基酸的开放阅读框。该基因在多种组织中表达,包括乳腺、卵巢、膀胱、肺和角质形成细胞[7]。

DNAJC4在多种生物学过程中发挥作用,包括神经传递、神经发育和生殖过程。例如,研究表明DNAJC4在双相情感障碍(BD)中发挥重要作用。一项研究通过精细基因组定位和功能分析,确定了17个可能与BD相关的因果单核苷酸多态性(SNP),并将这些SNP映射到包括DNAJC4在内的基因上。这些研究结果表明DNAJC4在BD的发病机制中发挥作用[1]。

此外,DNAJC4还参与调节睾丸中的基因表达和精子发生。一项研究表明,给予马匹治疗剂量的地塞米松(一种合成糖皮质激素)会导致睾丸中DNAJC4 mRNA的浓度降低,表明DNAJC4可能在精子发生过程中发挥重要作用[2]。另一项研究发现,在雄性马匹的射精液中,密度较高的精子含有较低水平的DNAJC4 mRNA,这表明DNAJC4可能与精子的密度和功能有关[6]。

DNAJC4还与基因治疗和病毒感染有关。研究发现,在黑色素瘤细胞中,DNAJC4的表达水平受到热疗的影响,这表明DNAJC4可能在基因治疗中发挥作用[3]。另一项研究发现,DNAJB8,DNAJC4的家族成员,通过促进病毒Vif蛋白的溶酶体降解,从而抑制HIV-1的复制和传播[5]。

此外,DNAJC4还与COVID-19和良性前列腺增生(BPH)有关。一项研究发现,DNAJC4是COVID-19和BPH共同的关键基因,可能与这两种疾病的发病机制有关[4]。

综上所述,DNAJC4是一种重要的蛋白质,在多种生物学过程中发挥作用,包括神经传递、神经发育、生殖过程、基因治疗、病毒感染和疾病发生。DNAJC4的研究有助于深入理解这些生物学过程的分子机制,为相关疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Koromina, Maria, Ravi, Ashvin, Panagiotaropoulou, Georgia, Coleman, Jonathan R I, Mullins, Niamh. 2024. Fine-mapping genomic loci refines bipolar disorder risk genes. In medRxiv : the preprint server for health sciences, , . doi:10.1101/2024.02.12.24302716. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38405768/
2. Ing, N H, Brinsko, S P, Curley, K O, Varner, D D, Welsh, T H. 2014. Dexamethasone acutely regulates endocrine parameters in stallions and subsequently affects gene expression in testicular germ cells. In Animal reproduction science, 152, 47-54. doi:10.1016/j.anireprosci.2014.11.007. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25487569/
3. Bieńkowska-Tokarczyk, Alicja, Stelmaszczyk-Emmel, Anna, Demkow, Urszula, Małecki, Maciej. 2023. Hyperthermia Enhances Adeno-Associated Virus Vector Transduction Efficiency in Melanoma Cells. In Current issues in molecular biology, 45, 8519-8538. doi:10.3390/cimb45100537. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37886980/
4. Zhou, Hang, Xu, Mingming, Hu, Ping, Wang, Shangren, Liu, Xiaoqiang. 2023. Identifying hub genes and common biological pathways between COVID-19 and benign prostatic hyperplasia by machine learning algorithms. In Frontiers in immunology, 14, 1172724. doi:10.3389/fimmu.2023.1172724. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37426635/
5. Chand, Kailash, Barman, Muneesh Kumar, Ghosh, Payel, Mitra, Debashis. . DNAJB8 facilitates autophagic-lysosomal degradation of viral Vif protein and restricts HIV-1 virion infectivity by rescuing APOBEC3G expression in host cells. In FASEB journal : official publication of the Federation of American Societies for Experimental Biology, 37, e22793. doi:10.1096/fj.202201738R. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36723955/
6. Ing, N H, Forrest, D W, Love, C C, Varner, D D. 2014. Dense spermatozoa in stallion ejaculates contain lower concentrations of mRNAs encoding the sperm specific calcium channel 1, ornithine decarboxylase antizyme 3, aromatase, and estrogen receptor alpha than less dense spermatozoa. In Theriogenology, 82, 347-53. doi:10.1016/j.theriogenology.2014.04.016. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/24857629/
7. Silins, G, Grimmond, S, Hayward, N. . Characterisation of a new human and murine member of the DnaJ family of proteins. In Biochemical and biophysical research communications, 243, 273-6. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/9473517/