Sult3a1-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Sult3a1-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-11023

品系全称

C57BL/6JCya-Sult3a1em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-57430-Sult3a1-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Sult3a1-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-11023) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
sulfotransferase family 3A, member 1
基因别称
ST3A1,Sult-x2,Sultx2
染色体号
Chr 10 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_020565.2 | Ensembl: ENSMUST00000218204
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 3~5
敲除长度
~3738 bp
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
Sult3a1基因编码一种重要的细胞质磺基转移酶(SULT),属于SULT3基因家族。该酶主要负责催化芳香胺类化合物的N-磺化反应,参与体内代谢和解毒过程。Sult3a1基因的表达受到多种因素的调控,包括性别、激素、饮食和衰老等。Sult3a1基因的突变或表达异常可能导致多种疾病的发生,如非酒精性脂肪肝病、肝细胞癌、动脉粥样硬化等。

研究表明,Sult3a1基因的表达存在性别差异。在雌性小鼠肝脏中,Sult3a1的表达水平显著高于雄性小鼠[3]。这种性别差异可能受到性激素和生长激素的影响。例如,睾丸激素和男性模式生长激素的分泌会抑制Sult3a1的表达,而雌激素和女性模式生长激素的分泌则会促进Sult3a1的表达[3]。此外,短期热量限制也会导致Sult3a1的表达水平升高,使肝脏mRNA谱呈现出雌性化特征[4]。

饮食因素也会影响Sult3a1基因的表达。在高脂肪饮食诱导的非酒精性脂肪肝病小鼠模型中,Sult3a1的表达水平显著下调[1]。这表明Sult3a1基因的表达可能参与调节肝脏脂肪代谢和炎症反应。此外,Sult3a1基因的表达还受到硫酸盐水平的影响。在硫酸盐缺乏的小鼠中,Sult3a1的表达水平显著升高[2]。这可能是由于硫酸盐缺乏导致3'-磷酸腺苷-5'-磷酸硫酸盐(PAPS)水平降低,进而激活了Sult2a1基因的表达。PAPS是SULTs的共因子,其缺乏会导致SULTs活性降低,从而影响Sult2a1基因的表达。

衰老也是影响Sult3a1基因表达的一个重要因素。随着年龄的增长,雄性和雌性小鼠肝脏中Sult3a1的表达水平均有所下降[5]。这可能是由于衰老过程中肝脏功能逐渐衰退,导致Sult3a1基因的表达水平降低。此外,衰老还会导致肝脏药物代谢酶和转运蛋白的表达水平发生改变,从而影响药物的代谢和解毒过程。

综上所述,Sult3a1基因编码一种重要的细胞质磺基转移酶,参与体内代谢和解毒过程。Sult3a1基因的表达受到多种因素的调控,包括性别、激素、饮食和衰老等。Sult3a1基因的突变或表达异常可能导致多种疾病的发生,如非酒精性脂肪肝病、肝细胞癌、动脉粥样硬化等。深入研究Sult3a1基因的生物学功能和调控机制,有助于我们更好地理解其与疾病发生的关系,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Wang, Chunhua, Tao, Qimeng, Wang, Xinghe, Wang, Xiurong, Zhang, Xiuying. 2016. Impact of high-fat diet on liver genes expression profiles in mice model of nonalcoholic fatty liver disease. In Environmental toxicology and pharmacology, 45, 52-62. doi:10.1016/j.etap.2016.05.014. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27262986/
2. Dawson, Paul Anthony, Gardiner, Brooke, Grimmond, Sean, Markovich, Daniel. 2006. Transcriptional profile reveals altered hepatic lipid and cholesterol metabolism in hyposulfatemic NaS1 null mice. In Physiological genomics, 26, 116-24. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/16621889/
3. Alnouti, Yazen, Klaassen, Curtis D. 2010. Mechanisms of gender-specific regulation of mouse sulfotransferases (Sults). In Xenobiotica; the fate of foreign compounds in biological systems, 41, 187-97. doi:10.3109/00498254.2010.535923. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/21091322/
4. Fu, Zidong Donna, Klaassen, Curtis D. 2013. Short-term calorie restriction feminizes the mRNA profiles of drug metabolizing enzymes and transporters in livers of mice. In Toxicology and applied pharmacology, 274, 137-46. doi:10.1016/j.taap.2013.11.003. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/24240088/
5. Fu, Zidong Donna, Csanaky, Iván L, Klaassen, Curtis D. 2012. Effects of aging on mRNA profiles for drug-metabolizing enzymes and transporters in livers of male and female mice. In Drug metabolism and disposition: the biological fate of chemicals, 40, 1216-25. doi:10.1124/dmd.111.044461. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/22446518/