Atp5mf-KO 基因敲除小鼠

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产品名称

Atp5mf-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-11020

品系全称

C57BL/6JCya-Atp5mfem1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-57423-Atp5mf-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Atp5mf-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-11020) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
ATP synthase membrane subunit f
基因别称
1110019H14Rik,Atp5j2
染色体号
Chr 5 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_020582.3 | Ensembl: ENSMUST00000161741
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 1~4
敲除长度
~7672 bp
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
ATP5MF,也称为ATP合酶膜亚基f,是一种重要的线粒体蛋白,参与细胞的能量代谢过程。ATP合酶是一种位于线粒体内膜上的多亚基酶复合物,负责通过氧化磷酸化过程合成ATP,为细胞提供能量。ATP5MF是ATP合酶的一个亚基,它在ATP合酶的组装和功能中发挥关键作用。

ATP5MF在多种生物学过程中发挥作用,包括细胞生长、增殖、凋亡和代谢。在肿瘤细胞中,ATP5MF的表达水平与肿瘤的发生和发展密切相关。例如,在一项研究中,研究人员发现ATP5MF在非BRCA1/2突变的三阴性乳腺癌(TNBC)细胞中高表达,与患者的预后不良相关。该研究利用高维加权基因共表达网络分析(hdWGCNA)方法,分析了TNBC肿瘤上皮细胞的功能模块基因,并通过PPI分析和生存分析确定了ATP5MF为潜在的治疗基因。进一步研究发现,ATP5MF在TNBC组织中的高表达与患者的预后不良相关。此外,沉默ATP5MF的表达可以抑制TNBC细胞在体外和体内的生长,并损害TNBC细胞的线粒体功能[1]。

除了在乳腺癌中的研究,ATP5MF在其他类型的肿瘤中也得到了关注。例如,在一项关于膀胱尿路上皮癌(BLCA)的研究中,研究人员发现PTCD1(Pentatricopeptide repeat domain 1)的表达水平与ATP5MF呈正相关。PTCD1是一种调节线粒体代谢和氧化磷酸化的蛋白质,其表达水平的降低与膀胱尿路上皮癌的预后不良相关。该研究还发现,ATP5MF的表达水平与肿瘤突变、肿瘤免疫和m6A甲基化有关,表明ATP5MF在膀胱尿路上皮癌的发生和发展中发挥了重要作用[2]。

此外,在一项关于多发性骨髓瘤的研究中,研究人员发现ATP5MF在多发性骨髓瘤细胞中高表达,与疾病的发生和发展密切相关。该研究从CoMMpass数据库中检索了多发性骨髓瘤患者的mRNA表达数据,并发现ATP5MF是多发性骨髓瘤细胞中高度表达的基因之一。此外,ATP5MF的表达水平在恶性肿瘤细胞中明显高于正常细胞,这表明ATP5MF可能在多发性骨髓瘤的发生和发展中发挥了重要作用[3]。

在一项关于牛胚胎的研究中,研究人员比较了来自青春期前和青春期牛的胚胎的转录组谱。研究发现,青春期前牛的胚胎中与线粒体功能相关的基因表达水平较低,而ATP5MF的表达水平在青春期牛的胚胎中升高。这表明ATP5MF的表达水平与胚胎的发育能力和线粒体功能密切相关[4]。

综上所述,ATP5MF是一种重要的线粒体蛋白,参与细胞的能量代谢过程。ATP5MF在多种生物学过程中发挥作用,包括细胞生长、增殖、凋亡和代谢。在肿瘤细胞中,ATP5MF的表达水平与肿瘤的发生和发展密切相关。ATP5MF的研究有助于深入理解线粒体功能和能量代谢在疾病发生和发展中的作用,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Chen, Kaiyan, Wu, Yingchun, Xu, Linfeng, Wang, Changyong, Xue, Jinqiu. 2024. Identification of the metabolic protein ATP5MF as a potential therapeutic target of TNBC. In Journal of translational medicine, 22, 932. doi:10.1186/s12967-024-05692-9. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39402579/
2. Zhou, Zhongbao, Zhou, Yongjian, Zhou, Xin, Cui, Yuanshan, Zhang, Yong. 2022. Downregulation of PTCD1 in Bladder Urothelial Carcinoma Predicts Poor Prognosis and Levels of Immune Infiltration. In Journal of oncology, 2022, 1146186. doi:10.1155/2022/1146186. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35799606/
3. Børset, Magne, Elsaadi, Samah, Vandsemb, Esten N, Sponaas, Anne-Marit, Abdollahi, Pegah. 2022. Highly expressed genes in multiple myeloma cells - what can they tell us about the disease? In European journal of haematology, 109, 31-40. doi:10.1111/ejh.13766. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35276027/
4. Traut, Milena, Kowalczyk-Zieba, Ilona, Boruszewska, Dorota, Szmatoła, Tomasz, Woclawek-Potocka, Izabela. 2024. Deregulation of oxidative phosphorylation pathways in embryos derived in vitro from prepubertal and pubertal heifers based on whole-transcriptome sequencing. In BMC genomics, 25, 632. doi:10.1186/s12864-024-10532-7. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38914933/