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Ppbp-KO 基因敲除小鼠

Ppbp-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Ppbp-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-11012

品系全称

C57BL/6JCya-Ppbpem1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-57349-Ppbp-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明： Ppbp-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-11012) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
KO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
pro-platelet basic protein
基因别称
2400003M24Rik，CTAP3，CTAPIII，Cxcl7，LA-PF4，LDGF，MDGF，NAP-2，NAP-2-L1，Scyb7，TGB，TGB1，THBGB1，b-TG1，beta-TG
染色体号
Chr 5 (Mouse)
NCBI ID
转录本 ID
NCBI: NM_023785.3 | Ensembl: ENSMUST00000031319
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 1~3
敲除长度
~802 bp
下载方案
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成，建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献，以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:1888712Mice homozygous for a knock-out allele exhibit impaired leukocyte shape change and migration following vascular injury.
更多信息
PPBP，全称为pro-platelet basic protein，是一种在血小板活化过程中产生的蛋白质。它是由PPBP基因编码的，该基因在血小板和炎症反应中发挥着重要作用。PPBP蛋白具有多种生物学功能，包括参与血小板的聚集、血栓形成、炎症反应和免疫调节等。它在心血管疾病、癌症和炎症性疾病等病理过程中发挥着重要作用。

在心血管疾病方面，PPBP蛋白被认为是冠状动脉性心脏病（CHD）的一个潜在生物标志物。研究表明，在泰国绝经后女性中，PPBP基因的表达水平与CHD风险相关。一项研究发现，在患有高脂血症的泰国女性中，PPBP基因的表达水平显著升高，而DEFA1/DEFA3基因的表达水平则没有显著差异[1]。这表明PPBP基因可能在评估绝经后女性CHD风险方面具有潜在的应用价值。

除了心血管疾病，PPBP基因还与牙周炎相关。研究表明，PF4/PPBP/CXCL5基因簇与牙周炎的易感性相关。通过结合小鼠模型和人类病例对照研究，研究者发现PF4/PPBP/CXCL5基因簇中的两个单倍型块与牙周炎的发生相关[2]。这表明PPBP基因在牙周炎的发生和发展中可能起着一定的作用。

此外，PPBP基因还与肺纤维化相关。研究发现，在患有肺纤维化的患者中，PPBP基因的表达水平显著升高。这表明PPBP基因可能参与了肺纤维化的病理过程，并可能成为早期检测和治疗肺纤维化的潜在生物标志物[3]。

除了以上提到的疾病，PPBP基因还与结直肠癌和胶质母细胞瘤的预后相关。研究发现，在结直肠癌组织中，PPBP基因的高表达与不良预后相关。此外，PPBP基因还被发现在胶质母细胞瘤中表达上调，并与不良预后相关[4,5]。这表明PPBP基因可能成为结直肠癌和胶质母细胞瘤的预后标志物。

综上所述，PPBP基因在多种疾病中发挥着重要作用。它在心血管疾病、牙周炎、肺纤维化、结直肠癌和胶质母细胞瘤等病理过程中参与调控炎症反应和免疫调节。PPBP基因的表达水平可能与疾病的发生、发展和预后相关。因此，PPBP基因的研究有助于深入理解炎症和免疫调节在疾病发生发展中的作用机制，为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献：
1. Mansanguan, Chayasin, Maneerat, Yaowapa. 2022. PPBP gene as a biomarker for coronary heart disease risk in postmenopausal Thai women. In PeerJ, 10, e13615. doi:10.7717/peerj.13615. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35734636/
2. Shusterman, A, Munz, M, Richter, G, Houri-Haddad, Y, Iraqi, F A. 2017. The PF4/PPBP/CXCL5 Gene Cluster Is Associated with Periodontitis. In Journal of dental research, 96, 945-952. doi:10.1177/0022034517706311. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28467728/
3. Menon, Aravind A, Lee, Minyi, Ke, Xu, Billatos, Ehab S, Hunninghake, Gary M. 2023. Bronchial epithelial gene expression and interstitial lung abnormalities. In Respiratory research, 24, 245. doi:10.1186/s12931-023-02536-w. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37817229/
4. Chen, Danyu, Ye, Zhen, Lew, Zhenxian, Yu, Zhong, Lin, Ying. . Expression of NMU, PPBP and GNG4 in colon cancer and their influences on prognosis. In Translational cancer research, 11, 3572-3583. doi:10.21037/tcr-22-1377. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36388046/
5. Maneerat, Yaowapa, Prasongsukarn, Kriengchai, Benjathummarak, Surachet, Dechkhajorn, Wilanee. 2017. PPBP and DEFA1/DEFA3 genes in hyperlipidaemia as feasible synergistic inflammatory biomarkers for coronary heart disease. In Lipids in health and disease, 16, 80. doi:10.1186/s12944-017-0471-0. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28420383/

资料下载

S-KO-11012_6J_57349_Ppbp_Exon 1~3_A_strategy.pdf
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