Otor-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Otor-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-11008

品系全称

C57BL/6JCya-Otorem1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-57329-Otor-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Otor-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-11008) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
otoraplin
基因别称
CDRAP,Fdp,MIA,MIAL
染色体号
Chr 2 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_020595.3 | Ensembl: ENSMUST00000028902
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 1~4
敲除长度
~2676 bp
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
OTOR,也称为Otoraplin,是一种重要的基因,主要在哺乳动物的耳蜗中表达。OTOR基因编码的蛋白质具有一个预测的分泌信号肽序列,并显示出高度的跨物种保守性。在人类和小鼠、鸡和牛蛙中,已经分离出与人类OTOR正交的cDNAs。该基因在耳蜗中的表达对于听觉系统的发育和功能至关重要[2]。然而,除了在耳蜗中的表达外,OTOR基因在其他组织中的表达和功能仍然相对不清楚。

有研究表明,OTOR基因在肿瘤进展中可能发挥重要作用。例如,在乳腺癌中,OTOR基因的表达显著高于正常组织,且与患者的预后不良相关。沉默OTOR基因可以抑制乳腺癌细胞的增殖、迁移和侵袭能力,这可能与激活了促分裂原活化蛋白激酶-细胞外信号调节激酶通路有关[3]。此外,有研究指出,在视网膜母细胞瘤中,OTOR基因也可能与疾病的发生和发展相关[5]。

在MIA基因家族中,OTOR基因与其他成员如MIA、MIA2和TANGO具有高度的同源性,但它们在肿瘤发生中的作用却不同。MIA在黑色素瘤的进展和转移中起着关键作用,而MIA2和TANGO则被认为具有肿瘤抑制功能[1]。TANGO1,也称为MIA3,与NRTN相互作用,通过调节PI3K/AKT/mTOR信号通路促进肝细胞癌的进展[4]。

综上所述,OTOR基因在听觉系统的发育和功能中发挥着重要作用,同时在肿瘤进展中也可能具有潜在的作用。随着研究的深入,我们有望更好地理解OTOR基因的功能和其在疾病发生中的作用,为相关疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Sasahira, Tomonori, Bosserhoff, Anja Katrin, Kirita, Tadaaki. 2018. The importance of melanoma inhibitory activity gene family in the tumor progression of oral cancer. In Pathology international, 68, 278-286. doi:10.1111/pin.12672. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29655307/
2. Robertson, N G, Heller, S, Lin, J S, Hudspeth, A J, Morton, C C. . A novel conserved cochlear gene, OTOR: identification, expression analysis, and chromosomal mapping. In Genomics, 66, 242-8. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/10873378/
3. Wang, Yu-Fei, Han, Jie. 2019. OTOR in breast carcinoma as a potent prognostic predictor correlates with cell proliferation, migration, and invasiveness. In Biochemistry and cell biology = Biochimie et biologie cellulaire, 97, 750-757. doi:10.1139/bcb-2018-0305. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30897334/
4. Man, Jing, Zhou, Wanbiao, Zuo, Shi, Ma, Huaxing, Li, Hai-Yang. 2023. TANGO1 interacts with NRTN to promote hepatocellular carcinoma progression by regulating the PI3K/AKT/mTOR signaling pathway. In Biochemical pharmacology, 213, 115615. doi:10.1016/j.bcp.2023.115615. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37211171/
5. Bisht, Shilpa, Chawla, Bhavna, Kumar, Amit, Sharma, Pradeep, Dada, Rima. 2022. Identification of novel genes by targeted exome sequencing in Retinoblastoma. In Ophthalmic genetics, 43, 771-788. doi:10.1080/13816810.2022.2106497. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35930312/