Mrps31-KO 基因敲除小鼠

下单100%中奖,最高可得千元京东卡
复苏/繁育服务
产品名称

Mrps31-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-11001

品系全称

C57BL/6JCya-Mrps31em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-57312-Mrps31-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Mrps31-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-11001) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
mitochondrial ribosomal protein S31
基因别称
1500002D03Rik,Imogen38,Imogen44
染色体号
Chr 8 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_020560.2 | Ensembl: ENSMUST00000033934
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 2~5
敲除长度
~9705 bp
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
基因Mrps31,即线粒体核糖体蛋白S31,是线粒体核糖体小亚基的重要组成部分,对于线粒体蛋白质合成至关重要。线粒体核糖体负责合成线粒体自身的蛋白质,这些蛋白质对于线粒体的结构和功能完整性至关重要。Mrps31在哺乳动物中的表达模式表明,这些基因在早期胚胎发生过程中普遍表达,且具有较低的组织特异性[2]。研究表明,Mrps31基因缺失会导致早期胚胎死亡,说明Mrps31在胚胎发育中具有不可替代的作用[2]。

在生物信息学分析中,Mrps31被发现与多种疾病的发生发展相关。例如,在败血症心肌病(SCM)中,Mrps31作为关键基因,其表达上调与免疫细胞浸润有关,表明其在免疫调节中发挥作用[1]。此外,Mrps31在肝细胞癌(HCC)中的表达下调,与HCC的恶性表型相关,提示Mrps31可能作为HCC的预后生物标志物[3]。在多发性骨髓瘤(MM)中,Mrps31也被发现与患者的预后相关,其高表达与不良预后相关[4]。此外,Mrps31在帕金森病(PD)中的表达也显著增加,提示其在PD的发病机制中发挥作用[5]。

研究表明,Mrps31可能通过多种途径参与疾病的发生发展。例如,在HCC中,Mrps31的缺失导致线粒体功能失调,进而影响肿瘤细胞的侵袭和转移[3]。在MM中,Mrps31可能通过调节RNA结合蛋白的功能,影响MM的预后[4]。在PD中,Mrps31可能通过影响线粒体功能和免疫调节,参与PD的发病机制[5]。

除了在疾病中的作用外,Mrps31还可能与其他基因形成融合基因,参与肿瘤的发生发展。例如,在结直肠癌中,Mrps31与SUGT1基因形成融合基因,该融合基因可能通过竞争性内源RNA网络,影响基因表达,从而促进肿瘤的发生[6]。

综上所述,基因Mrps31作为线粒体核糖体蛋白的重要组成部分,对于线粒体蛋白质合成和细胞功能至关重要。Mrps31在多种疾病的发生发展中发挥重要作用,可能成为疾病诊断和预后的潜在生物标志物。未来需要进一步研究Mrps31的生物学功能和作用机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Li, Yukun, Yu, Jiachi, Li, Ruibing, Zhou, Hao, Chang, Xing. 2024. New insights into the role of mitochondrial metabolic dysregulation and immune infiltration in septic cardiomyopathy by integrated bioinformatics analysis and experimental validation. In Cellular & molecular biology letters, 29, 21. doi:10.1186/s11658-024-00536-2. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38291374/
2. Cheong, Agnes, Lingutla, Ranjana, Mager, Jesse. 2020. Expression analysis of mammalian mitochondrial ribosomal protein genes. In Gene expression patterns : GEP, 38, 119147. doi:10.1016/j.gep.2020.119147. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32987154/
3. Min, Seongki, Lee, Young-Kyoung, Hong, Jiwon, Kwon, So Mee, Yoon, Gyesoon. 2021. MRPS31 loss is a key driver of mitochondrial deregulation and hepatocellular carcinoma aggressiveness. In Cell death & disease, 12, 1076. doi:10.1038/s41419-021-04370-8. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34772924/
4. Wang, Wei, Xu, Shi-Wen, Zhu, Xia-Yin, Li, Shao-Wei, Luo, Wen-da. 2021. Identification and Validation of a Novel RNA-Binding Protein-Related Gene-Based Prognostic Model for Multiple Myeloma. In Frontiers in genetics, 12, 665173. doi:10.3389/fgene.2021.665173. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33981333/
5. Yao, Longping, Lin, Kai, Zheng, Zijian, Lu, Guohui, Skutella, Thomas. 2022. Bioinformatic Analysis of Genetic Factors from Human Blood Samples and Postmortem Brains in Parkinson's Disease. In Oxidative medicine and cellular longevity, 2022, 9235358. doi:10.1155/2022/9235358. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36593912/
6. Panza, Anna, Castellana, Stefano, Biscaglia, Giuseppe, Andriulli, Angelo, Palmieri, Orazio. 2020. Transcriptome and Gene Fusion Analysis of Synchronous Lesions Reveals lncMRPS31P5 as a Novel Transcript Involved in Colorectal Cancer. In International journal of molecular sciences, 21, . doi:10.3390/ijms21197120. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32992457/