Bcam-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Bcam-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-10999

品系全称

C57BL/6JCya-Bcamem1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-57278-Bcam-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Bcam-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-10999) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
basal cell adhesion molecule
基因别称
1200005K12Rik,B-CAM,Gplu,Lu
染色体号
Chr 7 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_020486 | Ensembl: ENSMUST00000003061
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 2~7
敲除长度
~3.9 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:1929940A gene trap insertion into an intron of this gene results in no obvious phenotype. Mice homozygous for a null allele exhibit glomeruli abnormalities and increased thickness and disorganization of intestinal smooth muscle.
基因Bcam,也称为Basal Cell Adhesion Molecule,是一种免疫球蛋白超家族的膜蛋白,主要作为层粘连蛋白α5的受体。它的高亲和力被认为在镰状红细胞的发病机制以及多种发育过程中发挥作用。BCAM在细胞黏附、迁移、侵袭和肿瘤发生中发挥着重要作用。BCAM在多种癌症中表达异常,其表达水平与预后相关,并且被认为是肿瘤微环境特征和预测预后的生物标志物。

研究表明,BCAM在多种癌症中表达异常。例如,在高等级浆液性卵巢癌中,BCAM与AKT2基因融合,形成BCAM-AKT2融合基因。这种融合基因导致AKT2激酶的持续激活,从而促进肿瘤的发生和发展[1]。此外,BCAM在甲状腺癌中的表达显著降低,与肿瘤大小和转移相关[6]。在口腔鳞状细胞癌中,组蛋白赖氨酸乳酸化(Kla)诱导的BCAM促进了肿瘤的进展和顺铂耐药性[4]。

BCAM的功能和表达水平受到多种因素的影响。例如,在子痫前期中,BCAM的表达降低,抑制了PIK3R6/p-STAT3信号通路,导致胎盘功能异常[2]。在肝细胞癌中,BCAM是FBI1/Akirin2复合物的靶基因,FBI1/Akirin2复合物通过下调BCAM的表达来抑制肿瘤的发生和发展[3]。此外,BCAM的表达还受到长链非编码RNA(lncRNA)的调控。在胃癌中,BCAM的表达与其同源lncRNA BAN的表达相关,两者共同促进肿瘤的侵袭和转移[5]。

综上所述,基因Bcam在多种生物学过程中发挥着重要作用,包括细胞黏附、迁移、侵袭和肿瘤发生。BCAM的表达水平与预后相关,并且被认为是肿瘤微环境特征和预测预后的生物标志物。BCAM的功能和表达水平受到多种因素的影响,包括基因融合、基因表达调控和lncRNA的调控。进一步研究BCAM的功能和调控机制,有助于深入理解其在癌症发生和发展中的作用,为癌症的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Kannan, Kalpana, Coarfa, Cristian, Chao, Pei-Wen, Matzuk, Martin M, Yen, Laising. 2015. Recurrent BCAM-AKT2 fusion gene leads to a constitutively activated AKT2 fusion kinase in high-grade serous ovarian carcinoma. In Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, 112, E1272-7. doi:10.1073/pnas.1501735112. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25733895/
2. Liu, Min, Liao, Lingyun, Gao, Yijie, Gao, Linbo, Zhou, Rong. 2022. BCAM Deficiency May Contribute to Preeclampsia by Suppressing the PIK3R6/p-STAT3 Signaling. In Hypertension (Dallas, Tex. : 1979), 79, 2830-2842. doi:10.1161/HYPERTENSIONAHA.122.20085. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36252138/
3. Akiyama, Hirotada, Iwahana, Yoshimasa, Suda, Mikiya, Komiya, Yuko, Tashiro, Fumio. 2013. The FBI1/Akirin2 target gene, BCAM, acts as a suppressive oncogene. In PloS one, 8, e78716. doi:10.1371/journal.pone.0078716. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/24223164/
4. Huang, Guangzhao, Chen, Su, He, Jialu, Guo, Zhiyong, Li, Chunjie. 2024. Histone Lysine Lactylation (Kla)-induced BCAM Promotes OSCC Progression and Cis-Platinum Resistance. In Oral diseases, , . doi:10.1111/odi.15179. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39503345/
5. Jin, Juan, Xie, Shanshan, Sun, Qiang, Zhuo, Wei, Zhou, Tianhua. 2020. Upregulation of BCAM and its sense lncRNA BAN are associated with gastric cancer metastasis and poor prognosis. In Molecular oncology, 14, 829-845. doi:10.1002/1878-0261.12638. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31951095/
6. Latini, Flavia Roche Moreira, Bastos, André Uchimura, Arnoni, Carine Prisco, Castilho, Lilian, Cerutti, Janete Maria. 2012. DARC (Duffy) and BCAM (Lutheran) reduced expression in thyroid cancer. In Blood cells, molecules & diseases, 50, 161-5. doi:10.1016/j.bcmd.2012.10.009. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23168236/