Or4e1-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Or4e1-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-10993

品系全称

C57BL/6JCya-Or4e1em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-57270-Or4e1-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Or4e1-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-10993) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
olfactory receptor family 4 subfamily E member 1
基因别称
MOR244-2,MOR244-4,Mor10,Olfr1508,Or10
染色体号
Chr 14 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_020513 | Ensembl: ENSMUST00000206520
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 2
敲除长度
~5.2 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
Or4e1是一种嗅觉受体基因,位于人类基因组中的7号染色体上。嗅觉受体基因编码嗅觉受体蛋白,这些蛋白负责将化学信号转化为神经信号,从而产生嗅觉。Or4e1是嗅觉受体基因家族中的一员,该家族包含了数百个基因,每个基因编码一种特定的嗅觉受体蛋白。Or4e1基因在嗅觉系统中发挥重要作用,它编码的蛋白质能够识别和响应特定的气味分子,从而产生特定的嗅觉感受。

在基因进化过程中,基因复制和基因丢失是常见的事件。在基因复制后,通常两个副本都会以大约相同的速度积累序列变化。然而,在某些情况下,序列变化的积累是不均匀的,一个副本会与其同源基因发生显著的分化。这种"不对称进化"在串联基因复制后比全基因组复制后更为常见,并且可以产生全新的基因。一些研究表明,在蛾类、软体动物和哺乳动物的复制同源基因中存在不对称进化现象,这些新的同源基因被招募到新的发育功能中[1]。

乳腺癌是一种异质性疾病,其中大部分病例(约70%)被认为是散发性的。家族性乳腺癌(约30%的患者),通常在乳腺癌发病率高的家族中观察到,与许多高、中、低渗透率的易感基因有关。家系连锁研究表明,高渗透率基因BRCA1、BRCA2、PTEN和TP53负责遗传综合征。此外,基于家族和人口的研究表明,参与DNA修复的基因,如CHEK2、ATM、BRIP1(FANCJ)、PALB2(FANCN)和RAD51C(FANCO),与中等乳腺癌风险相关。全基因组关联研究(GWAS)在乳腺癌中发现了一些与乳腺癌风险略微增加或降低相关的常见低渗透性等位基因。目前,只有高渗透率基因在临床实践中得到广泛应用。随着下一代测序技术的发展,预计所有家族性乳腺癌基因都将被纳入基因检测。然而,在将多基因面板检测完全整合到临床工作流程之前,还需要对中等和低风险变异的临床管理进行进一步研究[2]。

基因调控网络是指基因之间相互作用的网络,它们协同工作以调控基因表达和细胞功能。基因调控网络可以由各种类型的分子组成,包括转录因子、DNA结合蛋白、非编码RNA等。这些分子之间的相互作用可以形成复杂的网络,调控基因表达和细胞功能。基因调控网络在细胞分化、发育、代谢和疾病发生等生物学过程中发挥重要作用。通过研究基因调控网络,可以深入了解细胞功能和疾病发生的机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略[3]。

基因片段是指基因的一部分,可以是基因的一部分,也可以是基因的整个编码区。基因片段可以通过基因工程或自然突变产生。基因片段可以用于研究基因的功能和调控机制,也可以用于基因治疗和基因工程。例如,基因片段可以用于研究基因的转录和翻译机制,也可以用于研究基因与蛋白质之间的相互作用。此外,基因片段还可以用于构建基因工程载体,用于基因治疗和基因工程[4]。

综上所述,Or4e1是一种重要的嗅觉受体基因,在嗅觉系统中发挥重要作用。基因复制和基因丢失是基因进化过程中常见的事件,基因调控网络和基因片段在基因表达和细胞功能调控中发挥重要作用。乳腺癌是一种异质性疾病,与许多高、中、低渗透率的易感基因有关。通过对Or4e1和相关基因的研究,可以深入了解嗅觉系统、基因进化、基因调控网络、基因片段和乳腺癌的生物学机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略[1][2][3][4]。

参考文献:
1. Holland, Peter W H, Marlétaz, Ferdinand, Maeso, Ignacio, Dunwell, Thomas L, Paps, Jordi. . New genes from old: asymmetric divergence of gene duplicates and the evolution of development. In Philosophical transactions of the Royal Society of London. Series B, Biological sciences, 372, . doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27994121/
2. Filippini, Sandra E, Vega, Ana. 2013. Breast cancer genes: beyond BRCA1 and BRCA2. In Frontiers in bioscience (Landmark edition), 18, 1358-72. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23747889/
3. Davidson, Eric, Levin, Michael. 2005. Gene regulatory networks. In Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, 102, 4935. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/15809445/
4. Mateles, R I. . Gene fragments. In Bio/technology (Nature Publishing Company), 10, 456. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/1368495/