Tob2-KO 基因敲除小鼠

下单100%中奖,最高可得千元京东卡
复苏/繁育服务
产品名称

Tob2-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-10986

品系全称

C57BL/6JCya-Tob2em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-57259-Tob2-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Tob2-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-10986) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
transducer of ERBB2, 2
基因别称
2900090N22Rik,4930545K18Rik,mKIAA1663
染色体号
Chr 15 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_020507 | Ensembl: ENSMUST00000050467
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 2
敲除长度
~4.5 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:1888525Mice homozygous for a targeted mutation display reduced bone mass due to increased osteoclast numbers and acceleration of the bone resorption rate.
基因Tob2,也称为TOB2或transducer of ERBB2,是Tob/BTG1抗增殖蛋白家族成员之一。Tob2蛋白包含344个氨基酸,与Tob蛋白有高度相似性。Tob2基因在人类和小鼠中均不包含内含子,其mRNA长度分别为4.1kb和4.2kb,广泛表达于多种组织和细胞中。研究表明,Tob2在细胞周期调控中发挥重要作用,可以抑制细胞从G0/G1期向S期的转化,参与细胞增殖的负调控。此外,Tob2还与Caf1蛋白相互作用,后者是CCR4转录因子复合物的组成部分,且与细胞周期素依赖性激酶(CDKs)相关。这些发现表明,Tob2可能通过其与Caf1和CDKs的相互作用,在细胞周期调控中发挥作用[4]。

在胚胎发育过程中,Tob2在多种组织中广泛表达,尤其在骨骼肌中表达水平较高[1]。此外,Tob2还在卵巢发育中发挥独特作用,其mRNA在卵母细胞中特异性表达,表明Tob2可能在卵母细胞发育中具有重要作用[4]。在成年小鼠中,Tob2在多种组织中广泛表达,包括心脏、肝脏、肾脏、肺和脾脏等。此外,Tob2还在脂肪细胞分化过程中发挥重要作用,通过抑制PPARγ2表达,从而抑制脂肪生成[5]。

在肿瘤发生发展中,Tob2也发挥着重要作用。研究表明,Tob2在肾细胞癌(RCC)组织中表达下调,且miR-378a-3p可以靶向Tob2,促进RCC细胞的增殖、迁移和侵袭[2]。此外,miR-4701-3p通过抑制Tob2表达,促进血管生成,在心血管疾病发生发展中发挥作用[3]。在肝细胞癌(HCC)中,miR-362-3p表达上调,而Tob2表达下调,miR-362-3p通过靶向Tob2,调节HCC细胞的增殖和锚定非依赖性生长[6]。

综上所述,基因Tob2在多种生物学过程中发挥着重要作用,包括细胞周期调控、胚胎发育、脂肪细胞分化、肿瘤发生发展等。Tob2的异常表达与多种疾病的发生发展密切相关,包括肾细胞癌、肝细胞癌和心血管疾病等。因此,深入研究Tob2的功能和调控机制,对于理解这些疾病的发病机制和寻找新的治疗靶点具有重要意义。

参考文献:
1. Ajima, R, Ikematsu, N, Ohsugi, M, Yoshida, Y, Yamamoto, T. . Cloning and characterization of the mouse tob2 gene. In Gene, 253, 215-20. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/10940559/
2. Bao, Nan, Zhang, Pengjie, Zhu, Yanting, Wu, Bing, Ding, Tong. 2022. miR-378a-3p promotes renal cell carcinoma proliferation, migration, and invasion by targeting TOB2. In Clinical & translational oncology : official publication of the Federation of Spanish Oncology Societies and of the National Cancer Institute of Mexico, 25, 748-757. doi:10.1007/s12094-022-02984-8. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36309620/
3. Lee, Seung Min, Yoon, Bo Hyun, Lee, Jin Woo, Kim, Young-Hak, Ha, Chang Hoon. 2024. Circulating miRNA-4701-3p as a predictive biomarker of cardiovascular disease which induces angiogenesis by inhibition of TOB2. In Microvascular research, 155, 104698. doi:10.1016/j.mvr.2024.104698. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38801943/
4. Ikematsu, N, Yoshida, Y, Kawamura-Tsuzuku, J, Fujimoto, J, Yamamoto, T. . Tob2, a novel anti-proliferative Tob/BTG1 family member, associates with a component of the CCR4 transcriptional regulatory complex capable of binding cyclin-dependent kinases. In Oncogene, 18, 7432-41. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/10602502/
5. Takahashi, Akinori, Morita, Masahiro, Yokoyama, Kazumasa, Suzuki, Toru, Yamamoto, Tadashi. 2012. Tob2 inhibits peroxisome proliferator-activated receptor γ2 expression by sequestering Smads and C/EBPα during adipocyte differentiation. In Molecular and cellular biology, 32, 5067-77. doi:10.1128/MCB.00610-12. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23071089/
6. Shen, Hongxing, Li, Wenjuan, Tian, Yuan, Zhang, Jinxiang, Li, Youjun. . Upregulation of miR-362-3p Modulates Proliferation and Anchorage-Independent Growth by Directly Targeting Tob2 in Hepatocellular Carcinoma. In Journal of cellular biochemistry, 116, 1563-73. doi:10.1002/jcb.25110. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25649327/