Tas2r119-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Tas2r119-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-10982

品系全称

C57BL/6JCya-Tas2r119em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-57254-Tas2r119-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Tas2r119-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-10982) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
taste receptor, type 2, member 119
基因别称
T2r19,Tas2r19,mGR19,mt2r19
染色体号
Chr 15 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_020503.3 | Ensembl: ENSMUST00000057633
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 1
敲除长度
~1002 bp
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
Tas2r119是哺乳动物中的一种苦味受体基因,编码的蛋白质属于TAS2R家族,是一类G蛋白偶联受体(GPCRs),负责识别和传递苦味化合物的信号。苦味受体在哺乳动物的味觉系统中扮演着重要角色,它们帮助动物避免摄入可能有毒的植物和其他化学物质。Tas2r119基因的突变或缺失可能导致个体对苦味的感知能力改变,从而影响其饮食选择和健康状况。

Csont等人的研究发现,在血管硝酸耐受性模型中,Tas2r119基因在心脏和主动脉中的表达存在差异。在硝酸甘油预处理3天后,大鼠的血压下降效果明显减弱,这表明硝酸甘油对血管和心脏组织产生了不同的影响。DNA微阵列分析显示,Tas2r119基因在心脏中的表达增加,而在主动脉中的表达也增加,这表明Tas2r119基因在血管硝酸耐受性中可能发挥着重要作用[1]。

Yamashita等人的研究表明,小鼠的苦味回避行为(BAB)在出生后第5天和第7天分别对奎宁和硫胺素表现出回避行为。组织学分析发现,味蕾在出生后第5天开始形成微绒毛,TAS2R119在出生后第6天定位于微绒毛上。使用细胞松弛素D(CytD)处理舌上皮组织,干扰微绒毛中的肌动蛋白聚合,导致TAS2R119在微绒毛上的定位丧失,同时也丧失了对奎宁和硫胺素的苦味回避行为。这些结果表明,TAS2R119在味孔微绒毛上的定位对苦味回避行为的启动至关重要[2]。

Yamazaki等人的研究发现,啤酒中添加的啤酒花苦酸(MHBA)通过特定的苦味受体被识别,这些受体包括人类的TAS2R1、8、10和鼠类的Tas2r119、130、105。在肠内分泌细胞中,MHBA通过激活这些苦味受体,引发下游的钙响应并促进胆囊收缩素(CCK)的产生。CCK是一种胃肠激素,可以激活自主神经,进而可能影响身体脂肪的减少和认知能力的提升。这些发现揭示了啤酒中的啤酒花成分如何通过激活肠-脑轴来影响生理功能[3]。

综上所述,Tas2r119基因在哺乳动物的味觉系统中扮演着关键角色,其表达和功能不仅影响个体对苦味的感知,还可能与心血管系统的功能调节有关。Tas2r119基因在不同组织中的表达差异,以及在肠内分泌细胞中的作用,提示其在多种生理和病理过程中可能具有重要的功能。进一步研究Tas2r119基因的功能和调控机制,有助于我们更好地理解味觉感知和相关的生理过程,以及为相关疾病的治疗提供新的思路。

参考文献:
1. Csont, Tamás, Murlasits, Zsolt, Ménesi, Dalma, Puskás, László G, Ferdinandy, Péter. . Tissue-specific Gene Expression in Rat Hearts and Aortas in a Model of Vascular Nitrate Tolerance. In Journal of cardiovascular pharmacology, 65, 485-93. doi:10.1097/FJC.0000000000000218. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25626975/
2. Yamashita, Atsuko, Kondo, Kaori, Kunishima, Yoshimi, Kondo, Takashi, Ota, Masato S. 2017. Postnatal development of bitter taste avoidance behavior in mice is associated with ACTIN-dependent localization of bitter taste receptors to the microvilli of taste cells. In Biochemical and biophysical research communications, 495, 2579-2583. doi:10.1016/j.bbrc.2017.12.126. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29278699/
3. Yamazaki, Takahiro, Takahashi, Chika, Taniguchi, Yoshimasa, Misaka, Takumi, Ano, Yasuhisa. 2020. Bitter taste receptor activation by hop-derived bitter components induces gastrointestinal hormone production in enteroendocrine cells. In Biochemical and biophysical research communications, 533, 704-709. doi:10.1016/j.bbrc.2020.10.099. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33160623/