Tas2r108-KO 基因敲除小鼠

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产品名称

Tas2r108-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-10981

品系全称

C57BL/6JCya-Tas2r108em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-57253-Tas2r108-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Tas2r108-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-10981) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
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基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
taste receptor, type 2, member 108
基因别称
T2R108,T2r8,Tas2r4,Tas2r8,mGR08,mt2r8
染色体号
Chr 6 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_020502.1 | Ensembl: ENSMUST00000038750
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 1
敲除长度
~891 bp
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
Tas2r108,也称为Taste Receptor, Type 2, Member 108,是TAS2R家族中的一个成员,属于G蛋白偶联受体(GPCR)超家族。TAS2R家族主要负责苦味物质的感知,这些受体在味觉系统中的作用已经为人所熟知,但近年来的研究表明,TAS2R家族成员在多种非味觉组织中也有表达,并参与调节多种生物学过程,包括免疫反应、细胞增殖、炎症和代谢等[1,2,3,4,5,6,7,8]。

在免疫系统中,TAS2R4和TAS2R14的表达在肺组织中较为丰富。研究发现,苦味物质能够通过激活TAS2R4和TAS2R14,上调肺部Tas2r108的表达,从而抑制炎症反应。例如,Scutellaria baicalensis(黄岑)提取物及其活性成分scutellarin和oroxylin A能够通过激活TAS2R4和TAS2R14,抑制LPS诱导的炎症反应,并上调Tas2r108的表达[1]。此外,激活TAS2R4信号通路还能够减轻高糖环境对足细胞的损伤,提高细胞活力,并上调足细胞裂孔隔膜相关蛋白的表达[2]。

在细胞增殖和分化方面,T2R基因的表达在脂肪组织中也有报道。研究发现,苦味化合物能够刺激脂肪细胞中Tas2r基因的表达,并可能参与脂肪细胞的分化和脂肪积累。例如,研究发现,3T3-L1前脂肪细胞在受到苦味化合物刺激后,Tas2r基因的表达上调,并且Tas2r126的过表达能够抑制脂肪积累和脂肪生成相关基因的表达[3]。此外,饮食中的苦味物质也能够调节小鼠胃肠道中T2R基因的表达,提示T2R基因在肠道功能调控中可能发挥作用[8]。

在心脏系统中,TAS2R基因的表达和功能也得到了研究。研究发现,TAS2R108在成年大鼠心脏的窦房结和左心室中均有表达,并且TAS2R激动剂能够通过延长心室去极化和抑制窦房结起搏,发挥负性心率作用[6]。

综上所述,Tas2r108作为一种苦味受体,在免疫反应、细胞增殖、炎症和代谢等多个生物学过程中发挥重要作用。近年来,对Tas2r108的研究不断深入,揭示了其在多种疾病中的潜在应用价值,为疾病的治疗和预防提供了新的思路和策略。

参考文献:
1. Qiao, Liansheng, Liu, Kaiyang, Ren, Yue, Wang, Shifeng, Zhang, Yanling. 2024. Scutellaria baicalensis ameliorates allergic airway inflammation through agonism and transcriptional regulation of TAS2Rs. In Journal of ethnopharmacology, 337, 118881. doi:10.1016/j.jep.2024.118881. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39362328/
2. Gu, Yan-Ping, Wang, Jiang-Meng, Tian, Sai, Gou, Ling-Shan, Liu, Yao-Wu. 2024. Activation of TAS2R4 signaling attenuates podocyte injury induced by high glucose. In Biochemical pharmacology, 226, 116392. doi:10.1016/j.bcp.2024.116392. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38942091/
3. Kimura, Shunsuke, Tsuruma, Ai, Kato, Eisuke. 2022. Taste 2 Receptor Is Involved in Differentiation of 3T3-L1 Preadipocytes. In International journal of molecular sciences, 23, . doi:10.3390/ijms23158120. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35897692/
4. Keshavarz, Maryam, Ruppert, Anna-Lena, Meiners, Mirjam, Kummer, Wolfgang, Schütz, Burkhard. 2024. Bitter tastants relax the mouse gallbladder smooth muscle independent of signaling through tuft cells and bitter taste receptors. In Scientific reports, 14, 18447. doi:10.1038/s41598-024-69287-6. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39117690/
5. Soultanova, Aichurek, Voigt, Anja, Chubanov, Vladimir, Boehm, Ulrich, Kummer, Wolfgang. 2015. Cholinergic chemosensory cells of the thymic medulla express the bitter receptor Tas2r131. In International immunopharmacology, 29, 143-7. doi:10.1016/j.intimp.2015.06.005. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26102274/
6. Yuan, Guanyin, Jing, Yang, Wang, Ting, Fernandes, Vitor S, Xin, Wenkuan. 2020. The bitter taste receptor agonist-induced negative chronotropic effects on the Langendorff-perfused isolated rat hearts. In European journal of pharmacology, 876, 173063. doi:10.1016/j.ejphar.2020.173063. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32199874/
7. Ning, Xiaomin, He, Jingjing, Shi, Xin'e, Yang, Gongshe. 2016. Regulation of Adipogenesis by Quinine through the ERK/S6 Pathway. In International journal of molecular sciences, 17, 504. doi:10.3390/ijms17040504. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27089323/
8. Vegezzi, Gaia, Anselmi, Laura, Huynh, Jennifer, Raybould, Helen, Sternini, Catia. 2014. Diet-induced regulation of bitter taste receptor subtypes in the mouse gastrointestinal tract. In PloS one, 9, e107732. doi:10.1371/journal.pone.0107732. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25238152/