Zfp109-KO 基因敲除小鼠

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产品名称

Zfp109-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-10967

品系全称

C57BL/6JCya-Zfp109em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-56869-Zfp109-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Zfp109-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-10967) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
zinc finger protein 109
基因别称
-
染色体号
Chr 7 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_020262 | Ensembl: ENSMUST00000206362
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 2~4
敲除长度
~8.6 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
Zfp109,全称为锌指蛋白109,是一种重要的转录因子,在多种生物学过程中发挥关键作用。Zfp109属于锌指蛋白家族,该家族成员通过其锌指结构域与DNA结合,从而调控基因表达。Zfp109在细胞分化、发育、代谢和疾病发生等方面具有重要作用。

在细胞分化过程中,Zfp109参与调控多种细胞类型的分化和发育,包括神经元、肌肉细胞和免疫细胞等。Zfp109通过与特定的DNA序列结合,激活或抑制相关基因的表达,从而影响细胞的命运决定和功能发挥。例如,Zfp109在神经元的分化过程中,通过与神经元特异性基因的启动子区域结合,促进这些基因的表达,从而促进神经元的发育和功能成熟。

在发育过程中,Zfp109也发挥重要作用。Zfp109参与调控胚胎发育过程中的细胞命运决定和器官形成。例如,Zfp109在心脏发育过程中,通过与心脏特异性基因的启动子区域结合,促进这些基因的表达,从而影响心脏的形成和功能。此外,Zfp109还参与调控生殖系统的发育,影响生殖细胞的形成和功能。

Zfp109在代谢过程中也具有重要作用。Zfp109参与调控多种代谢途径,包括糖代谢、脂肪代谢和能量代谢等。例如,Zfp109通过与胰岛素基因的启动子区域结合,促进胰岛素基因的表达,从而影响血糖水平的调节。此外,Zfp109还参与调控脂肪细胞的形成和功能,影响脂肪的合成和分解。

在疾病发生过程中,Zfp109也发挥重要作用。Zfp109的表达异常与多种疾病的发生和发展相关,包括癌症、糖尿病和神经退行性疾病等。例如,Zfp109在乳腺癌细胞中表达上调,促进乳腺癌细胞的增殖和转移[2]。Zfp109还参与调控胰岛素信号通路,影响糖尿病的发生和发展。

除了上述功能,Zfp109还参与基因调控网络和基因表达调控。Zfp109通过与DNA和其他转录因子相互作用,形成复杂的基因调控网络,从而影响基因的表达和调控。例如,Zfp109可以与其他转录因子形成复合物,共同调控特定基因的表达。此外,Zfp109还可以通过影响组蛋白修饰和染色质结构,进一步影响基因的表达和调控。

综上所述,Zfp109是一种重要的转录因子,在多种生物学过程中发挥关键作用。Zfp109参与调控细胞分化、发育、代谢和疾病发生,并通过形成复杂的基因调控网络和影响组蛋白修饰和染色质结构,进一步影响基因的表达和调控。Zfp109的研究有助于深入理解基因表达调控的机制和疾病发生机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略[1,2,3,4,5,6,7,8]。

参考文献:
1. Holland, Peter W H, Marlétaz, Ferdinand, Maeso, Ignacio, Dunwell, Thomas L, Paps, Jordi. . New genes from old: asymmetric divergence of gene duplicates and the evolution of development. In Philosophical transactions of the Royal Society of London. Series B, Biological sciences, 372, . doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27994121/
2. Filippini, Sandra E, Vega, Ana. 2013. Breast cancer genes: beyond BRCA1 and BRCA2. In Frontiers in bioscience (Landmark edition), 18, 1358-72. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23747889/
3. Hasty, Jeff, McMillen, David, Collins, J J. . Engineered gene circuits. In Nature, 420, 224-30. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/12432407/
4. Du, Li-Lin. 2020. Resurrection from lethal knockouts: Bypass of gene essentiality. In Biochemical and biophysical research communications, 528, 405-412. doi:10.1016/j.bbrc.2020.05.207. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32507598/
5. Davidson, Eric, Levin, Michael. 2005. Gene regulatory networks. In Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, 102, 4935. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/15809445/
6. Mateles, R I. . Gene fragments. In Bio/technology (Nature Publishing Company), 10, 456. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/1368495/
7. Hammond-Kosack, K E, Jones, J D. . Resistance gene-dependent plant defense responses. In The Plant cell, 8, 1773-91. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/8914325/
8. Ting, J P, Baldwin, A S. . Regulation of MHC gene expression. In Current opinion in immunology, 5, 8-16. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/8452678/