Insm2-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Insm2-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-10962

品系全称

C57BL/6JCya-Insm2em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-56856-Insm2-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Insm2-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-10962) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
insulinoma-associated 2
基因别称
Mlt1
染色体号
Chr 12 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_020287 | Ensembl: ENSMUST00000051857
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 1
敲除长度
~1.5 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:1930787Knock-out mice exhibit increased fasting blood glucose levels, reduced glucose tolerance and insulin and C-peptide level, and reduced female fertility.
Insm2,也称为胰岛素瘤相关2基因,是一种重要的转录因子,属于Snail/Gfi1/Insm1转录抑制因子超家族。Insm2基因在多种生物学过程中发挥着重要作用,包括细胞分化、发育、代谢和疾病发生。Insm2基因的表达受到多种转录因子的调控,如Ngn3和NeuroD1,这些转录因子在神经内分泌组织的发育中起着关键作用。

在神经母细胞瘤中,Insm2基因的表达水平显著上调,并与不良预后相关。Insm2基因通过调节mTOR信号通路,影响脂质代谢,从而促进神经母细胞瘤的发生和发展[1]。此外,Insm2基因还与女性生育能力相关。Insm2基因的缺失会导致小鼠出现卵巢储备减少、卵泡发育和排卵障碍,从而引起女性不孕[2]。Insm2基因的缺失还与胰岛素分泌减少和葡萄糖耐量降低相关。Insm2基因的缺失会导致小鼠的空腹血糖水平升高,葡萄糖耐量和胰岛素/C-肽水平降低,表明Insm2基因在葡萄糖刺激的胰岛素分泌和神经内分泌组织发育中发挥重要作用[3]。

此外,Insm2基因还与FecB基因突变诱导的高排卵相关。FecB基因突变会导致绵羊排卵数增加,但其机制尚不清楚。研究发现,Insm2基因在FecB突变绵羊的垂体中表达上调,可能与FecB突变诱导的高排卵有关[4]。Insm2基因还与能量代谢相关。研究发现,Insm2基因的表达与多种能量代谢通路和不同类型的T细胞免疫浸润密切相关,并且Insm2基因的表达下调与阿尔茨海默病相关[5]。此外,Insm2基因还与肝脏脂质积累相关。研究发现,Insm2基因的转录激活因子USF1可以激活Insm2基因的表达,进而抑制miR-195/miR4668的成熟,导致肝脏脂质积累增加[6]。

综上所述,Insm2基因是一种重要的转录因子,参与调控细胞分化、发育、代谢和疾病发生。Insm2基因的表达受到多种转录因子的调控,并在神经母细胞瘤、女性生育能力、胰岛素分泌、葡萄糖耐量、FecB基因突变诱导的高排卵、能量代谢和肝脏脂质积累等方面发挥着重要作用。Insm2基因的研究有助于深入理解转录因子在生物学过程中的功能和疾病发生机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Cao, Haibo, Zhuo, Ran, Zhang, Zimu, Pan, Jian, Wang, Jian. 2022. Super-enhancer-associated INSM2 regulates lipid metabolism by modulating mTOR signaling pathway in neuroblastoma. In Cell & bioscience, 12, 158. doi:10.1186/s13578-022-00895-3. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36114560/
2. Li, Zhi-Ming, Li, Yuan-Yuan, Fei, Cai-Feng, Zhou, Li-Quan. 2022. Insm2 deficiency results in female infertility by disturbing steroid pathway and decreasing ovarian reserve in mice. In Cell cycle (Georgetown, Tex.), 21, 2255-2267. doi:10.1080/15384101.2022.2092816. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35786158/
3. Wang, Lin, Sun, Zhong Sheng, Xiang, Bingwu, Notkins, Abner L, Cai, Tao. 2018. Targeted deletion of Insm2 in mice result in reduced insulin secretion and glucose intolerance. In Journal of translational medicine, 16, 297. doi:10.1186/s12967-018-1665-6. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30359270/
4. Ma, Xiaofei, Liu, Aiju, Tian, Shujun. 2023. A meta-analysis of mRNA expression profiling studies in sheep with different FecB genotypes. In Animal genetics, 54, 225-238. doi:10.1111/age.13304. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36811249/
5. Cai, Tao, Chen, Xiang, Wang, Rennian, Lan, Michael S, Notkins, Abner L. 2011. Expression of insulinoma-associated 2 (INSM2) in pancreatic islet cells is regulated by the transcription factors Ngn3 and NeuroD1. In Endocrinology, 152, 1961-9. doi:10.1210/en.2010-1065. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/21343251/
6. Wang, Hongqi, Li, Jilai, Tu, Wenjun, Wu, Yan, Zhang, Xia. . Identification of Blood Biomarkers Related to Energy Metabolism and Construction of Diagnostic Prediction Model Based on Three Independent Alzheimer's Disease Cohorts. In Journal of Alzheimer's disease : JAD, 100, 1261-1287. doi:10.3233/JAD-240301. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39093073/