Zbtb33-KO 基因敲除小鼠

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产品名称

Zbtb33-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-10950

品系全称

C57BL/6JCya-Zbtb33em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-56805-Zbtb33-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Zbtb33-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-10950) were purchased from Cyagen.
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基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
zinc finger and BTB domain containing 33
基因别称
E130014G12Rik,Kaiso,Znf-kaiso
染色体号
Chr X (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_020256 | Ensembl: ENSMUST00000049740
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 2
敲除长度
~3.8 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:1927290Homozygous null females and hemizygous null males are viable, fertile and overtly normal with no detectable changes in blood cell composition.
ZBTB33,也称为Kaiso,是一种锌指蛋白家族的成员,是一种重要的转录调节因子。它参与多种生物学过程,包括细胞分化、发育、代谢和疾病发生。ZBTB33具有一个特殊的DNA结合结构域,称为C2H2锌指结构域,能够识别并结合特定的DNA序列,从而影响基因的转录和表达。ZBTB33还能够与多种蛋白质相互作用,包括组蛋白脱乙酰酶复合物和DNA甲基化酶,从而影响染色质结构和基因表达。

ZBTB33在多种疾病中发挥重要作用。在肿瘤中,ZBTB33的表达和活性常常发生改变,影响肿瘤的发生和发展。例如,在乳腺癌中,ZBTB33的表达与肿瘤的预后和转移相关。在血液系统恶性肿瘤中,ZBTB33的突变和表达异常与疾病的进展和预后相关。此外,ZBTB33还参与多种代谢相关疾病的发生,例如非酒精性脂肪性肝病和糖尿病。

ZBTB33在发育过程中也发挥着重要作用。例如,在脑发育过程中,ZBTB33的敲除会导致Fgf9、Fgfr3、Sox9、Sox2、c-Myc、NeuroD1和FoxG1等基因的转录水平发生变化。这些基因与Wnt/β-catenin信号通路密切相关,而Wnt/β-catenin信号通路在脑发育中起着关键作用。此外,ZBTB33还参与细胞周期的调节,影响细胞增殖和分化。

研究表明,ZBTB33在细胞内存在两种亚型,分别称为Kaiso和ZBTB33。Kaiso亚型主要存在于细胞核中,而ZBTB33亚型则主要存在于细胞质中。Kaiso亚型能够结合甲基化的DNA序列,并与组蛋白脱乙酰酶复合物相互作用,从而抑制基因的转录和表达。ZBTB33亚型则能够结合非甲基化的DNA序列,并与染色质重塑复合物相互作用,从而促进基因的转录和表达。

ZBTB33的敲除会导致多种生物学过程发生改变。例如,在小鼠中敲除ZBTB33基因会导致运动和探索行为增加,同时伴随着海马体和前额叶皮层的体积减少。此外,ZBTB33的敲除还会导致多种基因的转录水平发生变化,包括Fgf9、Fgfr3、Sox9、Sox2、c-Myc、NeuroD1和FoxG1等基因。这些基因与Wnt/β-catenin信号通路密切相关,而Wnt/β-catenin信号通路在脑发育和细胞周期调节中起着关键作用。

ZBTB33还参与RNA剪接和DNA损伤修复等生物学过程。ZBTB33的突变和表达异常与多种疾病的发生和发展相关,包括肿瘤、血液系统恶性肿瘤和代谢相关疾病。因此,ZBTB33是生物医学领域中的一个重要的研究对象,对于深入理解生物学过程和疾病发生机制具有重要意义[1][2][3][4][5][6][7][8][9][10]。

参考文献:
1. Illarionova, N B, Borisova, M A, Bazhenova, E Y, Fursenko, D V, Kulikov, A V. . [Zbtb33 Gene Knockout Changes Transcription of the Fgf9, Fgfr3, с-Мус and FoxG1 Genes in the Developing Mouse Brain]. In Molekuliarnaia biologiia, 55, 422-430. doi:10.31857/S0026898421030095. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34097677/
2. Kulikov, Alexander V, Korostina, Valeria S, Kulikova, Elizabeth A, Moshkin, Mikhail P, Prokhortchouk, Egor B. 2015. Knockout Zbtb33 gene results in an increased locomotion, exploration and pre-pulse inhibition in mice. In Behavioural brain research, 297, 76-83. doi:10.1016/j.bbr.2015.10.003. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26454239/
3. Beauchamp, Ellen M, Leventhal, Matthew, Bernard, Elsa, Jaiswal, Siddhartha, Ebert, Benjamin L. 2021. ZBTB33 is mutated in clonal hematopoiesis and myelodysplastic syndromes and impacts RNA splicing. In Blood cancer discovery, 2, 500-517. doi:10.1158/2643-3230.BCD-20-0224. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34568833/
4. Bernstein, Nicholas, Spencer Chapman, Michael, Nyamondo, Kudzai, Cohen, Robert L, Nangalia, Jyoti. 2024. Analysis of somatic mutations in whole blood from 200,618 individuals identifies pervasive positive selection and novel drivers of clonal hematopoiesis. In Nature genetics, 56, 1147-1155. doi:10.1038/s41588-024-01755-1. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38744975/
5. Singhal, Sandeep K, Byun, Jung S, Park, Samson, Vohra, Nasreen, Gardner, Kevin. 2021. Kaiso (ZBTB33) subcellular partitioning functionally links LC3A/B, the tumor microenvironment, and breast cancer survival. In Communications biology, 4, 150. doi:10.1038/s42003-021-01651-y. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33526872/
6. Pozner, Amir, Terooatea, Tommy W, Buck-Koehntop, Bethany A. 2016. Cell-specific Kaiso (ZBTB33) Regulation of Cell Cycle through Cyclin D1 and Cyclin E1. In The Journal of biological chemistry, 291, 24538-24550. doi:10.1074/jbc.M116.746370. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27694442/
7. Stanic, Bojana, Kokai, Dunja, Markovic Filipovic, Jelena, Pogrmic-Majkic, Kristina, Andric, Nebojsa. 2023. Global gene expression analysis reveals novel transcription factors associated with long-term low-level exposure of EA.hy926 human endothelial cells to bisphenol A. In Chemico-biological interactions, 381, 110571. doi:10.1016/j.cbi.2023.110571. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37244401/
8. Ge, Jiayun, Bai, Yannan, Tang, Bo, Wei, Dong, Yan, Maolin. 2021. The Gene Signature Associated with Hepatocellular Carcinoma in Patients with Nonalcoholic Fatty Liver Disease. In Journal of oncology, 2021, 6630535. doi:10.1155/2021/6630535. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33868403/
9. Kaplun, D S, Fok, R E, Korostina, V S, Prokhortchouk, E B, Zhenilo, S V. . Kaiso Gene Knockout Promotes Somatic Cell Reprogramming. In Biochemistry. Biokhimiia, 84, 283-290. doi:10.1134/S0006297919030106. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31221066/
10. Blattler, Adam, Yao, Lijing, Wang, Yao, Jin, Victor X, Farnham, Peggy J. 2013. ZBTB33 binds unmethylated regions of the genome associated with actively expressed genes. In Epigenetics & chromatin, 6, 13. doi:10.1186/1756-8935-6-13. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23693142/