Tmem9b-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Tmem9b-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-10942

品系全称

C57BL/6JCya-Tmem9bem1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-56786-Tmem9b-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Tmem9b-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-10942) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
TMEM9 domain family, member B
基因别称
2310004K06Rik,D7H11orf15,ICRFP703B1614Q5.3
染色体号
Chr 7 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_020050 | Ensembl: ENSMUST00000033333
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 3~4
敲除长度
~2.8 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
Tmem9b,也称为TMEM9 Domain Family Member B,是一种单跨型I型跨膜蛋白,其功能目前尚不完全清楚。据研究,Tmem9b主要与神经内分泌细胞和免疫细胞的功能相关,可能在细胞信号传导、细胞增殖和细胞凋亡等过程中发挥重要作用。

在骨肉瘤患者中,Tmem9b的表达水平与患者的总生存期相关。研究发现,Tmem9b的表达水平在低风险组中较高,而在高风险组中较低,且与骨肉瘤患者的总生存期呈正相关。此外,Tmem9b的表达水平与免疫细胞浸润相关,如M2型巨噬细胞的浸润程度,以及中性粒细胞和调节性T细胞的浸润程度。这表明Tmem9b可能通过调节免疫细胞的功能来影响骨肉瘤的发生和发展[1]。

此外,Tmem9b还被发现与内体/溶酶体Cl-转运蛋白ClC-3和ClC-4相互作用,并抑制其转运活性。这一发现为Tmem9b在神经内分泌细胞和免疫细胞中的功能提供了新的线索,可能有助于理解这些转运蛋白在神经内分泌细胞和免疫细胞中的生理作用,以及与CLCN3-和CLCN4相关疾病的发生机制[2]。

在冠状动脉疾病中,Tmem9b的启动子区域甲基化水平升高。研究发现,Tmem9b启动子区域的甲基化水平在冠状动脉疾病患者中显著高于对照组,且与冠状动脉疾病的风险因素相关。这表明Tmem9b的甲基化水平可能与冠状动脉疾病的发生和发展有关[3]。

在细胞衰老过程中,Tmem9b被鉴定为p53-p21和p16-pRB肿瘤抑制途径的下游效应因子。研究发现,Tmem9b的沉默可以绕过细胞衰老,表明Tmem9b可能在这些肿瘤抑制途径中发挥重要作用。此外,Tmem9b还被发现与NF-κB信号通路相关,NF-κB信号通路在促进细胞衰老中发挥重要作用[4]。

在心房颤动患者中,Tmem9b的甲基化水平升高。研究发现,Tmem9b的甲基化水平在心房颤动患者中显著高于对照组,且与左心房功能和疾病复发相关。这表明Tmem9b的甲基化水平可能与心房颤动的发生和发展有关[5]。

综上所述,Tmem9b在骨肉瘤、冠状动脉疾病、细胞衰老和心房颤动等多种疾病中发挥重要作用。Tmem9b的表达水平和甲基化水平可能与这些疾病的发生和发展相关。此外,Tmem9b还可能与神经内分泌细胞和免疫细胞的功能相关,可能在细胞信号传导、细胞增殖和细胞凋亡等过程中发挥重要作用。深入研究Tmem9b的功能和作用机制,有助于理解这些疾病的发生和发展机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Du, Yuehui, Zeng, Xiaohui, Yu, Weiwei, Xie, Wei. 2022. A transmembrane protein family gene signature for overall survival prediction in osteosarcoma. In Frontiers in genetics, 13, 937300. doi:10.3389/fgene.2022.937300. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35991561/
2. Festa, Margherita, Coppola, Maria Antonietta, Angeli, Elena, Picco, Cristiana, Sbrana, Francesca. 2024. TMEM9B Regulates Endosomal ClC-3 and ClC-4 Transporters. In Life (Basel, Switzerland), 14, . doi:10.3390/life14081034. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39202776/
3. Xia, Bing, Lu, Yanlin, Liang, Jingwei, Guo, Bing, Shen, Zheng. 2024. Association of GAL-8 promoter methylation levels with coronary plaque inflammation. In International journal of cardiology, 401, 131782. doi:10.1016/j.ijcard.2024.131782. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38246423/
4. Rovillain, Emilie, Mansfield, Louise, Lord, Christopher J, Ashworth, Alan, Jat, Parmjit S. 2011. An RNA interference screen for identifying downstream effectors of the p53 and pRB tumour suppressor pathways involved in senescence. In BMC genomics, 12, 355. doi:10.1186/1471-2164-12-355. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/21740549/
5. Han, Mi-Ryung, Jeong, Joo Hee, Kim, Yun Gi, Kim, Young-Hoon, Choi, Jong-Il. 2024. Epigenetic regulation on left atrial function and disease recurrence after catheter ablation in atrial fibrillation. In Clinical epigenetics, 16, 183. doi:10.1186/s13148-024-01794-9. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39696495/