Chst5-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Chst5-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-10938

品系全称

C57BL/6JCya-Chst5em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-56773-Chst5-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Chst5-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-10938) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
carbohydrate sulfotransferase 5
基因别称
GST-4,Gn6st-3,I-GlcNAc-6-ST
染色体号
Chr 8 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_019950 | Ensembl: ENSMUST00000034430
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 2
敲除长度
~1.9 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:1931825Homozygous mutation of this gene results in thinner corneas that show abnormally close collagen fibrillar packing.
CHST5,也称为碳水化合物硫酸转移酶5,是一种重要的N-乙酰氨基葡萄糖-6-O-硫酸转移酶。它参与硫酸化糖胺聚糖(GAGs)的合成,这是一种在细胞外基质(ECM)中发现的硫酸化的糖链,对多种生物学过程至关重要,包括细胞粘附、细胞识别和信号传导。CHST5在多种组织中表达,包括角膜、肠道和骨骼肌,并在这些组织中发挥重要作用。

在角膜中,CHST5参与硫酸角质素的合成,这是角膜中主要的GAG。硫酸角质素对角膜的形态发生和稳态至关重要,因为它与胶原蛋白的相互作用介导了角膜基质中胶原蛋白原纤维的组装和组织。研究发现,Chst5基因敲除小鼠的角膜显著变薄,缺乏高度硫酸化的角质素,但含有主要角膜蛋白聚糖的核心蛋白,如硫酸软骨素/硫酸皮肤素蛋白聚糖。这些结果表明,CHST5对硫酸角质素的生物合成和胶原蛋白基质的组织至关重要[3]。

在肠道中,CHST5参与肠道杯状细胞的功能调节。杯状细胞是肠道上皮细胞的一种,负责分泌粘蛋白,形成肠道的粘液屏障。研究发现,2'-岩藻糖乳糖(2'-FL)和半乳糖寡糖(GOS)可以调节杯状细胞的功能,促进粘蛋白的分泌。在LS174T细胞中,GOS可以显著上调MUC2、CHST5和RETNLB的表达水平,而2'-FL在炎症条件下表现出更强的促进粘蛋白分泌的能力。这些结果表明,CHST5在肠道粘液屏障的形成和维护中发挥着重要作用[1,2,4]。

在骨骼肌中,CHST5参与骨骼肌的发育和再生。研究发现,Chst5基因的沉默可以延迟骨骼肌前体细胞的融合,而Itga11基因的沉默则可以显著降低骨骼肌前体细胞的融合能力。这些结果表明,CHST5在骨骼肌的发育和再生中发挥着重要作用[5]。

综上所述,CHST5是一种重要的N-乙酰氨基葡萄糖-6-O-硫酸转移酶,参与硫酸化糖胺聚糖的合成,在多种组织中发挥重要作用。CHST5在角膜、肠道和骨骼肌中的功能研究表明,它在组织的形态发生、稳态和功能维持中发挥着重要作用。深入研究CHST5的生物学功能和调控机制,有助于理解组织的发育和功能维持的分子机制,为相关疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Yao, Qianqian, Li, Huiying, Gao, Yanan, Delcenserie, Véronique, Wang, Jiaqi. 2023. The Milk Active Ingredient, 2'-Fucosyllactose, Inhibits Inflammation and Promotes MUC2 Secretion in LS174T Goblet Cells In Vitro. In Foods (Basel, Switzerland), 12, . doi:10.3390/foods12010186. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36613400/
2. Bhatia, Shikha, Prabhu, P Nagendra, Benefiel, Ann C, Davis, Steven R, Gaskins, H Rex. 2014. Galacto-oligosaccharides may directly enhance intestinal barrier function through the modulation of goblet cells. In Molecular nutrition & food research, 59, 566-73. doi:10.1002/mnfr.201400639. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25421108/
3. Hayashida, Yasutaka, Akama, Tomoya O, Beecher, Nicola, Nishida, Kohji, Quantock, Andrew J. 2006. Matrix morphogenesis in cornea is mediated by the modification of keratan sulfate by GlcNAc 6-O-sulfotransferase. In Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, 103, 13333-8. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/16938851/
4. Cheng, Lianghui, Kong, Chunli, Walvoort, Marthe T C, Faas, Marijke M, de Vos, Paul. 2019. Human Milk Oligosaccharides Differently Modulate Goblet Cells Under Homeostatic, Proinflammatory Conditions and ER Stress. In Molecular nutrition & food research, 64, e1900976. doi:10.1002/mnfr.201900976. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31800974/
5. Grassot, Vincent, Da Silva, Anne, Saliba, James, Dupuy, Fabrice, Petit, Jean-Michel. 2014. Highlights of glycosylation and adhesion related genes involved in myogenesis. In BMC genomics, 15, 621. doi:10.1186/1471-2164-15-621. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25051993/