Phax-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Phax-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-10908

品系全称

C57BL/6JCya-Phaxem1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-56698-Phax-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Phax-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-10908) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
phosphorylated adaptor for RNA export
基因别称
2810055C14Rik,4933427L19Rik,D18Ertd65e,Rnuxa,p55
染色体号
Chr 18 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_019996.4 | Ensembl: ENSMUST00000008445
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 2
敲除长度
~587 bp
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
PHAX,全称为Phosphorylated adaptor for RNA export,是RNA运输过程中的一个关键因子,它在多种生物过程中发挥着重要作用。PHAX主要促进RNA聚合酶II的短转录本的核输出,包括剪接体U snRNA前体以及小核仁RNA(snoRNAs)的细胞内运输。PHAX在核内被磷酸化,然后作为U snRNA输出复合体的一部分被运送到细胞质中,在细胞质中被去磷酸化。这一磷酸化/去磷酸化循环对于RNA输出的方向性至关重要。

PHAX的表达和功能与多种疾病的发生发展密切相关。例如,在胶质母细胞瘤(GBM)中,PHAX的表达水平与肿瘤的发生和进展有关。TRIM24是一种表观遗传调节因子,与HRasV12突变协同作用,通过PHAX和DNA-PKcs的招募促进GBM的进展[1]。在食管癌中,PHAX通过增强LIN28B介导的PBX3 mRNA稳定性,促进食管癌的发展[4]。此外,PHAX还参与DNA损伤反应(DDR),其功能缺失会导致细胞对DNA损伤的敏感性增加[3]。

PHAX的表达和功能还受到其他因素的影响。例如,在果蝇中,PHAX基因的突变会导致发育异常,而PHAX基因的特定剪接变体可以抑制这种突变导致的致死性[2]。此外,PHAX的RNA定位机制也受到其他蛋白的影响,如Staufen1,它可能决定了RNA在非洲爪蟾卵母细胞中的运动方向[5]。

PHAX在多种生物过程中发挥着重要作用,包括RNA输出、DNA损伤反应和疾病的发生发展。PHAX的功能缺失会导致细胞对DNA损伤的敏感性增加,而PHAX的表达异常则与多种疾病的发生发展密切相关。因此,深入研究PHAX的功能和调控机制,有助于我们更好地理解生物过程中的RNA运输和DNA损伤反应,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Xu, Chenxin, Chen, Guoyu, Yu, Bo, Li, Yanxin, Feng, Haizhong. 2024. TRIM24 Cooperates with Ras Mutation to Drive Glioma Progression through snoRNA Recruitment of PHAX and DNA-PKcs. In Advanced science (Weinheim, Baden-Wurttemberg, Germany), 11, e2400023. doi:10.1002/advs.202400023. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38828688/
2. Garcia, Eric L. . Allele-specific alternative splicing of Drosophila Ribosomal protein S21 suppresses a lethal mutation in the Phosphorylated adaptor for RNA export (Phax) gene. In G3 (Bethesda, Md.), 12, . doi:10.1093/g3journal/jkac195. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35920767/
3. Machitani, Mitsuhiro, Taniguchi, Ichiro, McCloskey, Asako, Suzuki, Tatsuya, Ohno, Mutsuhito. 2020. The RNA transport factor PHAX is required for proper histone H2AX expression and DNA damage response. In RNA (New York, N.Y.), 26, 1716-1725. doi:10.1261/rna.074625.120. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32759388/
4. Peng, Jie, Lv, Liang, Zhou, Yuqian, Wang, Xuehong, Hu, Changmei. 2024. PHAX enhanced LIN28B-mediated PBX3 mRNA stability to promote esophageal cancer development. In Cancer science, 116, 808-823. doi:10.1111/cas.16420. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39668567/
5. Snedden, Donald D, Bertke, Michelle M, Vernon, Dominic, Huber, Paul W. 2013. RNA localization in Xenopus oocytes uses a core group of trans-acting factors irrespective of destination. In RNA (New York, N.Y.), 19, 889-95. doi:10.1261/rna.038232.113. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23645708/