Mgst1-KO 基因敲除小鼠

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产品名称

Mgst1-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-10886

品系全称

C57BL/6JCya-Mgst1em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-56615-Mgst1-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Mgst1-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-10886) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
microsomal glutathione S-transferase 1
基因别称
1500002K10Rik,Gst
染色体号
Chr 6 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_019946 | Ensembl: ENSMUST00000008684
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 2
敲除长度
~1.3 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:1913850Mice homozygous for a null allele exhibit embryonic lethality prior to E7.5-E10.
MGST1(微囊体谷胱甘肽S-转移酶1)是一种参与细胞抗氧化应激反应的基因。它编码的蛋白质是一种谷胱甘肽S-转移酶,负责催化谷胱甘肽与各种亲电子化合物结合,从而减少氧化应激和细胞损伤。MGST1在多种生物学过程中发挥重要作用,包括细胞代谢、炎症反应和肿瘤发生等。近年来,MGST1在肿瘤发生和发展中的作用日益受到关注,其在多种肿瘤组织中表达上调,与肿瘤的侵袭性、化疗耐药性和不良预后相关。

研究发现,MGST1在多种肿瘤组织中表达上调,如子宫体子宫内膜癌、结直肠癌、胰腺导管腺癌和胶质瘤等。例如,在子宫体子宫内膜癌中,MGST1的高表达与肿瘤的侵袭性、化疗耐药性和不良预后相关。在结直肠癌中,MGST1基因多态性与结直肠癌风险增加相关。在胰腺导管腺癌中,MGST1通过抑制铁死亡介导的新型KRASG12D抑制剂耐药性。在胶质瘤中,MGST1通过抑制铁死亡介导替莫唑胺耐药性。

MGST1的表达受到多种因素的调控,包括DNA甲基化、转录因子和信号通路等。研究发现,MGST1的启动子区域存在多个DNA甲基化位点,甲基化水平的改变会影响MGST1的表达。此外,转录因子如ZNF384和CTNNB1/TCF4等可以调控MGST1的表达。信号通路如BET信号通路也可以影响MGST1的表达。

MGST1的功能与其参与的生物学过程密切相关。MGST1通过抑制铁死亡和促进氧化应激反应,参与肿瘤的发生和发展。铁死亡是一种新的细胞死亡方式,与多种肿瘤的发生和发展相关。研究发现,MGST1可以抑制铁死亡介导的新型KRASG12D抑制剂耐药性,以及替莫唑胺耐药性。此外,MGST1还可以通过抑制铁死亡,影响肿瘤的侵袭性和化疗耐药性。

MGST1在肿瘤发生和发展中的作用日益受到关注。MGST1在多种肿瘤组织中表达上调,与肿瘤的侵袭性、化疗耐药性和不良预后相关。MGST1的表达受到多种因素的调控,包括DNA甲基化、转录因子和信号通路等。MGST1的功能与其参与的生物学过程密切相关,包括铁死亡和氧化应激反应等。深入研究MGST1在肿瘤发生和发展中的作用,有助于揭示肿瘤的发生机制,为肿瘤的治疗和预防提供新的思路和策略[1,2,3,4,5,6,7,8]。

参考文献:
1. Yan, Jianing, Ye, Guoliang, Shao, Yongfu. 2022. High expression of the ferroptosis-associated MGST1 gene in relation to poor outcome and maladjusted immune cell infiltration in uterine corpus endometrial carcinoma. In Journal of clinical laboratory analysis, 36, e24317. doi:10.1002/jcla.24317. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35218676/
2. Akil, Fardah, Akil, H A M, Lutfie, A M, Miskad, Upik, Yusuf, Irawan. . The role of xenobotic metabolism MGST1 gene polymorphism in colorectal cancer patients. In Acta medica Indonesiana, 44, 284-9. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23314968/
3. Xu, Chungui, Lin, Weihao, Zhang, Qi, Wang, Xiaobing, Du, Chunxia. 2024. MGST1 facilitates novel KRASG12D inhibitor resistance in KRASG12D-mutated pancreatic ductal adenocarcinoma by inhibiting ferroptosis. In Molecular medicine (Cambridge, Mass.), 30, 199. doi:10.1186/s10020-024-00972-y. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39501138/
4. Yan, Tengfeng, Hu, Ping, Lv, Shigang, Fang, Hua, Xiao, Bing. 2024. ZNF384 transcriptionally activated MGST1 to confer TMZ resistance of glioma cells by negatively regulating ferroptosis. In Cancer chemotherapy and pharmacology, 94, 323-336. doi:10.1007/s00280-024-04681-5. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38824270/
5. Cherif, Hosni, Mannarino, Matthew, Pacis, Alain Sarabia, Ouellet, Jean A, Haglund, Lisbet. 2022. Single-Cell RNA-Seq Analysis of Cells from Degenerating and Non-Degenerating Intervertebral Discs from the Same Individual Reveals New Biomarkers for Intervertebral Disc Degeneration. In International journal of molecular sciences, 23, . doi:10.3390/ijms23073993. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35409356/
6. Bräutigam, Lars, Zhang, Jie, Dreij, Kristian, Morgenstern, Ralf, Johansson, Katarina. 2018. MGST1, a GSH transferase/peroxidase essential for development and hematopoietic stem cell differentiation. In Redox biology, 17, 171-179. doi:10.1016/j.redox.2018.04.013. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29702404/
7. Chen, Mengnuo, Mainardi, Sara, Lieftink, Cor, Wang, Liqin, Bernards, René. . Targeting of vulnerabilities of drug-tolerant persisters identified through functional genetics delays tumor relapse. In Cell reports. Medicine, 5, 101471. doi:10.1016/j.xcrm.2024.101471. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38508142/
8. Dodson, Matthew, Anandhan, Annadurai, Zhang, Donna D. . MGST1, a new soldier of NRF2 in the battle against ferroptotic death. In Cell chemical biology, 28, 741-742. doi:10.1016/j.chembiol.2021.05.013. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34143955/