Rgs17-KO 基因敲除小鼠

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产品名称

Rgs17-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-10876

品系全称

C57BL/6JCya-Rgs17em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-56533-Rgs17-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Rgs17-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-10876) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
regulator of G-protein signaling 17
基因别称
6430507P11Rik,Rgsz2
染色体号
Chr 10 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_001161822 | Ensembl: ENSMUST00000064225
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 4~5
敲除长度
~3.6 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
RGS17,也称为调节G蛋白信号17,是一种调节G蛋白信号传导的蛋白质。G蛋白信号传导是细胞信号传导中的一种基本机制,它涉及G蛋白、G蛋白偶联受体(GPCRs)以及下游效应分子之间的相互作用。RGS蛋白通过加速G蛋白的GTP酶活性来调节这些信号传导途径,从而快速终止G蛋白介导的信号,维持信号传导的动态平衡。

RGS17在多种生物学过程中发挥作用,包括细胞增殖、分化、凋亡和迁移等。研究表明,RGS17的表达水平与多种癌症的发生和发展密切相关。例如,在肺癌和前列腺癌中,RGS17的表达水平显著上调,并促进肿瘤细胞的增殖和生长[1,2]。此外,RGS17还与家族性肺癌的易感性相关,表明其在肺癌的发生和发展中可能具有重要作用[2]。

除了在癌症中的作用,RGS17还与其他疾病的发生和发展相关。例如,RGS17的变异与多种物质依赖性相关,包括酒精依赖、可卡因依赖、阿片类药物依赖和大麻依赖[3]。这表明RGS17可能通过调节G蛋白信号传导途径来影响神经递质的传递和受体功能,进而影响个体的行为和生理反应。

RGS17的表达和功能还受到多种因素的影响。例如,在肝细胞癌中,RGS17的表达水平下调,但其功能仍然对肝癌细胞的生长和迁移具有显著影响[6]。此外,RGS17的表达还受到microRNA(miRNA)的调控。例如,miR-203和miR-149-5p可以分别通过靶向RGS17来抑制前列腺癌的恶性行为[4,5]。这些研究表明,RGS17的表达和功能受到复杂的调控网络的调控,并且在不同类型的细胞和组织中具有不同的表达和功能。

综上所述,RGS17是一种重要的调节G蛋白信号传导的蛋白质,在多种生物学过程中发挥作用。RGS17的表达和功能与多种疾病的发生和发展相关,包括癌症、物质依赖性和肝脏疾病等。RGS17的研究有助于深入理解G蛋白信号传导的调控机制和疾病发生机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. James, Michael A, Lu, Yan, Liu, Yan, Vikis, Haris G, You, Ming. 2009. RGS17, an overexpressed gene in human lung and prostate cancer, induces tumor cell proliferation through the cyclic AMP-PKA-CREB pathway. In Cancer research, 69, 2108-16. doi:10.1158/0008-5472.CAN-08-3495. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/19244110/
2. You, Ming, Wang, Daolong, Liu, Pengyuan, Amos, Christopher I, Anderson, Marshall W. 2009. Fine mapping of chromosome 6q23-25 region in familial lung cancer families reveals RGS17 as a likely candidate gene. In Clinical cancer research : an official journal of the American Association for Cancer Research, 15, 2666-74. doi:10.1158/1078-0432.CCR-08-2335. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/19351763/
3. Zhang, Huiping, Wang, Fan, Kranzler, Henry R, Anton, Raymond F, Gelernter, Joel. 2012. Variation in regulator of G-protein signaling 17 gene (RGS17) is associated with multiple substance dependence diagnoses. In Behavioral and brain functions : BBF, 8, 23. doi:10.1186/1744-9081-8-23. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/22591552/
4. Bottoni, Laura, Minetti, Alberto, Realini, Giulia, Chiariello, Mario, Galvagni, Federico. 2024. NRF2 activation by cysteine as a survival mechanism for triple-negative breast cancer cells. In Oncogene, 43, 1701-1713. doi:10.1038/s41388-024-03025-0. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38600165/
5. Zhang, L-S, Ma, H-G, Sun, F-H, Zhao, W-C, Li, G. . MiR-203 inhibits the malignant behavior of prostate cancer cells by targeting RGS17. In European review for medical and pharmacological sciences, 23, 5667-5674. doi:10.26355/eurrev_201907_18303. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31298318/
6. Sokolov, Eugene, Iannitti, David A, Schrum, Laura W, McKillop, Iain H. 2011. Altered expression and function of regulator of G-protein signaling-17 (RGS17) in hepatocellular carcinoma. In Cellular signalling, 23, 1603-10. doi:10.1016/j.cellsig.2011.05.012. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/21620966/