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Ylpm1-KO 基因敲除小鼠

Ylpm1-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Ylpm1-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-10873

品系全称

C57BL/6JCya-Ylpm1em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-56531-Ylpm1-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明： Ylpm1-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-10873) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
KO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
YLP motif containing 1
基因别称
A930013E17Rik，ZAP，Zap3
染色体号
Chr 12 (Mouse)
NCBI ID
转录本 ID
NCBI: NM_178363.4 | Ensembl: ENSMUST00000021670
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 3~4
敲除长度
~2.4 kb
下载方案
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成，建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献，以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:1926195Mice homozygous for a knock-out allele exhibit decreased embryo size, a rudimentary egg cylinder, failure of primitive streak formation, absent primitive node and head folds, failure to gastrulate, and complete lethality prior to organogenesis.
更多信息
YLPM1基因，全称为Y-linked protein with motif 1，是一种位于人类Y染色体上的基因。该基因编码的蛋白质在细胞内发挥重要的生物学功能，涉及RNA修饰、基因表达调控、细胞分化和发育等过程。近年来，随着高通量测序技术的发展和生物信息学方法的进步，对YLPM1基因的研究取得了新的进展。

YLPM1基因在多种疾病中发挥重要作用。例如，在胃肠道间质瘤（GISTs）中，研究发现YLPM1基因的失活突变与肿瘤的恶性行为相关。研究发现，高风险/转移性GISTs患者中，YLPM1基因的失活突变频率较高，且功能研究表明，YLPM1基因的失活促进了GISTs细胞的增殖、生长和氧化磷酸化过程[1]。此外，在克隆性造血（CH）和骨髓增生异常综合征（MDS）中，YLPM1基因的突变也经常被发现。研究发现，YLPM1基因的突变与CH和MDS的发生发展密切相关，且突变频率随着年龄的增长而增加[2,3]。

除了与肿瘤和血液系统疾病相关，YLPM1基因还与人类的其他疾病有关。例如，在心脏衰竭中，研究发现YLPM1基因可能与心脏衰竭的发生发展相关。通过亚通路分析方法，研究发现YLPM1基因在MAPK信号通路和ErbB信号通路中发挥作用，可能与心脏衰竭的发生发展相关[4]。此外，在严重烧伤患者中，研究发现YLPM1基因可能与烧伤后炎症反应相关。通过亚通路分析方法，研究发现YLPM1基因在核糖体生物合成和MAPK信号通路中发挥作用，可能与烧伤后炎症反应相关[5]。

综上所述，YLPM1基因是一种重要的基因，在细胞内发挥重要的生物学功能。YLPM1基因在多种疾病中发挥重要作用，包括肿瘤、血液系统疾病和心脏衰竭等。此外，YLPM1基因还与人类的其他疾病有关，如严重烧伤等。对YLPM1基因的研究有助于深入理解其生物学功能和疾病发生机制，为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献：
1. Xie, Feifei, Luo, Shuzhen, Liu, Dongbing, Wu, Kui, Wang, Yuexiang. 2024. Genomic and transcriptomic landscape of human gastrointestinal stromal tumors. In Nature communications, 15, 9495. doi:10.1038/s41467-024-53821-1. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39489749/
2. Bernstein, Nicholas, Spencer Chapman, Michael, Nyamondo, Kudzai, Cohen, Robert L, Nangalia, Jyoti. 2024. Analysis of somatic mutations in whole blood from 200,618 individuals identifies pervasive positive selection and novel drivers of clonal hematopoiesis. In Nature genetics, 56, 1147-1155. doi:10.1038/s41588-024-01755-1. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38744975/
3. Beauchamp, Ellen M, Leventhal, Matthew, Bernard, Elsa, Jaiswal, Siddhartha, Ebert, Benjamin L. 2021. ZBTB33 is mutated in clonal hematopoiesis and myelodysplastic syndromes and impacts RNA splicing. In Blood cancer discovery, 2, 500-517. doi:10.1158/2643-3230.BCD-20-0224. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34568833/
4. Han, Dong-Mei. 2019. Sub-pathway based approach to systematically track candidate sub-pathway biomarkers for heart failure. In Experimental and therapeutic medicine, 17, 3162-3168. doi:10.3892/etm.2019.7319. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30936989/
5. Tang, Gongjie, Zhang, Tao, Wang, Xinbo, Zhang, Qian, Huo, Ran. 2018. Sub-pathway analysis for severe burns injury patients: Identification of potential key lncRNAs by analyzing lncRNA-mRNA profile. In Experimental and therapeutic medicine, 15, 5281-5287. doi:10.3892/etm.2018.6089. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29805546/

资料下载

S-KO-10873_6J_56531_Ylpm1_Exon 3~4_strategy.pdf
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