Sec11a-KO 基因敲除小鼠

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产品名称

Sec11a-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-10871

品系全称

C57BL/6JCya-Sec11aem1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-56529-Sec11a-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Sec11a-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-10871) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
SEC11 homolog A, signal peptidase complex subunit
基因别称
1810012E07Rik,18kDa,Sec11l1,Sid2895p,Spc18,sid2895
染色体号
Chr 7 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_019951.1 | Ensembl: ENSMUST00000026818
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 2~3
敲除长度
~7400 bp
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
Sec11a,也称为SPC18,是一种编码信号肽酶复合物18的基因。信号肽酶复合物18是信号肽酶复合物的一个组成部分,负责将分泌信号肽从蛋白质中切除。Sec11a在细胞生长、分化和肿瘤发生等过程中发挥着重要作用。Sec11a在多种癌症中表达上调,与肿瘤的恶性行为和患者的预后不良相关。

在胃癌中,Sec11a的表达与患者的预后密切相关。研究表明,高表达Sec11a的胃癌患者生存率较低,且与肿瘤浸润深度、淋巴结转移和病理分期等临床病理因素相关[1]。此外,Sec11a的表达还与膀胱癌和头颈部鳞状细胞癌的预后不良相关。在膀胱癌中,Sec11a的表达与基底样膀胱癌相关,并且可以作为患者预后的独立预测指标[2]。在头颈部鳞状细胞癌中,Sec11a的表达与患者的无进展生存期和疾病特异性生存期相关,并且与肿瘤微环境中某些免疫细胞的浸润相关[6]。

Sec11a在肿瘤发生发展中的作用机制主要包括促进肿瘤细胞增殖、迁移和侵袭。在胃癌中,Sec11a通过促进转化生长因子α的分泌来促进肿瘤细胞的生长和侵袭[8]。在膀胱癌和头颈部鳞状细胞癌中,Sec11a的表达上调可以促进肿瘤细胞的增殖和侵袭能力[2,3]。此外,Sec11a的表达还与细胞周期调节、生长因子、凋亡途径和PTH合成或调节途径等基因的表达相关[4,7]。

Sec11a的表达还受到microRNA的调控。例如,miR-873-5p可以靶向Sec11a,抑制其表达,从而抑制舌鳞状细胞癌细胞的增殖、迁移和侵袭,并促进细胞凋亡[5]。此外,hsa-miR-508-5p也可以靶向Sec11a,参与调节间充质干细胞增殖和分化[9]。

综上所述,Sec11a在肿瘤发生发展过程中发挥着重要作用,其表达与多种癌症的预后不良相关。Sec11a的调控机制主要包括促进肿瘤细胞增殖、迁移和侵袭,并且受到microRNA的调控。深入研究Sec11a的生物学功能和调控机制,有助于揭示肿瘤发生发展的分子机制,为肿瘤的诊断和治疗提供新的靶点和策略。

参考文献:
1. Suematsu, Hideaki, Sakamaki, Kentaro, Oue, Naohide, Miyagi, Yohei, Oshima, Takashi. . Clinical Significance of SEC11A Expression in Patients With Locally Advanced Gastric Cancer. In Anticancer research, 42, 5885-5890. doi:10.21873/anticanres.16097. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36456166/
2. Shigematsu, Yoshinori, Oue, Naohide, Sekino, Yohei, Matsubara, Akio, Yasui, Wataru. 2019. SEC11A Expression Is Associated with Basal-Like Bladder Cancer and Predicts Patient Survival. In Pathobiology : journal of immunopathology, molecular and cellular biology, 86, 208-216. doi:10.1159/000497206. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31163419/
3. Shen, Hailong, Yi, Fangzheng, Ding, Zhao, Liu, Yehai, Li, Dapeng. 2023. SEC11A contributes to tumour progression of head and neck squamous cell carcinoma. In Heliyon, 9, e14958. doi:10.1016/j.heliyon.2023.e14958. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37025806/
4. Kim, Sang Wan. 2022. Gene expression profiles in parathyroid adenoma and normal parathyroid tissue. In Vitamins and hormones, 120, 289-304. doi:10.1016/bs.vh.2022.04.003. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35953114/
5. Yao, Yao, Liu, Xiao-Qin, Yang, Feng-Ying, Mu, Jing-Wen. 2021. MiR-873-5p modulates progression of tongue squamous cell carcinoma via targeting SEC11A. In Oral diseases, 28, 1509-1518. doi:10.1111/odi.13830. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33675129/
6. Hu, Chunmei, Fan, Jiangang, He, Gang, Zhou, Shijie, Zheng, Yun. 2022. Signal peptidase complex catalytic subunit SEC11A upregulation is a biomarker of poor prognosis in patients with head and neck squamous cell carcinoma. In PloS one, 17, e0269166. doi:10.1371/journal.pone.0269166. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35653344/
7. Chai, Young Jun, Chae, Heejoon, Kim, Kwangsoo, Lee, Kyu Eun, Kim, Sang Wan. 2019. Comparative Gene Expression Profiles in Parathyroid Adenoma and Normal Parathyroid Tissue. In Journal of clinical medicine, 8, . doi:10.3390/jcm8030297. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30832348/
8. Oue, N, Naito, Y, Hayashi, T, Sasaki, H, Yasui, W. 2013. Signal peptidase complex 18, encoded by SEC11A, contributes to progression via TGF-α secretion in gastric cancer. In Oncogene, 33, 3918-26. doi:10.1038/onc.2013.364. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23995782/
9. Gholipour, Akram, Malakootian, Mahshid, Oveisee, Maziar. 2023. hsa-miR-508-5p as a New Potential Player in Intervertebral Disc Degeneration. In International journal of molecular and cellular medicine, 11, 137-149. doi:10.22088/IJMCM.BUMS.11.2.137. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37091041/