官网首页 商城首页 智鼠故事
购物车 我的订单 登录 / 注册
集团站群
推荐搜索:
TauTFRCApoeSCN10AC-NKGob/obRag1
首页智鼠商城
Ankrd49-KO 基因敲除小鼠

Ankrd49-KO 基因敲除小鼠

下单100%中奖，最高可得千元京东卡
复苏/繁育服务
产品名称

Ankrd49-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-10857

品系全称

C57BL/6JCya-Ankrd49em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-56503-Ankrd49-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明： Ankrd49-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-10857) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
KO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
ankyrin repeat domain 49
基因别称
Gbif
染色体号
Chr 9 (Mouse)
NCBI ID
转录本 ID
NCBI: NM_019683.4 | Ensembl: ENSMUST00000216372
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 3
敲除长度
~459 bp
下载方案
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成，建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献，以获取最准确的表型信息。
表型提示
更多信息
ANKRD49，也称为Ankyrin repeat domain-containing protein 49，是一种进化上保守的蛋白质，其功能涉及多种生物学过程，包括细胞增殖、凋亡、细胞周期调控、应激反应和信号转导。ANKRD49在多种组织和细胞类型中表达，特别是在睾丸组织中高度表达。ANKRD49含有多个ANKYRIN重复结构域，这些结构域在蛋白质-蛋白质相互作用中发挥重要作用。ANKRD49还可以与多种信号通路相关联，如P38/ATF-2信号通路和NF-κB信号通路，参与调节细胞生长、分化和凋亡等过程。

ANKRD49在多种癌症中表达上调，包括肺癌、胶质瘤和胃癌等。研究表明，ANKRD49的高表达与癌症患者的预后不良相关。在肺癌中，ANKRD49通过上调基质金属蛋白酶（MMP）-2和MMP-9的表达，促进肺癌细胞的侵袭和迁移，进而影响肺癌的预后[1]。在胶质瘤中，ANKRD49的高表达与胶质瘤的恶性程度和患者的总生存期缩短相关，敲低ANKRD49的表达可以抑制胶质瘤细胞的增殖[2]。在胃癌中，ANKRD49的高表达与胃癌的进展和患者的预后不良相关，ANKRD49可能作为胃癌预后评估的潜在生物标志物和治疗靶点[5]。

ANKRD49在精子发生过程中也发挥重要作用。研究发现，ANKRD49在睾丸组织中高度表达，主要存在于精原细胞、初级精母细胞和圆形精子细胞中。ANKRD49的过表达可以增强血清饥饿诱导的精子发生细胞GC-1的自噬，而ANKRD49的敲低则可以抑制自噬。此外，ANKRD49还可以通过NF-κB信号通路调节精子发生细胞的自噬，从而影响精子发生过程[3,4]。此外，ANKRD49的基因多态性与猪精子形态异常相关，包括卷曲尾部、弯曲尾部、近端滴状物、远端滴状物和远端中段反射等。这些结果表明，ANKRD49在精子发生过程中发挥重要作用，其表达和功能异常可能影响精子形态和功能[8]。

ANKRD49在神经系统中也有表达。研究发现，在慢性轻度应激（CMS）大鼠模型中，ANKRD49在侧隔区中表达上调。侧隔区是大脑中一个重要的神经核团，与情绪调节和抑郁行为相关。ANKRD49的表达上调可能与抑郁样症状和抗抑郁治疗相关[6]。此外，ANKRD49还可能参与调控神经系统中的基因表达，例如在鲟鱼中，ANKRD49的表达与性相关差异相关，可能作为长非编码RNA（lncRNA）的靶点，参与调控与生殖过程相关的基因表达[7]。

综上所述，ANKRD49是一种多功能蛋白质，在多种生物学过程中发挥重要作用，包括细胞增殖、凋亡、细胞周期调控、应激反应和信号转导等。ANKRD49在多种癌症中表达上调，与患者的预后不良相关。ANKRD49在精子发生过程中也发挥重要作用，其表达和功能异常可能影响精子形态和功能。ANKRD49在神经系统中也有表达，可能与抑郁样症状和抗抑郁治疗相关。ANKRD49的研究有助于深入理解其生物学功能和在疾病发生中的作用，为相关疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献：
1. Liu, Yue-Hua, Yuan, Meng, Xu, Bai-Xue, Wang, Hai-Long, Pang, Min. 2022. ANKRD49 promotes the invasion and metastasis of lung adenocarcinoma via a P38/ATF-2 signalling pathway. In Journal of cellular and molecular medicine, 26, 4401-4415. doi:10.1111/jcmm.17464. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35775112/
2. Hao, Chunyan, Duan, Hubin, Li, Hao, Fan, Yimin, Zhang, Ce. 2017. Up-regulation of ANKDR49, a poor prognostic factor, regulates cell proliferation of gliomas. In Bioscience reports, 37, . doi:10.1042/BSR20170800. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28694302/
3. Wang, Hai-long, Fan, Sha-sha, Pang, Min, Xie, Jun, Zheng, Guo-ping. 2015. The Ankyrin Repeat Domain 49 (ANKRD49) Augments Autophagy of Serum-Starved GC-1 Cells through the NF-κB Pathway. In PloS one, 10, e0128551. doi:10.1371/journal.pone.0128551. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26043108/
4. Hsu, Yi-Chiung, Yuan, Shinsheng, Chen, Hsuan-Yu, Li, Ker-Chau, Yang, Pan-Chyr. 2009. A four-gene signature from NCI-60 cell line for survival prediction in non-small cell lung cancer. In Clinical cancer research : an official journal of the American Association for Cancer Research, 15, 7309-15. doi:10.1158/1078-0432.CCR-09-1572. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/19920108/
5. Liu, Chen-Guang, Cui, Xiao-Long, Wei, Zhi-Gang, Guo, Jian-Sheng. . High expression of the ANKRD49 protein is associated with progression and poor prognosis of gastric cancer. In Cancer biomarkers : section A of Disease markers, 22, 649-656. doi:10.3233/CBM-171074. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29865034/
6. Christensen, Trine, Jensen, Line, Bouzinova, Elena V, Wiborg, Ove. 2013. Molecular profiling of the lateral habenula in a rat model of depression. In PloS one, 8, e80666. doi:10.1371/journal.pone.0080666. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/24339877/
7. Zhang, Xin, Shi, Jialong, Sun, Yulong, Zhang, Ziping, Wang, Yilei. 2018. Transcriptome analysis provides insights into differentially expressed genes and long noncoding RNAs involved in sex-related differences in Amur sturgeon (Acipenser schrenckii). In Molecular reproduction and development, 86, 132-144. doi:10.1002/mrd.23065. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30303593/
8. Zhao, Yunxiang, Gao, Ning, Li, Xinyun, Chen, Yilong, Li, Zhili. 2019. Identifying candidate genes associated with sperm morphology abnormalities using weighted single-step GWAS in a Duroc boar population. In Theriogenology, 141, 9-15. doi:10.1016/j.theriogenology.2019.08.031. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31479777/

资料下载

S-KO-10857_6J_56503_Ankrd49_Exon 3_A_strategy.pdf
S-KO-10857_6J_56503_Ankrd49_Exon 3_A_strategy.pdf
下载
如果您对产品或服务有兴趣，欢迎填写信息联系我们
*
姓名
*
单位
*
电话
*
邮箱
*
需求描述