Mtch1-KO 基因敲除小鼠

下单100%中奖,最高可得千元京东卡
复苏/繁育服务
产品名称

Mtch1-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-10838

品系全称

C57BL/6JCya-Mtch1em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-56462-Mtch1-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Mtch1-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-10838) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
mitochondrial carrier 1
基因别称
2310034O17Rik,PSAP
染色体号
Chr 17 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_019880 | Ensembl: ENSMUST00000095427
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 2~7
敲除长度
~4.7 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MTCH1,也称为线粒体载体同源物1,是线粒体外膜上的一种蛋白质编码基因。MTCH1在多种生物学过程中发挥着重要作用,包括细胞代谢、细胞凋亡、细胞增殖和细胞迁移等。近年来,越来越多的研究表明MTCH1在多种疾病的发生发展中发挥着重要作用,如肝细胞癌、乳腺癌、结直肠癌等。因此,MTCH1的研究对于深入理解这些疾病的发病机制、寻找新的治疗靶点具有重要意义。

MTCH1在肝细胞癌(HCC)中的表达显著上调,并且与患者的不良预后相关。MTCH1的高表达与肿瘤的转移、分期和患者的生存期密切相关。MTCH1通过CDK-RB-E2F信号通路参与HCC的进展,并且可能成为一种有潜力的治疗靶点[2]。此外,MTCH1在肝细胞癌中的表达也与RNA剪接过程密切相关[1]。

MTCH1在乳腺癌细胞中也发挥着重要作用。研究表明,MTCH1的表达与乳腺癌细胞的增殖、迁移和侵袭密切相关。通过敲低MTCH1的表达,可以显著抑制乳腺癌细胞的增殖、迁移和侵袭[4]。此外,MTCH1的表达水平与乳腺癌患者的预后相关,可能成为一种有潜力的预后标志物[6]。

MTCH1在结直肠癌中的表达也发生改变。在结直肠癌细胞中,MTCH1的表达水平显著上调,并且与肿瘤的进展和患者的预后相关。MTCH1的表达与细胞周期、凋亡和DNA损伤修复等途径的调控密切相关[7]。

MTCH1的表达受到多种因素的调控,如早期生长反应蛋白1(EGR-1)。EGR-1是一种转录因子,可以结合MTCH1的启动子区域,并上调MTCH1的表达[3]。此外,MTCH1的表达也受到微小RNA(miRNA)的调控。例如,miR-25可以靶向MTCH1的表达,从而影响细胞代谢和能量消耗[5]。

综上所述,MTCH1是一种重要的线粒体载体蛋白,参与调控细胞代谢、细胞凋亡、细胞增殖和细胞迁移等生物学过程。MTCH1在多种疾病的发生发展中发挥着重要作用,如肝细胞癌、乳腺癌、结直肠癌等。MTCH1的表达受到多种因素的调控,如EGR-1和miRNA。MTCH1的研究有助于深入理解这些疾病的发病机制、寻找新的治疗靶点和预后标志物,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Chen, Guolin, Mo, Shanshan, Yuan, Di. 2021. Upregulation Mitochondrial Carrier 1 (MTCH1) Is Associated with Cell Proliferation, Invasion, and Migration of Liver Hepatocellular Carcinoma. In BioMed research international, 2021, 9911784. doi:10.1155/2021/9911784. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34195286/
2. Xie, Liangpeng, Shu, Yufeng, Ye, Mingzhu, Li, Yapei. 2024. Identification of MTCH1 as a novel prognostic indicator and therapeutic target in hepatocellular carcinoma. In Pathology, research and practice, 259, 155358. doi:10.1016/j.prp.2024.155358. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38820930/
3. Nelo-Bazán, María Alejandra, Latorre, Pedro, Bolado-Carrancio, Alfonso, Rodríguez-Rey, José Carlos, Carrodeguas, José Alberto. 2015. Early growth response 1 (EGR-1) is a transcriptional regulator of mitochondrial carrier homolog 1 (MTCH 1)/presenilin 1-associated protein (PSAP). In Gene, 578, 52-62. doi:10.1016/j.gene.2015.12.014. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26692143/
4. Ali, Ehab M M, Sonbul, Sultan N, Almuhaini, Eman A, Al-Ghafari, Ayat B. . Synergetic effect of doxorubicin and avenanthramide C on VDAC2/MTCH1 mitochondrial axis in breast cancer cells. In International journal of health sciences, 19, 26-41. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/40046789/
5. Liu, Xuan, Trakooljul, Nares, Hadlich, Frieder, Wimmers, Klaus, Ponsuksili, Siriluck. 2016. MicroRNA-mRNA regulatory networking fine-tunes the porcine muscle fiber type, muscular mitochondrial respiratory and metabolic enzyme activities. In BMC genomics, 17, 531. doi:10.1186/s12864-016-2850-8. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27485725/
6. Wang, Li, Gong, Wei-Hua. . Predictive model using four ferroptosis-related genes accurately predicts gastric cancer prognosis. In World journal of gastrointestinal oncology, 16, 2018-2037. doi:10.4251/wjgo.v16.i5.2018. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38764813/
7. De Angelis, Paula M, Svendsrud, Debbie H, Kravik, Katherine L, Stokke, Trond. 2006. Cellular response to 5-fluorouracil (5-FU) in 5-FU-resistant colon cancer cell lines during treatment and recovery. In Molecular cancer, 5, 20. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/16709241/