Arpc1a-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Arpc1a-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-10825

品系全称

C57BL/6JCya-Arpc1aem1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-56443-Arpc1a-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Arpc1a-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-10825) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
actin related protein 2/3 complex, subunit 1A
基因别称
0610010H08Rik,1110030K07Rik,41kDa,Sid32,Sid329
染色体号
Chr 5 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_019767.2 | Ensembl: ENSMUST00000031625
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 3~6
敲除长度
~8812 bp
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
ARPC1A,即肌动蛋白相关蛋白2/3复合物亚基1A,是细胞骨架调节的关键分子。它作为Arp2/3复合物的组成部分,在调控细胞骨架结构、细胞迁移和细胞侵袭等方面发挥着重要作用。Arp2/3复合物是细胞骨架系统中的核心组分,负责核苷酸交换和肌动蛋白丝的聚合,参与细胞形态变化、细胞运动、细胞分裂等多种生理过程。

ARPC1A在多种癌症中表达上调,并与肿瘤的侵袭、转移和不良预后相关。例如,研究发现,ARPC1A在肺癌组织中显著高表达,并通过与EML4相互作用,调节细胞骨架动态,促进肿瘤细胞迁移和侵袭[1]。此外,ARPC1A在前列腺癌中的表达水平与患者的生化复发和总体生存率相关,并且其表达受到谷氨酰胺代谢的上调,进而促进肿瘤细胞的迁移、侵袭和细胞骨架变化[3]。在低级别胶质瘤中,ARPC1A也被发现与患者的预后相关,并且其表达水平与胶质瘤的增殖率相关[4]。

除了在癌症中的作用,ARPC1A还与免疫系统的功能相关。研究发现,ARPC1A在原发免疫缺陷病(PID)患者中的表达异常,可能参与免疫系统的调节[2]。此外,ARPC1A还与铁死亡相关,铁死亡是一种细胞死亡形式,参与多种疾病的病理过程。研究发现,ARPC1A的表达下调可以抑制前列腺癌细胞活力和侵袭能力,并促进铁死亡的发生[5]。

综上所述,ARPC1A作为一种重要的细胞骨架调节分子,在多种生物学过程中发挥重要作用。它在癌症、免疫系统和铁死亡等方面具有广泛的功能,并且其表达水平与患者的预后相关。进一步研究ARPC1A的生物学功能和分子机制,有助于深入理解其在疾病发生和发展中的作用,为疾病的诊断、治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Wang, Shiyan, Zeng, Yong, Zhu, Lin, Tsao, Ming S, He, Housheng H. . The N6-methyladenosine Epitranscriptomic Landscape of Lung Adenocarcinoma. In Cancer discovery, 14, 2279-2299. doi:10.1158/2159-8290.CD-23-1212. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38922581/
2. Thaventhiran, James E D, Lango Allen, Hana, Burren, Oliver S, Thrasher, Adrian J, Smith, Kenneth G C. 2020. Whole-genome sequencing of a sporadic primary immunodeficiency cohort. In Nature, 583, 90-95. doi:10.1038/s41586-020-2265-1. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32499645/
3. Chen, Ye-Hui, Chen, Hang, Lin, Ting-Ting, Xue, Xue-Yi, Xu, Ning. 2023. ARPC1A correlates with poor prognosis in prostate cancer and is up-regulated by glutamine metabolism to promote tumor cell migration, invasion and cytoskeletal changes. In Cell & bioscience, 13, 38. doi:10.1186/s13578-023-00985-w. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36814338/
4. Dai, Jingyuan, Gao, Jiahui, Dong, Hongchao. 2024. Prognostic relevance and validation of ARPC1A in the progression of low-grade glioma. In Aging, 16, 11162-11184. doi:10.18632/aging.205952. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39012280/
5. Ji, Junpeng, Li, Huibing, Wang, Wenjun, Yuan, Bo, Shen, Tianyu. 2022. ARPC1A is regulated by STAT3 to inhibit ferroptosis and promote prostate cancer progression. In Human cell, 35, 1591-1601. doi:10.1007/s13577-022-00754-w. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35871131/