Vps29-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Vps29-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-10820

品系全称

C57BL/6JCya-Vps29em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-56433-Vps29-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Vps29-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-10820) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
VPS29 retromer complex component
基因别称
2010015D08Rik,PEP11
染色体号
Chr 5 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_019780 | Ensembl: ENSMUST00000155671
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 2~3
敲除长度
~3.4 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
VPS29,也称为Vacuolar protein sorting 29,是细胞内一个重要的基因,编码参与内吞体到高尔基体蛋白回收过程的VPS29蛋白。该基因是retromer复合体的一部分,该复合体还由VPS26和VPS35蛋白组成,共同负责选择和运输特定蛋白,如溶酶体水解酶受体,从内吞体回到高尔基体网络或质膜。VPS29蛋白的功能对于维持细胞内蛋白质的稳态分布和细胞极性至关重要。

VPS29基因的表达异常与多种疾病相关,包括肝癌。研究发现,VPS29在肝癌中常常过度表达,且其高表达通常预示着肝癌患者的预后较差。VPS29基因的表达水平与患者的临床特征、预后、甲基化水平、免疫微环境和药物敏感性等密切相关。例如,在肝癌患者中,VPS29的表达与CD8+ T细胞、嗜酸性粒细胞、中性粒细胞等多种免疫细胞的浸润程度有关,这表明VPS29可能参与调节肿瘤的免疫微环境[1]。此外,VPS29的表达水平与多种化疗药物的治疗反应相关,这可能为肝癌患者的个体化治疗提供新的思路[1]。

除了肝癌,VPS29基因还与其他疾病有关。例如,研究发现,VPS29基因的表达水平与免疫检查点抑制剂治疗的反应有关。免疫检查点抑制剂是近年来癌症治疗领域的一项重要突破,但只有部分患者从中受益。研究发现,VPS29基因的表达水平与免疫检查点抑制剂治疗的反应有关,可能作为预测免疫治疗反应的生物标志物[2]。

此外,VPS29基因的表达水平还与tau蛋白的传播有关。tau蛋白是一种与tau蛋白病相关的蛋白质,其异常聚集是tau蛋白病的主要病理特征。研究发现,VPS29基因的表达水平与tau蛋白的传播有关,可能作为tau蛋白病的治疗靶点[3]。

VPS29基因的表达水平还与病毒感染有关。研究发现,VPS29基因的表达水平与冠状病毒、流感病毒等多种病毒的感染有关,可能作为抗病毒治疗的靶点[4]。

除了以上提到的疾病,VPS29基因还与阿尔茨海默病、帕金森病等多种神经退行性疾病有关。例如,研究发现,VPS29基因的表达水平与阿尔茨海默病和帕金森病患者的tau蛋白聚集有关,可能作为神经退行性疾病的治疗靶点[5]。

综上所述,VPS29基因是一个重要的基因,其表达水平与多种疾病的发生和发展密切相关。深入研究VPS29基因的功能和作用机制,对于理解疾病的发生机制和开发新的治疗方法具有重要意义。

参考文献:
1. Yao, Y-Q, Lv, J-L. . Potential functions and causal associations of VPS29 in hepatocellular carcinoma: a bioinformatic and Mendelian randomization study. In European review for medical and pharmacological sciences, 27, 9586-9600. doi:10.26355/eurrev_202310_34131. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37916325/
2. Zhang, Zhen, Wang, Zi-Xian, Chen, Yan-Xing, Qiu, Miao-Zhen, Xu, Rui-Hua. 2022. Integrated analysis of single-cell and bulk RNA sequencing data reveals a pan-cancer stemness signature predicting immunotherapy response. In Genome medicine, 14, 45. doi:10.1186/s13073-022-01050-w. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35488273/
3. Parra Bravo, Celeste, Giani, Alice Maria, Madero-Perez, Jesus, Gong, Shiaoching, Gan, Li. 2024. Human iPSC 4R tauopathy model uncovers modifiers of tau propagation. In Cell, 187, 2446-2464.e22. doi:10.1016/j.cell.2024.03.015. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38582079/
4. Poston, Daniel, Weisblum, Yiska, Hobbs, Alvaro, Bieniasz, Paul D. 2022. VPS29 Exerts Opposing Effects on Endocytic Viral Entry. In mBio, 13, e0300221. doi:10.1128/mbio.03002-21. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35229640/
5. Seaman, M N, Marcusson, E G, Cereghino, J L, Emr, S D. . Endosome to Golgi retrieval of the vacuolar protein sorting receptor, Vps10p, requires the function of the VPS29, VPS30, and VPS35 gene products. In The Journal of cell biology, 137, 79-92. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/9105038/