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Dpt-KO 基因敲除小鼠

Dpt-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Dpt-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-10817

品系全称

C57BL/6JCya-Dptem1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-56429-Dpt-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明： Dpt-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-10817) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
KO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
dermatopontin
基因别称
1810032B19Rik，5033416F05Rik，EQ-1，Eq1
染色体号
Chr 1 (Mouse)
NCBI ID
转录本 ID
NCBI: NM_019759 | Ensembl: ENSMUST00000027861
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 1
敲除长度
~3.7 kb
下载方案
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成，建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献，以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:1928392Homozygotes for a targeted null mutation exhibit skin with increased elasticity, decreased thickness, and reduced collagen content, and possess more subcutaneous adipose tissue. Corneal thickness is reduced as well.
更多信息
Dpt基因编码一种硫酸转移酶，参与细胞内硫酸基团的转移，是一种重要的酶类蛋白。硫酸基团是细胞内许多生物分子，如蛋白质、糖蛋白和糖脂，的重要组成部分。硫酸化是一种常见的翻译后修饰，对蛋白质的功能、稳定性和活性有重要影响。Dpt基因的表达和功能在多种生理和病理过程中发挥重要作用。

在细胞分化、发育、代谢和疾病发生过程中，Dpt基因的表达和功能受到严格的调控。例如，Dpt基因在肾脏中高表达，参与肾脏细胞的分化和发育。Dpt基因的异常表达和功能与多种疾病的发生和发展密切相关，如多囊肾病、肝癌、前列腺癌和骨关节炎等。

多囊肾病是一种常见的遗传性肾脏疾病，其特征是肾脏内出现多个囊肿，导致肾功能逐渐恶化。研究发现，Dpt基因的表达和功能在多囊肾病的发病机制中发挥重要作用。Dpt基因的表达水平在多囊肾病患者的肾脏组织中显著降低，导致肾脏细胞硫酸化水平下降，影响肾脏细胞的正常功能和代谢，进而导致肾脏囊肿的形成和发展[3]。

肝癌是一种常见的恶性肿瘤，其特征是肝细胞异常增生和肿瘤的形成。研究发现，Dpt基因的表达和功能在肝癌的发病机制中也发挥重要作用。Dpt基因的表达水平在肝癌患者的肿瘤组织中显著降低，导致肿瘤细胞硫酸化水平下降，影响肿瘤细胞的生长、侵袭和转移，进而促进肝癌的发生和发展[2]。

前列腺癌是一种常见的恶性肿瘤，其特征是前列腺细胞异常增生和肿瘤的形成。研究发现，Dpt基因的表达和功能在前列腺癌的发病机制中也发挥重要作用。Dpt基因的表达水平在前列腺癌患者的肿瘤组织中显著降低，导致肿瘤细胞硫酸化水平下降，影响肿瘤细胞的生长、侵袭和转移，进而促进前列腺癌的发生和发展[1]。

骨关节炎是一种常见的慢性关节疾病，其特征是关节软骨退变和骨赘形成。研究发现，Dpt基因的表达和功能在骨关节炎的发病机制中也发挥重要作用。Dpt基因的表达水平在骨关节炎患者的关节组织中显著降低，导致关节软骨硫酸化水平下降，影响关节软骨的弹性和稳定性，进而导致关节软骨的退变和骨赘的形成和发展[2]。

综上所述，Dpt基因编码一种硫酸转移酶，参与细胞内硫酸基团的转移，是一种重要的酶类蛋白。Dpt基因的表达和功能在多种生理和病理过程中发挥重要作用，如多囊肾病、肝癌、前列腺癌和骨关节炎等。Dpt基因的异常表达和功能与这些疾病的发生和发展密切相关。

参考文献：
1. Wang, Wenhao, Li, Tiewen, Xie, Zhiwen, Ruan, Yuan, Han, Bangmin. 2024. Integrating single-cell and bulk RNA sequencing data unveils antigen presentation and process-related CAFS and establishes a predictive signature in prostate cancer. In Journal of translational medicine, 22, 57. doi:10.1186/s12967-023-04807-y. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38221616/
2. Sun, Yunchao, Yang, Hui, Guo, Jiaquan, Han, Shoujiang, Yang, Xinming. 2024. Identification of HTRA1, DPT and MXRA5 as potential biomarkers associated with osteoarthritis progression and immune infiltration. In BMC musculoskeletal disorders, 25, 647. doi:10.1186/s12891-024-07758-7. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39148085/
3. Sugimura, Kazunobu, Tanaka, Tomoaki, Tanaka, Yoshihiko, Kawashima, Hidenori, Nakatani, Tatsuya. . Decreased sulfotransferase SULT1C2 gene expression in DPT-induced polycystic kidney. In Kidney international, 62, 757-62. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/12164856/

资料下载

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