Ykt6-KO 基因敲除小鼠

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产品名称

Ykt6-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-10811

品系全称

C57BL/6JCya-Ykt6em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-56418-Ykt6-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Ykt6-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-10811) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
YKT6 v-SNARE homolog (S. cerevisiae)
基因别称
0610042I15Rik,1810013M05Rik
染色体号
Chr 11 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_019661.4 | Ensembl: ENSMUST00000002818
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 2~6
敲除长度
~5366 bp
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:1927550Mice homozygous for a knock-out allele show complete embryonic lethality prior to organogenesis. In vitro, blastocysts fail to hatch from the zona pellucida and die after 3 days in culture.
基因YKT6,也称为SNARE蛋白家族成员,是一种可溶性N-乙基马来酰亚胺敏感因子附着蛋白受体。SNARE蛋白在多种细胞内囊泡转运过程中发挥着至关重要的作用,包括囊泡的形成、运输、融合和降解。YKT6在囊泡转运过程中,特别是在高尔基体到细胞膜运输过程中,扮演着重要的角色。研究表明,YKT6的膜锚定功能与其从闭合状态到开放状态的构象转变有关。此外,YKT6的C端脂化和SNARE核心的磷酸化是调节其构象转变的两种方式。YKT6在酵母和哺乳动物中表现出不同的细胞定位和功能行为,其结构-功能关系尚不明确[6]。

研究发现,YKT6在多种癌症中表达上调,与患者的预后不良相关。例如,在非小细胞肺癌中,YKT6的表达水平与患者的不良预后相关。YKT6的高表达与肿瘤分期、吸烟、淋巴结转移和TP53突变等临床特征相关。此外,YKT6的表达水平与肿瘤浸润的免疫细胞水平相关,YKT6的低表达与CD8+T细胞高水平相关,可能与OSCC的免疫治疗效果相关[3]。在肝细胞癌中,YKT6的高表达率高于邻近组织,且与肿瘤大小、Edmondson分级、转移、微血管侵犯和AFP水平相关。此外,YKT6的表达水平影响患者的预后,是HCC预后不良的独立风险因素[2]。在口腔鳞状细胞癌中,YKT6的表达水平与患者的预后不良相关,YKT6的高表达与肿瘤的侵袭、转移和CD8+T细胞浸润相关[4]。在宫颈癌中,YKT6的表达水平与患者的预后不良相关,YKT6的高表达与肿瘤分期和生存率相关[5]。

此外,YKT6在肿瘤的免疫抑制和转移中发挥重要作用。研究表明,肿瘤来源的外泌体(TDEs)可以通过YKT6信号通路促进巨噬细胞向免疫抑制表型极化,增加PD-L1的表达。YKT6的表达水平与肿瘤浸润的巨噬细胞PD-L1水平呈正相关,与GLUT-1和囊泡释放基因YKT6的表达水平相关[1]。YKT6的表达水平与肿瘤微环境相关,YKT6的高表达与肿瘤浸润的免疫细胞水平相关[4]。

综上所述,基因YKT6在肿瘤的发生、发展、转移和预后中发挥重要作用。YKT6的表达水平与多种肿瘤的临床特征和患者的预后不良相关,且与肿瘤的免疫抑制和转移相关。YKT6可能作为一种潜在的肿瘤诊断、预后和治疗靶点,为肿瘤的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Morrissey, Samantha M, Zhang, Fan, Ding, Chuanlin, Huang, Jian, Yan, Jun. 2021. Tumor-derived exosomes drive immunosuppressive macrophages in a pre-metastatic niche through glycolytic dominant metabolic reprogramming. In Cell metabolism, 33, 2040-2058.e10. doi:10.1016/j.cmet.2021.09.002. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34559989/
2. Xu, Jia-Ze, Jiang, Jun-Jie, Xu, Hao-Jie, Liu, Zheng-Chuang, Hu, Zhi-Ming. 2021. High expression of YKT6 associated with progression and poor prognosis of hepatocellular carcinoma. In Scandinavian journal of gastroenterology, 56, 1349-1354. doi:10.1080/00365521.2021.1961305. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34396876/
3. Yang, Zongcheng, Yan, Guangxing, Zheng, Lixin, Fu, Yue, Xu, Xin. 2021. YKT6, as a potential predictor of prognosis and immunotherapy response for oral squamous cell carcinoma, is related to cell invasion, metastasis, and CD8+ T cell infiltration. In Oncoimmunology, 10, 1938890. doi:10.1080/2162402X.2021.1938890. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34221701/
4. Liu, Jiamin, Zhang, Qiang, He, Ling, Wang, Yixuan, Xie, Ping. 2025. Pan-Cancer Analysis Identifies YKT6 as a Prognostic and Immunotherapy Biomarker, with an Emphasis on Cervical Cancer. In OncoTargets and therapy, 18, 107-127. doi:10.2147/OTT.S491310. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39867862/
5. Ma, Mengqi, Ganapathi, Mythily, Zheng, Yiming, Chung, Wendy K, Bellen, Hugo J. 2024. Homozygous missense variants in YKT6 result in loss of function and are associated with developmental delay, with or without severe infantile liver disease and risk for hepatocellular carcinoma. In Genetics in medicine : official journal of the American College of Medical Genetics, 26, 101125. doi:10.1016/j.gim.2024.101125. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38522068/
6. Ji, Jie, Yu, Yiping, Wu, Shaowen, Weng, Jingwei, Wang, Wenning. 2023. Different conformational dynamics of SNARE protein Ykt6 among yeast and mammals. In The Journal of biological chemistry, 299, 104968. doi:10.1016/j.jbc.2023.104968. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37380075/