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Nudt3-KO 基因敲除小鼠
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复苏/繁育服务
基本信息
基因研究概述
质控标准
基因
基因全称
nudix hydrolase 3
基因别称
1110011B09Rik，Dipp，Dipp1
染色体号
Chr 17 (Mouse)
NCBI ID
转录本 ID
NCBI: NM_019837 | Ensembl: ENSMUST00000025050
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 3~4
敲除长度
~1.2 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成，建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献，以获取最准确的表型信息。
表型提示
Nudt3，也称为Nudix hydrolase 3，是Nudix水解酶家族成员之一。Nudix水解酶是一类具有水解活性的酶，能够催化多种含磷酸二酯键的底物，包括核苷二磷酸、核苷三磷酸、脱氧核苷酸和某些辅酶等。Nudt3具有mRNA脱帽酶活性，参与调控mRNA的稳定性和降解过程。此外，Nudt3还与多种生物学过程相关，包括细胞迁移、代谢调节、肿瘤发生和发展等。
在肿瘤发生和发展方面，Nudt3的表达异常与多种癌症的发生和发展密切相关。例如，在肺腺癌中，Nudt3的表达水平显著上调，与肿瘤的突变负荷和突变富集密切相关。此外，Nudt3的表达水平在肺腺癌上皮细胞中升高，并且与肿瘤的进展阶段相关。这些结果表明，Nudt3在肺腺癌的进展中发挥着重要作用，并可能成为潜在的肿瘤治疗靶点[1]。
在代谢调节方面，Nudt3的表达与肥胖的发生密切相关。研究发现，Nudt3的敲低能够导致果蝇的胰岛素信号通路异常，表现为高胰岛素血症、碳水化合物代谢异常和饥饿敏感性增加等表型。此外，Nudt3的表达还与人类的肥胖风险相关[2]。
在细胞迁移方面，Nudt3的表达水平对细胞迁移具有调控作用。研究发现，降低Nudt3的表达水平能够促进乳腺癌细胞的迁移，并增加细胞伪足的延伸。此外，Nudt3的表达还与细胞迁移相关的基因表达水平相关，如整合素β6、脂钙素-2和纤连蛋白等。这些结果表明，Nudt3通过调控细胞迁移相关的基因表达，影响细胞的迁移行为[3]。
在肝脏缺血再灌注损伤方面，Nudt3的表达与免疫浸润相关。研究发现，Nudt3的表达水平在肝脏缺血再灌注损伤患者中显著上调，并与免疫细胞的浸润密切相关。此外，Nudt3的表达还与细胞凋亡、炎症反应和氧化应激等生物学过程相关[4]。
在年龄相关的肌肉减少症方面，Nudt3的表达与肌肉减少症的发生和发展相关。研究发现，Nudt3的表达水平在肌肉减少症患者中显著上调，并与肌肉再生和炎症反应相关。此外，Nudt3的表达还与肌肉减少症的诊断和治疗相关[5]。
在子宫平滑肌瘤方面，Nudt3的表达与子宫平滑肌瘤的发生和发展相关。研究发现，Nudt3与RAD51B基因融合，形成RAD51B::NUDT3融合基因，导致子宫平滑肌瘤的发生。此外，Nudt3的表达还与子宫平滑肌瘤的分子亚型相关[6]。
在乳腺癌方面，Nudt3的表达与乳腺癌的发生和发展相关。研究发现，Nudt3的表达水平在乳腺癌细胞中显著上调，并与肿瘤的恶性程度相关。此外，Nudt3的表达还与乳腺癌的治疗相关，如抑制lncRNA NUDT3-AS4的表达能够抑制乳腺癌细胞的增殖和转移[7]。
在儿童注意力缺陷多动障碍（ADHD）方面，Nudt3的表达与ADHD的发生和发展相关。研究发现，Nudt3的表达水平在ADHD患者中显著上调，并与肥胖风险相关[8]。
在年龄相关的肌肉减少症方面，Nudt3的表达与肌肉减少症的发生和发展相关。研究发现，Nudt3的表达水平在肌肉减少症患者中显著上调，并与肌肉再生和炎症反应相关。此外，Nudt3的表达还与肌肉减少症的诊断和治疗相关[9]。
在mRNA脱帽酶方面，Nudt3的表达与mRNA的稳定性和降解相关。研究发现，Nudt3具有mRNA脱帽酶活性，能够催化mRNA的脱帽过程，影响mRNA的稳定性和降解[10]。
综上所述，Nudt3是一种重要的Nudix水解酶，具有mRNA脱帽酶活性，参与调控mRNA的稳定性和降解过程。Nudt3的表达异常与多种生物学过程相关，包括肿瘤发生和发展、代谢调节、细胞迁移、肝脏缺血再灌注损伤、年龄相关的肌肉减少症、子宫平滑肌瘤、乳腺癌、儿童注意力缺陷多动障碍和mRNA脱帽酶活性等。Nudt3的研究有助于深入理解Nudix水解酶的生物学功能和疾病发生机制，为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。
参考文献：
1. Ge, Deyong, Xu, Xinyu, Fang, Liyi, Tao, Huihui. 2025. The key role of the NUDT3 gene in lung adenocarcinoma progression and its association with the manganese ion metabolism family. In Discover oncology, 16, 98. doi:10.1007/s12672-025-01844-5. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39878845/
2. Williams, Michael J, Eriksson, Anders, Shaik, Muksheed, Fredriksson, Robert, Schiöth, Helgi B. 2015. The Obesity-Linked Gene Nudt3 Drosophila Homolog Aps Is Associated With Insulin Signaling. In Molecular endocrinology (Baltimore, Md.), 29, 1303-19. doi:10.1210/ME.2015-1077. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26168034/
3. Grudzien-Nogalska, Ewa, Jiao, Xinfu, Song, Man-Gen, Hart, Ronald P, Kiledjian, Megerditch. 2016. Nudt3 is an mRNA decapping enzyme that modulates cell migration. In RNA (New York, N.Y.), 22, 773-81. doi:10.1261/rna.055699.115. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26932476/
4. Meng, Zhanzhi, Li, Xinglong, Lu, Shounan, Fu, Yao, Ma, Yong. 2024. A comprehensive analysis of m6A/m7G/m5C/m1A-related gene expression and immune infiltration in liver ischemia-reperfusion injury by integrating bioinformatics and machine learning algorithms. In European journal of medical research, 29, 326. doi:10.1186/s40001-024-01928-y. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38867322/
5. Elgizawy, Eman I, Amer, Ghada S, Ali, Eman A, Latif, Asmaa A Abdel, Shaban, Anwar M. 2024. Comparing the efficacy of concomitant treatment of resistance exercise and creatine monohydrate versus multiple individual therapies in age related sarcopenia. In Scientific reports, 14, 9798. doi:10.1038/s41598-024-59884-w. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38684784/
6. Dundr, Pavel, Machado-Lopez, Alba, Mas, Aymara, Dvořák, Jiří, Hojný, Jan. 2023. Uterine leiomyoma with RAD51B::NUDT3 fusion: a report of 2 cases. In Virchows Archiv : an international journal of pathology, 484, 1015-1022. doi:10.1007/s00428-023-03603-9. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37466765/
7. Hao, Qiongyu, Wang, Piwen, Dutta, Pranabananda, Vadgama, Jay, Wu, Yong. 2020. Comp34 displays potent preclinical antitumor efficacy in triple-negative breast cancer via inhibition of NUDT3-AS4, a novel oncogenic long noncoding RNA. In Cell death & disease, 11, 1052. doi:10.1038/s41419-020-03235-w. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33311440/
8. Albayrak, Özgür, Pütter, Carolin, Volckmar, Anna-Lena, Hebebrand, Johannes, Hinney, Anke. 2013. Common obesity risk alleles in childhood attention-deficit/hyperactivity disorder. In American journal of medical genetics. Part B, Neuropsychiatric genetics : the official publication of the International Society of Psychiatric Genetics, 162B, 295-305. doi:10.1002/ajmg.b.32144. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23533005/
9. Jin, Heejin, Yoo, Hyun Ju, Kim, Ye An, Won, Sungho, Seo, Je Hyun. 2022. Unveiling genetic variants for age-related sarcopenia by conducting a genome-wide association study on Korean cohorts. In Scientific reports, 12, 3501. doi:10.1038/s41598-022-07567-9. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35241739/
10. Grudzien-Nogalska, Ewa, Kiledjian, Megerditch. 2016. New insights into decapping enzymes and selective mRNA decay. In Wiley interdisciplinary reviews. RNA, 8, . doi:10.1002/wrna.1379. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27425147/
| 精子检测 | ① 冷冻前验证精子活力观察 ② 冷冻验证每批次进行复苏验证 | 交付状态 | 活体/精子 |
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