Ncoa6-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Ncoa6-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-10807

品系全称

C57BL/6JCya-Ncoa6em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-56406-Ncoa6-B6J-VB

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Ncoa6-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-10807) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
nuclear receptor coactivator 6
基因别称
AIB3,ASC-2,ASC2,NRC,Ncoa7,PRIP,RAP250,mKIAA0181
染色体号
Chr 2 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_001406325 | Ensembl: ENSMUST00000043126
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 8
敲除长度
~2.1 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:1929915Homozygotes for targeted null mutations exhibit retarded embryonic growth and defects of the placenta, heart, liver, and nervous system. Mutants die around midgestation.
基因Ncoa6,也称为Nuclear receptor coactivator 6,是一种重要的转录共激活因子,在哺乳动物细胞中发挥着关键的生物学功能。Ncoa6参与调节多种生物学过程,包括胚胎发育、细胞代谢、细胞生长和分化等。此外,Ncoa6还与多种疾病的发生和发展密切相关,包括癌症、炎症性疾病和心血管疾病等。

Ncoa6是一种多功能的共激活因子,可以与多种转录因子和核受体相互作用,调节基因的表达。Ncoa6的结构包括一个N-端的激活结构域(AD1)和一个中心激活结构域(AD2),这两个结构域对于Ncoa6的共激活功能至关重要。此外,Ncoa6还包含一个C-端的STL结构域,负责调节其自身的激活潜能。Ncoa6还包含两个LxxLL结构域,可以与多种核受体相互作用,增强其转录活性。

Ncoa6在多种癌症中过表达,包括乳腺癌、结肠癌和肺癌等。Ncoa6可以通过与多种转录因子和核受体相互作用,调节癌基因的表达,促进癌细胞的生长和增殖。例如,Ncoa6可以与ERα结合,增强ERα介导的GREB1基因的转录,促进乳腺癌的发生和发展[3]。

Ncoa6还与多种炎症性疾病的发生和发展密切相关。研究表明,Ncoa6可以与NLRP3炎症小体相互作用,促进其活化,从而促进炎症反应的发生。例如,Ncoa6可以与NLRP3的NACHT结构域结合,促进NLRP3和ASC的寡聚化,从而促进IL-1β和活性caspase-1的产生,加剧痛风性关节炎的发生和发展[1]。

此外,Ncoa6还与心血管疾病的发生和发展密切相关。研究表明,Ncoa6可以与PPARδ相互作用,促进其活化,从而促进心脏功能的维持。例如,Ncoa6的缺失会导致严重的扩张型心肌病,伴有线粒体功能障碍和PPARδ活性降低[2]。

总之,Ncoa6是一种重要的转录共激活因子,参与调节多种生物学过程,包括胚胎发育、细胞代谢、细胞生长和分化等。Ncoa6还与多种疾病的发生和发展密切相关,包括癌症、炎症性疾病和心血管疾病等。深入研究Ncoa6的生物学功能和调控机制,有助于理解多种疾病的发病机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Lee, Kang-Gu, Hong, Bong-Ki, Lee, Saseong, Kim, Donghyun, Kim, Wan-Uk. 2024. Nuclear receptor coactivator 6 is a critical regulator of NLRP3 inflammasome activation and gouty arthritis. In Cellular & molecular immunology, 21, 227-244. doi:10.1038/s41423-023-01121-x. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38195836/
2. Roh, Jae-Il, Cheong, Cheolho, Sung, Young Hoon, Kang, Seok-Min, Lee, Han-Woong. 2014. Perturbation of NCOA6 leads to dilated cardiomyopathy. In Cell reports, 8, 991-8. doi:10.1016/j.celrep.2014.07.027. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25131203/
3. Tong, Zhangwei, Liu, Yonghong, Yu, Xiaobin, Martinez, Jarrod D, Xu, Jianming. 2019. The transcriptional co-activator NCOA6 promotes estrogen-induced GREB1 transcription by recruiting ERα and enhancing enhancer-promoter interactions. In The Journal of biological chemistry, 294, 19667-19682. doi:10.1074/jbc.RA119.010704. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31744881/