Tmem59-KO 基因敲除小鼠

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产品名称

Tmem59-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-10793

品系全称

C57BL/6JCya-Tmem59em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-56374-Tmem59-B6J-VB

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Tmem59-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-10793) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
transmembrane protein 59
基因别称
1110001M20Rik,3110046P06Rik,D4Ertd20e,MTDCF1,ORF18
染色体号
Chr 4 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_029565 | Ensembl: ENSMUST00000030361
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 4~5
敲除长度
~2.9 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:1929278Mice homozygous for a null allele display reduced dendritic arborization, reduced miniature excitatory postsynaptic currents, and impaired memory formation.
TMEM59,也称为Transmembrane protein 59,是一种单跨膜蛋白。它在细胞内的定位主要在Golgi和内体。TMEM59的功能和作用机制目前尚不完全清楚,但已有一些研究发现其在多种生物学过程中扮演着重要的角色。

TMEM59与炎症性肠病(IBD)有关。研究发现,TMEM59的缺失会导致肠道上皮细胞功能受损,肠道微生态失衡,以及抗菌肽分泌缺陷,从而引发慢性肠道炎症[1]。此外,TMEM59在神经干细胞(NSC)分化中也发挥着重要作用。研究发现,TMEM59的表达受到Pou6f1的调控,并且与阿尔茨海默病(AD)的发生发展密切相关[2]。

TMEM59在嗅觉功能中也起着关键作用。研究发现,TMEM59的缺失会导致嗅觉上皮细胞功能障碍,嗅觉功能受损,以及嗅觉神经元的丧失。这些变化与炎症反应密切相关,提示TMEM59可能通过影响炎症反应来调节嗅觉功能[3]。

TMEM59还与听力过程有关。研究发现,TMEM59的表达与GJB2基因突变引起的遗传性听力损失相关。TMEM59的表达分析表明,它可能参与调控听力过程[4]。

TMEM59在味觉功能中也发挥着重要作用。研究发现,TMEM59的缺失会导致味觉乳头细胞功能障碍,味觉功能受损,以及味觉成熟细胞的减少。这些变化与炎症反应密切相关,提示TMEM59可能通过影响炎症反应来调节味觉功能[5]。

TMEM59还与抗炎反应有关。研究发现,Rhapontici Radix提取物通过上调GPR161和TMEM59的表达,抑制NF-κB信号通路,从而发挥抗炎作用[6]。

此外,TMEM59与氧化应激诱导的细胞死亡有关。研究发现,TMEM59L是一种神经元特异性蛋白,其表达受到氧化应激的影响。TMEM59L的过表达会诱导细胞凋亡,而其下调则可以保护神经元免受氧化应激的损伤[7]。

TMEM59还与Wnt信号通路有关。研究发现,TMEM59可以与FZD和LRP6相互作用,促进Wnt信号通路的信号复合体形成,从而增强Wnt信号通路的活性[8]。

最后,TMEM59还与帕金森病(PD)的发生发展有关。研究发现,TMEM59的罕见变异与PD的发生相关,提示TMEM59可能在PD的病理过程中发挥着重要作用[9]。

综上所述,TMEM59是一种重要的单跨膜蛋白,参与调控多种生物学过程,包括炎症反应、神经干细胞分化、嗅觉功能、听力过程、味觉功能、抗炎反应、氧化应激诱导的细胞死亡、Wnt信号通路和帕金森病。对TMEM59的深入研究有助于我们更好地理解其生物学功能和疾病发生机制,为相关疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Larabi, Anaïs, Barnich, Nicolas, Nguyen, Hang Thi Thu. 2019. New insights into the interplay between autophagy, gut microbiota and inflammatory responses in IBD. In Autophagy, 16, 38-51. doi:10.1080/15548627.2019.1635384. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31286804/
2. Zhang, Luwen, Ju, Xiangchun, Cheng, Yumin, Guo, Xiuyun, Wen, Tieqiao. 2011. Identifying Tmem59 related gene regulatory network of mouse neural stem cell from a compendium of expression profiles. In BMC systems biology, 5, 152. doi:10.1186/1752-0509-5-152. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/21955788/
3. Ma, Zhenjie, Li, Weihao, Zhuang, Liujing, Liu, Yongliang, Yu, Yiqun. 2023. TMEM59 ablation leads to loss of olfactory sensory neurons and impairs olfactory functions via interaction with inflammation. In Brain, behavior, and immunity, 111, 151-168. doi:10.1016/j.bbi.2023.04.005. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37061103/
4. Mahfood, Mona, Chouchen, Jihen, Kamal Eddine Ahmad Mohamed, Walaa, Harati, Rania, Tlili, Abdelaziz. 2021. Whole exome sequencing, in silico and functional studies confirm the association of the GJB2 mutation p.Cys169Tyr with deafness and suggest a role for the TMEM59 gene in the hearing process. In Saudi journal of biological sciences, 28, 4421-4429. doi:10.1016/j.sjbs.2021.04.036. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34354426/
5. Ren, Wenwen, Li, Weihao, Cha, Xudong, Liu, Huanhai, Yu, Yiqun. 2024. Single-cell transcriptomic atlas of taste papilla aging. In Aging cell, 23, e14308. doi:10.1111/acel.14308. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39169434/
6. Lv, Xiang, Xie, Zihan, Wang, Haolei, Lin, Tao, Jiang, Caode. 2024. In vivo and in vitro anti-inflammation of Rhapontici Radix extract on mastitis via TMEM59 and GPR161. In Journal of ethnopharmacology, 333, 118462. doi:10.1016/j.jep.2024.118462. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38942158/
7. Zheng, Qiuyang, Zheng, Xiaoyuan, Zhang, Lishan, Xu, Huaxi, Zhang, Yun-Wu. 2016. The Neuron-Specific Protein TMEM59L Mediates Oxidative Stress-Induced Cell Death. In Molecular neurobiology, 54, 4189-4200. doi:10.1007/s12035-016-9997-9. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27324899/
8. Gerlach, Jan P, Jordens, Ingrid, Tauriello, Daniele V F, Egan, David A, Maurice, Madelon M. 2018. TMEM59 potentiates Wnt signaling by promoting signalosome formation. In Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, 115, E3996-E4005. doi:10.1073/pnas.1721321115. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29632210/
9. Zhao, Yuwen, Zhang, Kailin, Pan, Hongxu, Tang, Beisha, Liu, Zhenhua. 2022. Genetic Analysis of Six Transmembrane Protein Family Genes in Parkinson's Disease in a Large Chinese Cohort. In Frontiers in aging neuroscience, 14, 889057. doi:10.3389/fnagi.2022.889057. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35860667/