Tagln3-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Tagln3-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-10790

品系全称

C57BL/6JCya-Tagln3em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-56370-Tagln3-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Tagln3-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-10790) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
transgelin 3
基因别称
2700038H05Rik,2900005O10Rik,Np25
染色体号
Chr 16 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_019754.3 | Ensembl: ENSMUST00000096057
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 2
敲除长度
~175 bp
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
TAGLN3,也称为Transgelin 3,是一种肌动蛋白结合蛋白,属于平滑肌细胞标记基因家族。TAGLN3在细胞骨架重塑、细胞收缩和细胞形态变化中发挥重要作用。TAGLN3基因的表达主要在平滑肌细胞中,但近年来研究发现,TAGLN3在神经系统的发育和功能中也有重要作用。

在神经系统中,TAGLN3是Notch信号通路的一个下游靶基因。Notch信号通路在神经发生过程中发挥关键作用,通过抑制原神经基因来调节神经元的分化和生成。研究发现,在鸡胚胎的神经系统中,TAGLN3的表达主要局限于神经系统,包括早期的轴突支架细胞群、颅神经节和脊髓运动神经元。TAGLN3在早期被表达作为后分裂神经元的早期标记,而Chga和Cntn2则主要在成熟神经元中表达[2,4]。在神经发生过程中,抑制Notch信号通路可以增强TAGLN3等神经发生标记基因的表达,这表明TAGLN3可能参与了神经发生的连续进程。

此外,TAGLN3还与糖尿病相关。研究发现,TAGLN3是2型糖尿病(T2D)风险相关的基因之一。在T2D患者中,TAGLN3的表达水平可能发生改变,影响胰岛素的产生和分泌,以及β细胞的存活。研究发现,TAGLN3与β细胞对脂毒性敏感性的增加相关[1,3]。此外,TAGLN3的基因多态性与T2D的风险相关[1]。

TAGLN3在肿瘤的发生和发展中也发挥作用。研究发现,在胶质瘤中,TAGLN3的表达水平与肿瘤的发生和发展相关。LINC01018是一种长非编码RNA,可以直接靶向miR-182-5p,进而抑制胶质瘤细胞的增殖和转移。研究发现,TAGLN3是LINC01018/miR-182-5p轴下游的潜在关键基因之一,参与调节胶质瘤的发生和发展[5]。

综上所述,TAGLN3是一种重要的肌动蛋白结合蛋白,参与调节细胞骨架重塑、细胞收缩和细胞形态变化。TAGLN3在神经系统的发育和功能中发挥重要作用,是Notch信号通路的一个下游靶基因。TAGLN3与糖尿病相关,影响胰岛素的产生和分泌,以及β细胞的存活。此外,TAGLN3在肿瘤的发生和发展中也发挥作用,参与调节胶质瘤的发生和发展。TAGLN3的研究有助于深入理解其在神经系统、糖尿病和肿瘤发生发展中的作用机制,为相关疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Xue, Dongxiang, Narisu, Narisu, Taylor, D Leland, Chen, Shuibing, Collins, Francis S. 2023. Functional interrogation of twenty type 2 diabetes-associated genes using isogenic human embryonic stem cell-derived β-like cells. In Cell metabolism, 35, 1897-1914.e11. doi:10.1016/j.cmet.2023.09.013. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37858332/
2. Ratié, Leslie, Ware, Michelle, Jagline, Hélène, David, Véronique, Dupé, Valérie. 2014. Dynamic expression of Notch-dependent neurogenic markers in the chick embryonic nervous system. In Frontiers in neuroanatomy, 8, 158. doi:10.3389/fnana.2014.00158. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25565981/
3. Xue, Dongxiang, Narisu, Narisu, Taylor, D Leland, Chen, Shuibing, Collins, Francis S. 2023. Functional interrogation of twenty type 2 diabetes-associated genes using isogenic hESC-derived β-like cells. In bioRxiv : the preprint server for biology, , . doi:10.1101/2023.05.07.539774. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37214922/
4. Ratié, Leslie, Ware, Michelle, Barloy-Hubler, Frédérique, David, Véronique, Dupé, Valérie. 2013. Novel genes upregulated when NOTCH signalling is disrupted during hypothalamic development. In Neural development, 8, 25. doi:10.1186/1749-8104-8-25. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/24360028/
5. Su, Hu, Hailin, Zhao, Dongdong, Luo, Dan, Li, Biao, Peng. 2022. Long non-coding RNA LINC01018 inhibits human glioma cell proliferation and metastasis by directly targeting miRNA-182-5p. In Journal of neuro-oncology, 160, 67-78. doi:10.1007/s11060-022-04113-5. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36094613/