Apip-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Apip-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-10789

品系全称

C57BL/6JCya-Apipem1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-56369-Apip-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Apip-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-10789) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
APAF1 interacting protein
基因别称
APIP2,CGI-29,Mmrp19
染色体号
Chr 2 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_019735.4 | Ensembl: ENSMUST00000011055
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 2~6
敲除长度
~8962 bp
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
Apip,全称为Apaf-1-interacting protein,是一种在多种细胞过程中发挥重要作用的蛋白质。Apaf-1是一种与细胞凋亡相关的蛋白质,而Apip正是通过与Apaf-1相互作用来发挥其生物学功能。Apip在细胞凋亡、代谢调控、肿瘤发生和发展、心肌保护等方面具有重要作用。

首先,Apip在细胞凋亡过程中发挥重要作用。研究表明,Apip通过与Apaf-1相互作用,抑制了细胞色素c释放后激活的caspase-3和caspase-9的活性,从而抑制了细胞凋亡。这一发现提示Apip可能作为一种抗凋亡因子,在保护细胞免受损伤方面发挥重要作用[3]。

其次,Apip在代谢调控方面也具有重要作用。研究发现,Apip在甲硫氨酸循环中发挥关键作用,该循环负责将5-甲基硫腺苷(MTA)回收为甲硫氨酸。Apip在甲硫氨酸循环中作为关键酶mtnB发挥作用,参与将5'-甲基硫核糖-1-磷酸转化为2,3-二氧甲硫戊烷-1-磷酸的过程。这一过程对于维持细胞内甲硫氨酸水平至关重要,因为甲硫氨酸是合成蛋白质、核酸和其他重要生物分子所必需的氨基酸[4]。

此外,Apip在肿瘤发生和发展中也具有重要作用。研究表明,Apip与ERBB3受体结合,促进ERBB2-3异源二聚体的形成,从而激活ERK1/2和AKT蛋白激酶,导致细胞增殖和肿瘤形成。这一发现提示Apip可能作为一种肿瘤促进因子,在ERBB3驱动的胃癌中发挥重要作用[2]。

在心肌保护方面,Apip也发挥着重要作用。研究发现,Apip与腺苷受体A2B(ADORA2B)相互作用,通过稳定ADORA2B并激活下游的PKA-CREB信号通路,抑制心肌细胞死亡。这一发现提示Apip可能作为一种心肌保护因子,在缺血性心脏病中发挥重要作用[1]。

综上所述,Apip作为一种重要的蛋白质,在细胞凋亡、代谢调控、肿瘤发生和发展、心肌保护等方面具有重要作用。Apip的研究有助于深入理解其在多种生物学过程中的功能,为相关疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Lim, Bitna, Jung, Kwangmin, Gwon, Youngdae, Bae, Jang-Whan, Jung, Yong-Keun. 2019. Cardioprotective role of APIP in myocardial infarction through ADORA2B. In Cell death & disease, 10, 511. doi:10.1038/s41419-019-1746-3. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31263105/
2. Hong, Se-Hoon, Lee, Won Jae, Kim, Young Doo, Yang, Jin Kuk, Jung, Yong-Keun. . APIP, an ERBB3-binding partner, stimulates erbB2-3 heterodimer formation to promote tumorigenesis. In Oncotarget, 7, 21601-17. doi:10.18632/oncotarget.7802. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26942872/
3. Cho, Dong-Hyung, Hong, Yeon-Mi, Lee, Ho-June, Mak, Tak W, Jung, Yong-Keun. 2004. Induced inhibition of ischemic/hypoxic injury by APIP, a novel Apaf-1-interacting protein. In The Journal of biological chemistry, 279, 39942-50. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/15262985/
4. Mary, Camille, Duek, Paula, Salleron, Lisa, Bairoch, Amos, Lane, Lydie. 2012. Functional identification of APIP as human mtnB, a key enzyme in the methionine salvage pathway. In PloS one, 7, e52877. doi:10.1371/journal.pone.0052877. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23285211/