Anapc7-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Anapc7-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-10764

品系全称

C57BL/6JCya-Anapc7em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-56317-Anapc7-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Anapc7-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-10764) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
anaphase promoting complex subunit 7
基因别称
APC7
染色体号
Chr 5 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_019805.4 | Ensembl: ENSMUST00000031422
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 2~6
敲除长度
~7531 bp
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:1929711Mice homozygous for a null allele exhibit impaired swimming,difficulty moving on a pole, increased contextual freezing, and juvenile growth retardation.
Anapc7,也称为Anaphase-promoting complex subunit 7,是细胞周期调控中的一个重要基因。Anapc7是Anaphase-promoting complex/cyclosome (APC/C)复合物的一个亚单位,APC/C是一个多功能的E3泛素连接酶,负责调控多种细胞周期事件,包括姐妹染色单体的分离、有丝分裂的退出和细胞凋亡等。Anapc7的表达和功能对于维持细胞周期的正常进行和染色体稳定至关重要。

在癌症研究中,Anapc7的表达和功能也引起了广泛关注。例如,在肝细胞癌中,Anapc7的表达显著上调,并且与患者的预后不良相关[1]。这表明Anapc7可能在肝细胞癌的发生和发展中发挥重要作用。此外,Anapc7的表达还与急性髓系白血病(AML)的诊断和监测相关[2]。研究表明,Anapc7的表达水平在AML患者中升高,并且与白细胞计数和骨髓中原始细胞百分比相关。这提示Anapc7可能作为一种新的生物标志物,用于AML的诊断和监测。

除了在癌症中的作用,Anapc7还与其他生物学过程相关。例如,研究发现Anapc7与KIF18A蛋白相互作用,并影响其功能[4]。KIF18A是一种重要的微管相关蛋白,参与有丝分裂的染色体运动和染色体分离。Anapc7的缺失可以导致细胞周期的停滞和染色体分离异常。这表明Anapc7在维持细胞周期的正常进行和染色体稳定方面具有重要作用。

此外,Anapc7还与其他基因和信号通路相互作用,影响细胞的功能和生物学过程。例如,研究发现Anapc7可以与IL-17RC和IL-17RA相互作用,并抑制IL-17信号通路[3]。IL-17信号通路在炎症和自身免疫疾病中发挥重要作用。Anapc7的缺失可以增强IL-17诱导的基因表达,提示Anapc7可能作为一种负调节因子,抑制IL-17信号通路。

综上所述,Anapc7是一种重要的细胞周期调控基因,参与多种生物学过程,包括细胞周期、染色体稳定、炎症和自身免疫疾病等。Anapc7的表达和功能异常与多种疾病的发生和发展相关,包括癌症、AML和炎症性疾病等。Anapc7的研究有助于深入理解细胞周期的调控机制和疾病的发病机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Sucularli, Ceren. 2022. Identification of BRIP1, NSMCE2, ANAPC7, RAD18 and TTL from chromosome segregation gene set associated with hepatocellular carcinoma. In Cancer genetics, 268-269, 28-36. doi:10.1016/j.cancergen.2022.09.003. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36126360/
2. Shen, Ying, Jia, Yachun, Zhang, Ru, He, Aili, Yang, Yun. 2021. Using Circ-ANAPC7 as a Novel Type of Biomarker in the Monitoring of Acute Myeloid Leukemia. In Acta haematologica, 145, 176-183. doi:10.1159/000520446. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34879367/
3. Ho, Allen W, Garg, Abhishek V, Monin, Leticia, Kinner, Lauren, Gaffen, Sarah L. 2013. The anaphase-promoting complex protein 5 (AnapC5) associates with A20 and inhibits IL-17-mediated signal transduction. In PloS one, 8, e70168. doi:10.1371/journal.pone.0070168. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23922952/
4. Nesbit, Carleigh, Martin, Whitney, Czechanski, Anne, Stumpff, Jason, Reinholdt, Laura. 2024. Anapc5 and Anapc7 as genetic modifiers of KIF18A function in fertility and mitotic progression. In bioRxiv : the preprint server for biology, , . doi:10.1101/2024.12.03.626395. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39677807/