Sinhcaf-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Sinhcaf-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-10758

品系全称

C57BL/6JCya-Sinhcafem1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-56306-Sinhcaf-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Sinhcaf-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-10758) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
SIN3-HDAC complex associated factor
基因别称
Fam60a,Ppcs1,Pptcs1,Tera
染色体号
Chr 6 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_001355645.1 | Ensembl: ENSMUST00000081956
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 3~4
敲除长度
~2142 bp
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:1929091Homozygous null mice exhibit hypoplasia of visceral organs and die after E10.5 but before birth. Embryos exhibit growth retardation, cardiac defects, neural tube defects, gut rotation abnormalities, and incomplete lobulation of lungs.
Sinhcaf,也称为FAM60A(Family with sequence similarity 60A),是一种重要的基因,其编码的蛋白是Sin3/组蛋白脱乙酰酶(HDAC)复合物的一个新亚基。FAM60A与HDAC复合物相互作用,参与染色质重塑和基因表达的调控。FAM60A的表达在细胞周期中呈现波动性,其表达水平在G1和S期达到峰值,类似于已知的G1调节因子细胞周期蛋白D1[6]。FAM60A通过与SIN3A相互作用,招募HDAC1到特定基因的启动子区域,抑制其转录,例如细胞周期蛋白D1,进而影响细胞周期的进程[6]。此外,FAM60A还参与TGF-β信号通路的调控,影响细胞形态和迁移[7]。

在肿瘤发生和发展中,FAM60A也发挥着重要作用。研究发现,FAM60A在多种恶性肿瘤中表达上调,包括恶性生殖细胞肿瘤(GCTs)、食管腺癌(EAC)和胃癌(GC)[1,2,3]。在GCTs中,FAM60A的表达与肿瘤的发生、发展和侵袭密切相关。FAM60A的沉默可以抑制GCTs细胞的增殖、迁移和侵袭,并促进其分化[1]。在EAC中,FAM60A的表达与患者的预后不良相关,沉默FAM60A可以抑制肿瘤细胞的生长、迁移和侵袭[2,3]。在GC中,FAM60A的表达与肿瘤细胞的增殖和凋亡相关,沉默FAM60A可以抑制肿瘤细胞的增殖,并促进其凋亡[5]。

此外,FAM60A还与药物的耐药性相关。研究发现,FAM60A的表达在顺铂耐药的肺癌细胞中显著升高,沉默FAM60A可以逆转顺铂耐药表型[4]。在GC中,FAM60A的表达与幽门螺杆菌感染相关,幽门螺杆菌感染可以上调FAM60A的表达,进而促进肿瘤细胞的增殖和抑制其凋亡[5]。

综上所述,FAM60A是一种重要的基因,其编码的蛋白参与染色质重塑和基因表达的调控,影响细胞周期、细胞增殖、细胞凋亡和细胞迁移等生物学过程。FAM60A在多种恶性肿瘤中表达上调,与肿瘤的发生、发展和侵袭密切相关,并可能与药物的耐药性相关。因此,FAM60A可能是肿瘤治疗的一个潜在靶点。

参考文献:
1. Jhuang, Yu-Ling, Yang, Chun-Wei, Tseng, Yu-Fen, Yuan, Ray-Hwang, Jeng, Yung-Ming. 2022. SIN3-HDAC complex-associated factor, a chromatin remodelling gene located in the 12p amplicon, is a potential germ cell tumour-specific oncogene. In The Journal of pathology, 258, 353-365. doi:10.1002/path.6007. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36056608/
2. Lan, Tian, Liu, Weiguo, Lu, Yunyan, Luo, Hua. . A five-gene signature for predicting overall survival of esophagus adenocarcinoma. In Medicine, 100, e25305. doi:10.1097/MD.0000000000025305. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33832101/
3. Dong, Gaochao, Mao, Qixing, Yu, Decai, Xu, Lin, Jiang, Feng. 2017. Integrative analysis of copy number and transcriptional expression profiles in esophageal cancer to identify a novel driver gene for therapy. In Scientific reports, 7, 42060. doi:10.1038/srep42060. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28169357/
4. Hou, Qiang, Jiang, Zhenzhen, Li, Ying, Yu, Juehua, Jiang, Mingfeng. . FAM60A promotes cisplatin resistance in lung cancer cells by activating SKP2 expression. In Anti-cancer drugs, 31, 776-784. doi:10.1097/CAD.0000000000000952. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32796403/
5. Yao, Xinjie, Liu, Dongyan, Zhou, Linyan, Xie, Ying, Li, Yan. 2019. FAM60A, increased by Helicobacter pylori, promotes proliferation and suppresses apoptosis of gastric cancer cells by targeting the PI3K/AKT pathway. In Biochemical and biophysical research communications, 521, 1003-1009. doi:10.1016/j.bbrc.2019.11.029. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31727367/
6. Muñoz, Ivan M, MacArtney, Thomas, Sanchez-Pulido, Luis, Rocha, Sonia, Rouse, John. 2012. Family with sequence similarity 60A (FAM60A) protein is a cell cycle-fluctuating regulator of the SIN3-HDAC1 histone deacetylase complex. In The Journal of biological chemistry, 287, 32346-53. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/22865885/
7. Smith, Karen T, Sardiu, Mihaela E, Martin-Brown, Skylar A, Washburn, Michael P, Workman, Jerry L. 2012. Human family with sequence similarity 60 member A (FAM60A) protein: a new subunit of the Sin3 deacetylase complex. In Molecular & cellular proteomics : MCP, 11, 1815-28. doi:10.1074/mcp.M112.020255. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/22984288/