Mrpl37-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Mrpl37-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-10751

品系全称

C57BL/6JCya-Mrpl37em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-56280-Mrpl37-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Mrpl37-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-10751) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
mitochondrial ribosomal protein L37
基因别称
2300004O14Rik,MRP-L2,Rpml2
染色体号
Chr 4 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_025500 | Ensembl: ENSMUST00000030365
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 2~6
敲除长度
~8.2 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
基因MRPL37,也称为线粒体核糖体蛋白L37,是线粒体核糖体蛋白家族的一员。线粒体核糖体蛋白是线粒体核糖体复合物的结构功能完整性所必需的组成部分。在哺乳动物中,线粒体核糖体通过获得新的Mrp基因来补偿核糖体RNA的丢失。已经鉴定出超过80个MRPs,这些基因在哺乳动物早期胚胎发生过程中广泛表达,并且在整个发育过程中几乎没有阶段或组织特异性[1]。此外,MRPL37基因在人类染色体1上定位,并在多种细胞类型和组织中广泛表达,包括淋巴瘤细胞系、胰腺、肝脏和肺成纤维细胞[3]。

MRPL37在多种疾病中发挥重要作用,包括乳腺癌、阿尔茨海默病和胃癌。在乳腺癌中,MRPL37的表达与化疗耐药性相关。研究发现,化疗耐药性乳腺癌患者中MRPL37的表达水平显著升高,而MRPL37的失活则抑制了乳腺癌细胞的集落形成能力并增强了它们对紫杉醇的敏感性[2]。在阿尔茨海默病中,MRPL37的表达水平下调,表明其可能与线粒体功能障碍有关。研究还发现,MRPL37的表达与γδT细胞和活化的CD4记忆T细胞的比例显著相关,提示其可能与免疫调节有关[4]。在胃癌中,MRPL37的表达水平与患者的预后和免疫治疗反应相关。研究发现,高MRPL37表达的患者表现出更好的预后,并且对免疫治疗更为敏感[5]。

除了在疾病中的作用,MRPL37还可能参与其他生物学过程。研究发现,MRPL37的基因多态性与复发性静脉血栓栓塞的风险相关,且存在性别特异性。女性患者中PARK2基因的基因多态性与复发性静脉血栓栓塞的风险升高相关,而男性患者中MRPL37基因的基因多态性与复发性静脉血栓栓塞的风险升高相关[6]。此外,MRPL37在酵母菌的减数分裂过程中也发挥重要作用。研究发现,MRPL37在酵母菌的减数分裂中期阶段积累,表明其可能具有额外的减数分裂特异性功能[7]。

综上所述,MRPL37是一种重要的线粒体核糖体蛋白,参与线粒体核糖体复合物的结构和功能完整性。MRPL37在多种疾病中发挥重要作用,包括乳腺癌、阿尔茨海默病和胃癌。此外,MRPL37还可能参与其他生物学过程,如免疫调节和减数分裂。进一步研究MRPL37的生物学功能和在疾病中的作用,有助于深入理解线粒体核糖体蛋白的功能和疾病发生机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Cheong, Agnes, Lingutla, Ranjana, Mager, Jesse. 2020. Expression analysis of mammalian mitochondrial ribosomal protein genes. In Gene expression patterns : GEP, 38, 119147. doi:10.1016/j.gep.2020.119147. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32987154/
2. Vishnubalaji, Radhakrishnan, Alajez, Nehad M. 2021. Transcriptional landscape associated with TNBC resistance to neoadjuvant chemotherapy revealed by single-cell RNA-seq. In Molecular therapy oncolytics, 23, 151-162. doi:10.1016/j.omto.2021.09.002. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34703883/
3. Levshenkova, E V, Ukraintsev, K E, Orlova, V V, Zhugdernamzhilyn, O, Frolova, E I. . [The structure and specific features of the cDNA expression of the human gene MRPL37]. In Bioorganicheskaia khimiia, 30, 499-506. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/15562971/
4. Du, Wenlong, Yu, Shihui, Liu, Ruiyao, Hao, Xin, Liu, Yi. 2025. Precision Prediction of Alzheimer's Disease: Integrating Mitochondrial Energy Metabolism and Immunological Insights. In Journal of molecular neuroscience : MN, 75, 5. doi:10.1007/s12031-024-02291-7. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39806062/
5. Wang, Xu, Li, Sainan, Shen, Yuhuan, Yang, Jiyun, Wang, Tongtong. 2024. Construction of molecular subtype and prognostic model for gastric cancer based on nucleus-encoded mitochondrial genes. In Scientific reports, 14, 28491. doi:10.1038/s41598-024-78729-0. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39557952/
6. Sundquist, Kristina, Ahmad, Abrar, Svensson, Peter J, Sundquist, Jan, Memon, Ashfaque A. . Polymorphisms in PARK2 and MRPL37 are associated with higher risk of recurrent venous thromboembolism in a sex-specific manner. In Journal of thrombosis and thrombolysis, 46, 154-165. doi:10.1007/s11239-018-1662-x. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29671165/
7. Hanlon, Sean E, Xu, Zhiheng, Norris, David N, Vershon, Andrew K. . Analysis of the meiotic role of the mitochondrial ribosomal proteins Mrps17 and Mrpl37 in Saccharomyces cerevisiae. In Yeast (Chichester, England), 21, 1241-52. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/15543521/