Ccl24-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Ccl24-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-10737

品系全称

C57BL/6NCya-Ccl24em1/Cya

品系背景

C57BL/6NCya

品系编号

KOCMP-56221-Ccl24-B6N-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Ccl24-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-10737) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
C-C motif chemokine ligand 24
基因别称
CKb-6,MPIF-2,Scya24
染色体号
Chr 5 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_019577 | Ensembl: ENSMUST00000004936
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 1~3
敲除长度
~2.2 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:1928953Mutant mice are born at the expected Mendelian frequency and appear healthy and normal.

发表文献

Science Advances
2023-08-03
Decoding the spermatogonial stem cell niche under physiological and recovery conditions in adult mice and humans
1
CCL24是一种重要的趋化因子,属于CC趋化因子家族,也被称为Myeloid-related protein 1 (MRP-1) 或 CINC-2γ。它是一种由多种细胞类型产生的细胞因子,包括巨噬细胞、单核细胞、树突状细胞和上皮细胞。CCL24的主要功能是作为趋化因子,通过与其受体CCR3结合,引导和吸引免疫细胞,特别是嗜酸性粒细胞、嗜碱性粒细胞和T细胞,到炎症部位。这些免疫细胞在炎症反应、过敏性疾病、寄生虫感染和某些癌症的发生发展中发挥着关键作用。

CCL24在多种疾病中发挥着重要作用。在原发性硬化性胆管炎(PSC)中,CCL24的表达升高,并且与疾病的严重程度相关。研究表明,阻断CCL24可以改善PSC小鼠模型的炎症、纤维化和胆汁淤积相关指标[1]。在体外,CCL24的表达在促纤维化条件下升高,并诱导人肝星状细胞和胆管上皮细胞的增殖,而CCL24抑制后这种增殖作用减弱[1]。此外,CCL24在PSC患者的肝脏活检中高表达,并且其血清水平与肝脏纤维化评分相关[1]。这些结果表明,CCL24可能在PSC的发病机制中发挥重要作用,并可能成为治疗PSC的潜在靶点。

CCL24还与哮喘的发病机制相关。研究表明,CCL24在哮喘患者的血清中升高,并且在哮喘小鼠模型中,使用CCL24中和抗体可以改善肺功能,减少炎症细胞浸润和免疫球蛋白水平[2]。此外,CCL24还与其他炎症性疾病相关,如皮肤利什曼病、膀胱癌和结直肠癌等[3][4][5][6][7]。

总之,CCL24是一种重要的趋化因子,参与多种疾病的发病机制,包括PSC、哮喘和其他炎症性疾病。CCL24在疾病中的高表达与其不良预后相关,并且可能成为治疗这些疾病的潜在靶点。进一步研究CCL24在疾病发生发展中的作用机制,将有助于开发新的治疗方法,改善患者的预后。

参考文献:
1. Greenman, Raanan, Segal-Salto, Michal, Barashi, Neta, Peled, Amnon, Mor, Adi. 2023. CCL24 regulates biliary inflammation and fibrosis in primary sclerosing cholangitis. In JCI insight, 8, . doi:10.1172/jci.insight.162270. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37345655/
2. Wu, Zhiwei, Mehrabi Nasab, Entezar, Arora, Poonam, Athari, Seyyed Shamsadin. 2022. Study effect of probiotics and prebiotics on treatment of OVA-LPS-induced of allergic asthma inflammation and pneumonia by regulating the TLR4/NF-kB signaling pathway. In Journal of translational medicine, 20, 130. doi:10.1186/s12967-022-03337-3. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35296330/
3. Lee, Sang Hun, Kang, Byunghyun, Kamenyeva, Olena, Kelsall, Brian L, Sacks, David L. 2023. Dermis resident macrophages orchestrate localized ILC2 eosinophil circuitries to promote non-healing cutaneous leishmaniasis. In Nature communications, 14, 7852. doi:10.1038/s41467-023-43588-2. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38030609/
4. Komura, Kazumasa, Hirosuna, Kensuke, Tokushige, Satoshi, Yoshimi, Akihide, Azuma, Haruhito. 2023. The Impact of FGFR3 Alterations on the Tumor Microenvironment and the Efficacy of Immune Checkpoint Inhibitors in Bladder Cancer. In Molecular cancer, 22, 185. doi:10.1186/s12943-023-01897-6. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37980528/
5. Wang, Youdi, Wu, Xue, Geng, Mengya, Zhang, Yao, Gao, Jialin. 2021. CCL24 Protects Renal Function by Controlling Inflammation in Podocytes. In Disease markers, 2021, 8837825. doi:10.1155/2021/8837825. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34221188/
6. Liang, Zhongqing, Sun, Ruolan, Tu, Pengcheng, Gu, Junfei, Tang, Decai. 2022. Immune-related gene-based prognostic index for predicting survival and immunotherapy outcomes in colorectal carcinoma. In Frontiers in immunology, 13, 944286. doi:10.3389/fimmu.2022.944286. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36591255/
7. Wang, Chao, Wang, Yuning, Hong, Tianyu, Li, Jian, Cui, Xingang. 2020. Blocking the autocrine regulatory loop of Gankyrin/STAT3/CCL24/CCR3 impairs the progression and pazopanib resistance of clear cell renal cell carcinoma. In Cell death & disease, 11, 117. doi:10.1038/s41419-020-2306-6. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32051393/

发表文献

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