Cts7-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Cts7-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-10712

品系全称

C57BL/6JCya-Cts7em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-56092-Cts7-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Cts7-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-10712) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
cathepsin 7
基因别称
CTS1,Epcs24,Epcs71
染色体号
Chr 13 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_019539.4 | Ensembl: ENSMUST00000021892
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 2~8
敲除长度
~4296 bp
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
Cts7(Cathepsin S7)是一种在胎盘发育过程中表达的特殊半胱氨酸蛋白酶,与Cts8(Cathepsin S8)共同在胚胎外发育中发挥着重要作用。Cts7和Cts8在巨细胞中的表达模式有所不同,但它们在母体血管重塑过程中扮演了重要的角色,尤其是在降解血管周围平滑肌层和移位血管内皮细胞,以形成滋养层覆盖的血液窦[1]。

Cts7和Cts8在滋养层细胞的命运决定中也发挥了关键作用。当它们在体外过度表达时,这两种蛋白酶都能抑制滋养层干细胞的自我更新能力,从而影响其增殖和分化[1]。此外,Cts7和Cts8的过度表达还会影响细胞周期进程,延长有丝分裂细胞周期的进展,并促进巨细胞的分化[1]。有趣的是,研究发现Cts7的一部分会定位于细胞核,这直接导致了细胞周期的效应,突显了这些通常位于溶酶体的蛋白酶在细胞内不同区室中的功能多样性[1]。

在胎盘形成中,Cts7和Cts8的表达受到IRE1α-XBP1信号通路的调控。该通路通过激活转录因子XBP1,促进Cts7和Cts8在转录水平上的表达。动物模型中IRE1α或XBP1的破坏显著降低了胎盘中的Cts7和Cts8转录水平,这表明IRE1α-XBP1通路在胎盘形成中发挥着重要作用,通过确保特定胎盘蛋白酶的适度表达来支持胎盘的形成[2]。

此外,通过cDNA减法克隆技术,发现了一些新的基因,其时空表达模式表明与滋养层细胞的侵袭性有关。其中包括Epcs26和Epcs50,它们分别位于X染色体和19号染色体上。这些基因在壁层内胚层和未分化细胞中高表达,表明它们可能在滋养层细胞的侵袭性中发挥作用。另一个基因序列Epcs24和Epcs68,表现出广泛的开放阅读框,具有与半胱氨酸蛋白酶cathepsin L的共同特征,表达局限于滋养层巨细胞的一个亚群中。这些基因的发现进一步支持了滋养层细胞侵袭性在胚胎发育中的重要性[3]。

综上所述,Cts7是一种在胎盘发育过程中发挥重要作用的蛋白酶,与Cts8共同在母体血管重塑和滋养层细胞命运决定中发挥着关键作用。Cts7的表达受到IRE1α-XBP1信号通路的调控,确保其在胎盘形成中的适度表达。此外,Cts7和Cts8的过度表达会影响滋养层细胞的增殖、分化和细胞周期进程。这些发现为我们深入理解胎盘发育的分子机制提供了新的见解,并为妊娠成功和胚胎健康发育的研究提供了重要的理论基础[1,2,3]。

参考文献:
1. Screen, Mark, Dean, Wendy, Cross, James C, Hemberger, Myriam. . Cathepsin proteases have distinct roles in trophoblast function and vascular remodelling. In Development (Cambridge, England), 135, 3311-20. doi:10.1242/dev.025627. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/18776147/
2. Oikawa, Daisuke, Iwawaki, Takao. 2013. Positive contribution of IRE1α-XBP1 pathway to the expression of placental cathepsins. In Biochemical and biophysical research communications, 433, 426-31. doi:10.1016/j.bbrc.2013.02.119. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23541586/
3. Hemberger, M, Himmelbauer, H, Ruschmann, J, Zeitz, C, Fundele, R. . cDNA subtraction cloning reveals novel genes whose temporal and spatial expression indicates association with trophoblast invasion. In Developmental biology, 222, 158-69. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/10885754/