Ccnl2-KO 基因敲除小鼠

下单100%中奖,最高可得千元京东卡
复苏/繁育服务
产品名称

Ccnl2-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-10691

品系全称

C57BL/6JCya-Ccnl2em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-56036-Ccnl2-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Ccnl2-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-10691) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
cyclin L2
基因别称
1700010A01Rik,1810019L15Rik,2010319M22Rik,Ania-6b,HCLA-150,Pcee,SB138
染色体号
Chr 4 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_207678.1 | Ensembl: ENSMUST00000030944
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 4~8
敲除长度
~5872 bp
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
Ccnl2,也称为Cyclin L2,是细胞周期蛋白家族中的一个成员。细胞周期蛋白是调控细胞周期进程的关键蛋白,它们与细胞周期依赖性激酶(CDKs)结合形成复合物,调控细胞从G1期进入S期,以及从G2期进入M期。Ccnl2在细胞周期调控、细胞分化、基因表达和细胞凋亡等方面发挥着重要作用。

Ccnl2在多种生物学过程中发挥着重要作用。在细胞周期调控方面,Ccnl2可以与CDKs结合形成复合物,调控细胞周期的进程。研究发现,Ccnl2在细胞周期中起着负调控作用,其表达上调可以抑制细胞的增殖和分化[3]。此外,Ccnl2还可以通过影响Wnt信号通路来调控细胞周期和细胞凋亡[3]。

在细胞分化方面,Ccnl2的表达水平与细胞的分化程度密切相关。研究发现,Ccnl2在未分化的细胞中高表达,而在分化的细胞中低表达[3]。Ccnl2的表达上调可以抑制细胞的分化,而其表达下调则可以促进细胞的分化[3]。

在基因表达方面,Ccnl2可以与RNA结合蛋白相互作用,影响mRNA的稳定性和翻译效率,进而调控基因的表达[2,4]。研究发现,Ccnl2可以与长非编码RNA(lncRNA)相互作用,影响lncRNA的表达和功能[2,4]。

在细胞凋亡方面,Ccnl2的表达上调可以促进细胞的凋亡,而其表达下调则可以抑制细胞的凋亡[3]。研究发现,Ccnl2可以通过影响Wnt信号通路来调控细胞凋亡[3]。

Ccnl2在多种疾病中也发挥着重要作用。研究发现,Ccnl2在多种癌症中表达上调,与肿瘤的发生和进展密切相关[1]。Ccnl2的表达上调可以促进肿瘤细胞的增殖和转移,而其表达下调则可以抑制肿瘤的发生和发展[1]。此外,Ccnl2还与自身免疫性疾病如系统性红斑狼疮和类风湿性关节炎的发生和发展密切相关[2,4]。

综上所述,Ccnl2是一种重要的细胞周期蛋白,参与调控细胞周期、细胞分化、基因表达和细胞凋亡等方面。Ccnl2在多种生物学过程中发挥着重要作用,并在多种疾病中发挥着重要作用。Ccnl2的研究有助于深入理解细胞周期和细胞分化的调控机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Agostini, Antonio, Brunetti, Marta, Davidson, Ben, Panagopoulos, Ioannis, Micci, Francesca. 2018. Identification of novel cyclin gene fusion transcripts in endometrioid ovarian carcinomas. In International journal of cancer, 143, 1379-1387. doi:10.1002/ijc.31418. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29633253/
2. Cao, Haiyu, Li, Dong, Lu, Huixiu, Sun, Jing, Li, Haibin. 2019. Uncovering potential lncRNAs and nearby mRNAs in systemic lupus erythematosus from the Gene Expression Omnibus dataset. In Epigenomics, 11, 1795-1809. doi:10.2217/epi-2019-0145. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31755746/
3. Zhuo, Lili, Gong, Jie, Yang, Rong, Kong, Xiangqing, Cao, Kejiang. 2009. Inhibition of proliferation and differentiation and promotion of apoptosis by cyclin L2 in mouse embryonic carcinoma P19 cells. In Biochemical and biophysical research communications, 390, 451-7. doi:10.1016/j.bbrc.2009.09.089. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/19785986/
4. Mo, Xing-Bo, Sun, Yang-Hua, Wu, Long-Fei, Deng, Fei-Yan, Lei, Shu-Feng. . A novel long non-coding RNA, lnc-RNU12, influences the T-cell cycle via c-JUN and CCNL2 in rheumatoid arthritis. In Rheumatology (Oxford, England), 62, 1955-1963. doi:10.1093/rheumatology/keac553. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36165706/