Ppie-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Ppie-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-10689

品系全称

C57BL/6JCya-Ppieem1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-56031-Ppie-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Ppie-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-10689) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
peptidylprolyl isomerase E (cyclophilin E)
基因别称
2010010D16Rik,Cyp33
染色体号
Chr 4 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_019489.6 | Ensembl: ENSMUST00000030404
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 2~6
敲除长度
~3910 bp
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
Ppie,也称为Peptidyl-prolyl cis-trans isomerase E,是一种与环孢素蛋白家族相关的基因。Ppie编码的蛋白质具有83%的氨基酸序列与环孢素A的中心保守区域相同,这表明Ppie在结构和功能上可能与环孢素蛋白有相似之处。环孢素蛋白是一类参与蛋白质折叠和转运的蛋白质,它们在细胞内蛋白质的成熟和功能发挥中起着重要作用。

Ppie基因的表达具有组织特异性,在肌肉和大脑中表达水平最高。研究发现,Ppie基因在许多疾病的发生和发展中发挥着重要作用。例如,在一项关于小细胞肺癌(SCLC)的研究中,Ppie基因与L-myc基因共扩增,这表明Ppie基因在小细胞肺癌的发生和发展中可能发挥重要作用[1]。此外,Ppie基因还与妊娠糖尿病的发生和发展相关。研究发现,Ppie基因的DNA甲基化水平在妊娠糖尿病患者的样本中显著降低,这表明Ppie基因的DNA甲基化可能参与了妊娠糖尿病的发生和发展[2]。

除了在小细胞肺癌和妊娠糖尿病中的作用外,Ppie基因还与缺血性脑卒中的发生和发展相关。研究发现,Ppie基因在缺血性脑卒中患者的样本中表达水平显著上调,这表明Ppie基因可能参与了缺血性脑卒中的发生和发展[4]。此外,Ppie基因还与神经退行性疾病相关。研究发现,Ppie基因的表达水平在神经退行性疾病患者的样本中显著下调,这表明Ppie基因可能参与了神经退行性疾病的发生和发展[5]。

除了在疾病发生和发展中的作用外,Ppie基因还与RNA的3'-端加工和成熟过程相关。研究发现,Ppie基因的表达水平与RNA的3'-端多腺苷酸化过程相关,这表明Ppie基因可能参与了RNA的3'-端加工和成熟过程[3]。

综上所述,Ppie基因是一种与环孢素蛋白家族相关的基因,在多种疾病的发生和发展中发挥着重要作用。Ppie基因的表达具有组织特异性,在肌肉和大脑中表达水平最高。Ppie基因还与RNA的3'-端加工和成熟过程相关,这表明Ppie基因在基因表达调控中发挥着重要作用。进一步研究Ppie基因的功能和作用机制,有助于深入理解疾病的发生和发展机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Kim, J O, Nau, M M, Allikian, K A, Johnson, B E, Kelley, M J. . Co-amplification of a novel cyclophilin-like gene (PPIE) with L-myc in small cell lung cancer cell lines. In Oncogene, 17, 1019-26. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/9747881/
2. Zhang, Yan, Zhang, Tiancheng, Chen, Yunyan. 2018. Comprehensive Analysis of Gene Expression Profiles and DNA Methylome reveals Oas1, Ppie, Polr2g as Pathogenic Target Genes of Gestational Diabetes Mellitus. In Scientific reports, 8, 16244. doi:10.1038/s41598-018-34292-z. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30389953/
3. Curinha, Ana, Oliveira Braz, Sandra, Pereira-Castro, Isabel, Cruz, Andrea, Moreira, Alexandra. 2014. Implications of polyadenylation in health and disease. In Nucleus (Austin, Tex.), 5, 508-19. doi:10.4161/nucl.36360. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25484187/
4. Feng, Bing, Meng, Xinling, Zhou, Hui, Wang, Hao, Zou, Donghua. 2021. Identification of Dysregulated Mechanisms and Potential Biomarkers in Ischemic Stroke Onset. In International journal of general medicine, 14, 4731-4744. doi:10.2147/IJGM.S327594. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34456585/
5. Lane, Emma L, Isaacs, Lyndsey, Mathur, Soania. 2022. More than a participant in trials of cell and gene therapy: Hearing the voices of people living with neurodegenerative diseases. In International review of neurobiology, 166, 281-312. doi:10.1016/bs.irn.2022.09.007. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36424095/