Snx12-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Snx12-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-10672

品系全称

C57BL/6JCya-Snx12em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-55988-Snx12-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Snx12-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-10672) were purchased from Cyagen.
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基因型
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基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
sorting nexin 12
基因别称
2610001F05Rik,SDP8
染色体号
Chr X (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_001110311.1 | Ensembl: ENSMUST00000156473
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 2~3
敲除长度
~1178 bp
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:1919331Male chimeras hemizygous for a gene trapped allele appear normal at E9.5.
Sorting nexin 12 (SNX12) 是一种在细胞内运输、细胞信号传导和膜重塑中发挥重要作用的蛋白质。它属于 Sorting nexin 家族,这是一个在真核细胞中高度保守的蛋白质家族,其成员在多种细胞过程中发挥着关键作用。SNX 家族的蛋白质通常包含一个保守的 70-110 个残基的 Phox 同源 (PX) 结构域,称为 SNX-PX 结构域。这个结构域与早期内体的定位有关,并且对于 SNX 蛋白的内吞作用和膜重塑功能至关重要。

在哺乳动物中,SNX 家族成员在多种细胞过程中发挥着重要作用,包括内吞作用、内体分选、信号传导和细胞骨架组织。SNX 蛋白通过与其他蛋白质的相互作用,如 Rab 小 GTP 酶、内吞作用相关蛋白和细胞骨架蛋白,来调节这些过程。

SNX12 在小鼠中枢神经系统 (CNS) 的发育中起着重要作用。研究发现,SNX12 在成年小鼠 CNS 中广泛表达,并且在皮层的表达水平高于其他区域。此外,SNX12 在神经元中表达,但在胶质细胞中则没有检测到。在胎儿大脑中,SNX12 表达在胚胎阶段增加,并在出生后逐渐减少。这些结果表明,SNX12 在神经元发育过程中发挥着重要作用[1]。

除了在中枢神经系统发育中的作用外,SNX12 还与一些疾病的发生和发展有关。例如,在猴痘病毒 (MPV) 感染的人细胞系模型中,SNX12 的表达发生了改变。研究发现,MPV 感染会影响多种信号通路,包括 Notch、CD40、CD95、缺氧诱导因子-1-α、白细胞介素 (IL)-1、IL-6、磷脂酰肌醇 3 激酶、核因子-κB、丝裂原活化蛋白激酶和氧化应激诱导的信号通路。SNX12 在这些通路中的作用尚未完全阐明,但它的表达改变表明它可能参与了 MPV 感染的病理生理过程[2]。

在糖尿病大鼠中,SNX12 也与神经毒性有关。研究发现,异氟烷可以加重糖尿病大鼠的神经毒性,而 miR-140-5p 的表达上调则加剧了这种神经毒性。进一步的研究发现,miR-140-5p 可以直接与 SNX12 结合,并且敲低 miR-140-5p 可以通过上调 SNX12 的表达和抑制细胞凋亡来减轻异氟烷引起的神经毒性[3]。

此外,SNX12 还与牛的繁殖能力有关。研究发现,SNX12 在非妊娠牛的基因网络中与生育能力相关。SNX12 与维生素 E(α-生育酚)和其他代谢物之间的相关性表明,它可能参与了牛的生育能力调节过程[4]。

综上所述,SNX12 是一种在多种细胞过程中发挥重要作用的蛋白质。它在哺乳动物中枢神经系统发育、病毒感染、糖尿病和牛的繁殖能力中发挥着重要作用。SNX12 的研究有助于深入理解其功能和机制,为相关疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Mizutani, Reiko, Nakamura, Kazuaki, Kato, Natsuko, Yamauchi, Junji, Tanoue, Akito. 2011. Expression of sorting nexin 12 is regulated in developing cerebral cortical neurons. In Journal of neuroscience research, 90, 721-31. doi:10.1002/jnr.22795. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/22109349/
2. Anuraga, Gangga, Lang, Jilu, Xuan, Do Thi Minh, Wang, Wei-Jan, Wang, Chih-Yang. 2023. Integrated bioinformatics approaches to investigate alterations in transcriptomic profiles of monkeypox infected human cell line model. In Journal of infection and public health, 17, 60-69. doi:10.1016/j.jiph.2023.10.035. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37992435/
3. Fan, Dongyi, Yang, Simin, Han, Yuxiang, Zhang, Ru, Yang, Lukun. . Isoflurane-induced expression of miR-140-5p aggravates neurotoxicity in diabetic rats by targeting SNX12. In The Journal of toxicological sciences, 45, 69-76. doi:10.2131/jts.45.69. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32062618/
4. Banerjee, Priyanka, Rodning, Soren P, Diniz, Wellison J S, Dyce, Paul W. 2022. Co-Expression Network and Integrative Analysis of Metabolome and Transcriptome Uncovers Biological Pathways for Fertility in Beef Heifers. In Metabolites, 12, . doi:10.3390/metabo12080708. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36005579/