Cxcl13-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Cxcl13-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-10669

品系全称

C57BL/6NCya-Cxcl13em1/Cya

品系背景

C57BL/6NCya

品系编号

KOCMP-55985-Cxcl13-B6N-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Cxcl13-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-10669) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
C-X-C motif chemokine ligand 13
基因别称
4631412M08Rik,ANGIE2,Angie,BCA-1,BLC,BLR1L,Scyb13
染色体号
Chr 5 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_018866 | Ensembl: ENSMUST00000023840
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 2~3
敲除长度
~1.3 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:1888499B lymphocyte trafficking is impaired in homozygous mutant mice.
CXCL13,也称为C-X-C趋化因子配体13,是一种小分子趋化因子,属于CXC趋化因子家族。CXCL13在免疫系统中发挥着重要作用,其主要功能是趋化B细胞和T细胞,特别是T辅助细胞,参与免疫反应和免疫调节。CXCL13的表达和分泌主要受到细胞因子的调控,如干扰素(IFN)和肿瘤坏死因子(TNF)。CXCL13通过与细胞表面的CXCR5受体结合,引导B细胞和T细胞向淋巴组织迁移和聚集,促进淋巴组织的形成和功能。

CXCL13在多种疾病中发挥重要作用,包括肿瘤、自身免疫性疾病和慢性疼痛等。在肿瘤中,CXCL13的表达与肿瘤微环境中的免疫细胞浸润和免疫反应密切相关。CXCL13可以促进肿瘤相关B细胞和T细胞的聚集,形成三级淋巴结构(TLS),从而增强抗肿瘤免疫反应。例如,在卵巢癌中,CXCL13的表达与TLS的存在和T细胞、B细胞的浸润相关,并被认为是卵巢癌患者预后的有利因素[1]。在黑色素瘤中,TLS的形成与B细胞和T细胞的共存相关,TLS的存在可以改善免疫治疗效果和患者生存率[3]。

在自身免疫性疾病中,CXCL13的表达与T细胞亚群的改变相关。例如,在系统性红斑狼疮(SLE)中,CXCL13的表达与PD-1+/ICOS+ T细胞和CD96hi IL-22+ T细胞的改变相关。研究发现,芳香烃受体(AHR)和JUN是CXCL13表达的负调控因子,而I型干扰素可以促进CXCL13+ T细胞的产生[2]。

在慢性疼痛中,CXCL13的表达与神经炎症和疼痛的发生发展相关。例如,在复杂区域性疼痛综合征I型(CRPS-I)中,CXCL13和CXCR5的表达在脊髓背角神经元中显著上调。研究发现,CXCL13/CXCR5信号通路可以通过NF-κB激活和促炎细胞因子的产生,介导脊髓神经炎症和机械性疼痛[4]。

CXCL13在多种疾病中发挥着重要作用,其表达和功能受到多种因素的调控。CXCL13的研究有助于深入理解免疫反应和免疫调节的机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Ukita, Masayo, Hamanishi, Junzo, Yoshitomi, Hiroyuki, Ueno, Hideki, Mandai, Masaki. 2022. CXCL13-producing CD4+ T cells accumulate in the early phase of tertiary lymphoid structures in ovarian cancer. In JCI insight, 7, . doi:10.1172/jci.insight.157215. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35552285/
2. Law, Calvin, Wacleche, Vanessa Sue, Cao, Ye, Choi, Jaehyuk, Rao, Deepak A. 2024. Interferon subverts an AHR-JUN axis to promote CXCL13+ T cells in lupus. In Nature, 631, 857-866. doi:10.1038/s41586-024-07627-2. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38987586/
3. Cabrita, Rita, Lauss, Martin, Sanna, Adriana, Svane, Inge Marie, Jönsson, Göran. 2020. Tertiary lymphoid structures improve immunotherapy and survival in melanoma. In Nature, 577, 561-565. doi:10.1038/s41586-019-1914-8. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31942071/
4. Wang, Jie, Yin, Chengyu, Pan, Yushuang, Fang, Jianqiao, Liu, Boyi. 2023. CXCL13 contributes to chronic pain of a mouse model of CRPS-I via CXCR5-mediated NF-κB activation and pro-inflammatory cytokine production in spinal cord dorsal horn. In Journal of neuroinflammation, 20, 109. doi:10.1186/s12974-023-02778-x. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37158939/