Arid3c-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Arid3c-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-10648

品系全称

C57BL/6JCya-Arid3cem1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-550619-Arid3c-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Arid3c-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-10648) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
AT-rich interaction domain 3C
基因别称
-
染色体号
Chr 4 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_001017362.2 | Ensembl: ENSMUST00000171251
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 3~5
敲除长度
~2381 bp
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
ARID3C,也称为Brightlike,是AT-富集相互作用结构域(AT-rich interaction domain,ARID)家族的一员。ARID家族是一组DNA结合蛋白,参与调控基因表达和染色质重塑。ARID3C在人类染色体9上定位,并在多种器官中低水平表达。ARID3C的功能包括与NPM1相互作用,参与单核细胞-巨噬细胞分化,并作为转录因子促进STAT3、STAT1和JUNB等基因的表达[1]。此外,ARID3C还与Bright/ARID3A协同激活免疫球蛋白重链基因(IgH)的转录,通过与AT-rich motifs结合,并参与免疫球蛋白基因转录的调控[2]。

在消化系统癌症中,ARID3C的表达水平普遍较低。然而,ARID1A和JARID1C的表达水平相对较高,并且在不同类型的癌症中存在显著的异质性。研究表明,ARID基因家族成员的表达与肝细胞癌患者的预后密切相关。ARID3A、KDM5C和KDM5D的表达与肝细胞癌患者的预后相关,并且与肿瘤微环境中的免疫细胞浸润相关[3][5]。此外,ARID3C还参与胚胎脊髓发育过程中V2中间神经元亚群的识别,并可能影响脊髓运动回路的形成[4]。

ARID3C在卵巢癌中具有抑癌作用,通过与蛋白酪氨酸磷酸酶受体R(PTPRR)相互作用,抑制Wnt/β-catenin信号通路的激活。PTPRR通过去磷酸化β-catenin,抑制其转录活性,从而抑制卵巢癌细胞的生长和肿瘤的发生。PTPRR的表达与卵巢癌患者的预后相关,表明PTPRR可能作为卵巢癌的预后标志物[6]。

在转基因鱼中,ARID3C的表达与大豆粕耐受性相关。研究发现,ARID3C的基因多态性与转基因鱼对大豆粕耐受性的选择相关,其中两个SNPs对鱼的体重增长产生了相反的影响。这些结果提示ARID3C可能作为筛选对大豆粕耐受性转基因鱼的生物标志物[7]。

综上所述,ARID3C作为一种重要的ARID家族成员,在多种生物学过程中发挥重要作用。ARID3C参与单核细胞-巨噬细胞分化、免疫球蛋白基因转录、消化系统癌症的发生和发展、脊髓运动回路形成、卵巢癌的发生和转基因鱼对大豆粕耐受性的选择等过程。ARID3C的研究有助于深入理解ARID家族成员的生物学功能和疾病发生机制,为相关疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Kim, Hui-Su, Kim, Yong-In, Cho, Je-Yoel. 2024. ARID3C Acts as a Regulator of Monocyte-to-Macrophage Differentiation Interacting with NPM1. In Journal of proteome research, 23, 2882-2892. doi:10.1021/acs.jproteome.3c00509. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38231884/
2. Tidwell, Josephine A, Schmidt, Christian, Heaton, Phillip, Wilson, Van, Tucker, Philip W. 2011. Characterization of a new ARID family transcription factor (Brightlike/ARID3C) that co-activates Bright/ARID3A-mediated immunoglobulin gene transcription. In Molecular immunology, 49, 260-72. doi:10.1016/j.molimm.2011.08.025. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/21955986/
3. Lu, Yongqu, Liu, Zhenzhen, Wang, Wendong, Zhou, Xin, Fu, Wei. 2022. Expression Signature of the AT-Rich Interactive Domain Gene Family Identified in Digestive Cancer. In Frontiers in medicine, 8, 775357. doi:10.3389/fmed.2021.775357. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35127746/
4. Renaux, Estelle, Baudouin, Charlotte, Schakman, Olivier, Gofflot, Françoise, Clotman, Frédéric. 2024. Arid3c identifies an uncharacterized subpopulation of V2 interneurons during embryonic spinal cord development. In Frontiers in cellular neuroscience, 18, 1466056. doi:10.3389/fncel.2024.1466056. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39479525/
5. Li, Siyi, Wu, Zhulin, Li, Qiuyue, Zhang, Rong, Pan, Huafeng. 2022. The Prognostic Value of AT-Rich Interaction Domain (ARID) Family Members in Patients with Hepatocellular Carcinoma. In Evidence-based complementary and alternative medicine : eCAM, 2022, 1150390. doi:10.1155/2022/1150390. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36034939/
6. Wang, Yuetong, Cao, Jian, Liu, Weiwei, Li, Dake, Fan, Gaofeng. 2019. Protein tyrosine phosphatase receptor type R (PTPRR) antagonizes the Wnt signaling pathway in ovarian cancer by dephosphorylating and inactivating β-catenin. In The Journal of biological chemistry, 294, 18306-18323. doi:10.1074/jbc.RA119.010348. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31653698/
7. Ulloa, Pilar E, Jilberto, Felipe, Lam, Natalia, Elgueta, Sebastian, Araneda, Cristian. 2024. Identification of Single-Nucleotide Polymorphisms in Differentially Expressed Genes Favoring Soybean Meal Tolerance in Higher-Growth Zebrafish (Danio rerio). In Marine biotechnology (New York, N.Y.), 26, 754-765. doi:10.1007/s10126-024-10343-7. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38958822/